上海恒远为您讲解血清的保存方法

收藏 评价 举报

• 分享

保存血清**的方法：血清应保存在-5C至-2OC。然而，若存放于4C时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。如何解冻血清才不会使产品质量受损？将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8C冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。如何避免沉淀物的产生?1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法（-2O。C至4。C至室温），若血清解冻时改变的温度太大（如-20。C至37。C），实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3、请勿将血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5、若必须做血清的热灭活，请遵守56。C，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。何谓热灭活?一般是以56C，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有:溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。有必要做热灭活吗?实验显示，经过正确处理的热灭HX清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒立显微镜下观察，像是"小黑点"，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37C环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保您血清的质量!另外，购买已灭活成品也不失一个捷径，请在购买的时候注意询问厂家是否是已灭HX清。
标签：

• 菌种保存培养基培养基ZX,上海菌种保存培养基,上海培养基生产

  菌种保存培养基培养基ZX,上海菌种保存培养基,上海培养基生产培养基规格:250g菌种保存培养基培养基ZX,上

• 导热系数测量方法的选择

  在化工、建筑行业中，很多科研生产和应用过程都涉及到热量传递，导热系数(或热导率)常被用来衡量材料的导热性能和

• 饲料的微波消解处理方法

  我国饲料工业飞速发展，饲料总产量逐年递增，现已成为**饲料生产大国。随之而来的饲料品质和安全性等问题引起人们

• 尿液中儿茶酚胺和变肾上腺素的快速、同步分析方法

  通过对之前发表的方法进行扩展，本应用纪要介绍了尿液中单胺神经递质与儿茶酚胺的提取与分析方法。采用沃特世ACQ

• UPC2方法放大到SFC的策略：应用于制备色谱

  基于密度调整的放大策略可在不同的系统/色谱柱配置之间GX地进行方 法转移。实现SFC分析级应用的快速方法开发