革兰氏阴性菌细胞壁内的脂多糖是的内毒素,其进入人体内会引起急性炎症反应[1]。
核酸及蛋白的定量是遗传学和分子生物学中许多复杂实验上游的基本检测方法。
基因组编辑已被广泛应用于基因表达和蛋白质功能的研究,但这些方法中有许多是复杂的和不准确的[1]。
由于使用读板机检测荧光的方法越来越流行,因此高通量兼容的“辉光”检测方法常常是多板批量处理的方法。
DNA 定量通常是使用紫外分光光度法进行测定。但是它不能定量浓度在 250 ng/mL 以下的 DNA,且它需要一个相对较大的样本体积。
生物发光细胞毒性检测能提供更高的检测限、速度和准确性, 已有文献证实(Crouch et al., 1993)。
已知促炎和KY细胞因子在自身免疫、炎症调节和传染病中发挥着重要的作用。同时在代谢紊乱、肿瘤学也起着重要作用,尤其是抗肿瘤免疫应答。
众所周知,如何消除致病菌一直是医院获得性感染的难题。
细菌通过生成 A 类 β - 内酰胺酶对 β - 内酰胺类药物产生的耐药性在医学界越来越受关注 (1)。
Molecular Devices 的 IMAP® 技术能对激酶,磷酸酶和磷酸二酯酶进行快速,均质和非放射性的分析,非常适用于分析开发和高通量筛选.
在药物发现的早期阶段,对心脏毒性的评估是非常重要的,以便能够从进一步的开发中消除潜在的毒性化合物。
q 蛋白偶联受体激活过程通常借助于具有荧光功能的微孔板读板机来实时监测钙敏感的荧光染料与细胞内钙离子的结合来实现。
细胞迁移,即细胞从一个位置移动到另一个位置,是正常和异常生物学过程的一个重要组成部分。
一个多世纪以来,人们都在使用 2D 环境进行细胞培养和研究,然而,最近的研究表明,与体内细胞相比,2D 培养的细胞在生理学和细胞反应方面有着明显的不同( Duval 等,2017 )。
BCA 法是一种通过比色分析来对蛋白质进行定量的方法。
免疫检查点受体是ZL包括肿瘤和自身免疫病等多种疾病的非常具有前景的免疫ZL靶点。