定量检测血清样本中 SARS-CoV-2 Spike ( 刺突蛋白 ) 和 Nucleocapsid ( 核衣壳蛋 白 ) 的 IgG 抗体

本文由 美谷分子仪器（上海）有限公司 整理汇编

2024-09-29 08:52 870阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

相关产品

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• 定量检测血清样本中 SARS-CoV-2 Spike ( 刺突蛋白 ) 和 Nucleocapsid ( 核衣壳蛋 白 ) 的 IgG 抗体

  定量检测血清样本中 SARS-CoV-2 Spike ( 刺突蛋白 ) 和 Nucleocapsid ( 核衣壳蛋 白 ) 的 IgG 抗体[详细]

  2022-04-26 17:13

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 定量检测血清样本中 SARS-CoV-2 Spike ( 刺突蛋白 ) 和 Nucleocapsid ( 核衣壳蛋 白 ) 的 IgG 抗体

  快速、准确和常用的分子水平检测技术对于应对 SARS-CoV-2(COVID-19) 的大流行发挥着重要作用。为了加深我们对感染和免疫之间关系的理解，检测感染和检测抗体都尤为重要。重要的挑战是要探索出能够满足这些检测需求的灵敏、一致的和易用的检测方法，并且这些检测方法的成本是在合理范围 内。目前 市 面上针对感 染 Z 准确 的 检 测 方法 是 针对 病 毒mRNA 的定量 RT-PCR，然而，它并不能够反映出免疫反应的过程。鉴于目前ZD仍然是放在开发更有效的方法以识别病症，而在抗体检测的分析方法的开发层面的进展仍然不足。目前市场上的抗体测试有很多假阳性结果，因此他们都不是了解SARS-CoV-21 免疫反应细微差别的可靠方法 1。因此，对于研究 COVID-19 免疫和抗体应答来说，一种可靠的、高通量的方法亟需开发。[详细]

  2024-09-29 08:52

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)检测试剂盒

  人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 血清白蛋白抗体 IgG（BSA IgG ）ELISA试剂盒说明

  血清白蛋白抗体 IgG（BSA IgG ）ELISA试剂盒说明[详细]

  2016-08-10 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 在血清样品中通过化学发光免疫实验检测 新冠 IgG 抗体

  作为新冠病毒免疫反应的一部分，感染者体内会产生病毒特 异性抗体，在出现症状后的一至三周内，这些抗体可以在血液 中被检测到。IgG 和 IgM 几乎同时出现，而 IgG 在更长时间内维持一个高水平。在血清中，由于感染病毒或接种疫苗而产生的可检测到的抗体可以防范将来被新冠病毒感染。但这些抗体持续的时间长短和提供保护的程度是有关新冠病毒仍需密切调查的众多问题之一。 在人体血清中，通过免疫实验来检测新冠抗体是增进我们了解 这 种 疾 病 以 及 疫 苗 研 究 的 重 要 工 具。Promega LumitTMDx SARS-CoV-2 免 疫 实 验 使 用了 带 有 SmBiT 和 LgBiT ( 这 是 NanoLuc 荧光素酶的两个亚基，只有当它们通过结合相互靠近时，才具有功能 ) 标记的新冠病毒刺突蛋白受体结合区域(RBD) 的一个片段。当这些标记过的病毒蛋白片段与含有新冠病毒抗体的样品一起孵育时，他们将与抗体结合，将 SmBiT和 LgBiT 两个亚基结合到一起，并产生功能性的荧光素酶。 添加 Lumit 检测试剂，在微孔板光度计上测量产生的荧光信号。[详细]

  2022-03-23 16:38

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 在血清样品中通过化学发光免疫实验检测新冠 IgG 抗体

  在血清样品中通过化学发光免疫实验检测新冠 IgG 抗体[详细]

  2024-09-14 05:21

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人乳糖蛋白抗体IgG ELISA试剂盒

  人乳糖蛋白抗体IgG ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-17 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 海能仪器：电位滴定仪-凯氏定氮仪联用检测蛋中的蛋白

  海能仪器：电位滴定仪-凯氏定氮仪联用检测蛋中的蛋白[详细]

  2016-08-25 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鹿血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G（IgG）的含量。

  鹿血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G（IgG）的含量。上海广锐生物科技有限公司专业经销众多国际生命科学领域的知名品牌ELISA试剂盒，生物试剂，抗体，培养基，血清。为ZG科研试剂权威供应商之一，质量被全国各大院校科研机构认可，并指定为进口Elisa试剂盒/国产Elisa试剂盒长期供应商，作为战略合作伙伴。更多Elisa试剂盒、试剂优惠请登录本公司网站：http://www.shgrsw.com鹿免疫球蛋白G（IgG）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鹿血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G（IgG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中鹿免疫球蛋白G（IgG）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G（IgG），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G（IgG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鹿免疫球蛋白G（IgG）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：36μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为24μg/ml，16μg/ml，8μg/ml，4μg/ml，2μg/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1.0μg/ml-32μg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠抗核抗体（ANA）定量EIA试剂盒使用说明

  小鼠抗核抗体（ANA）定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ANA与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，ANA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ANA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体稀释液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：500ng2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml酶标抗体浓缩液（100X）120ul终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.酶标抗体浓缩液用酶标抗体稀释液作1:100倍稀释（示例：10ul浓缩液+990ul稀释水）。5.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ANA含量，再乘上稀释倍数10即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ANA检测浓度小于4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠ANA。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)elisa试剂盒说明书

  人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-10-08 05:28

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)检测试剂盒

  人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-18 11:04

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)检测试剂盒

  人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 22:51

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SPE和HPLC方法检测血清中的类药物

  SPE和HPLC方法检测血清中的类药物[详细]

  2024-09-29 07:31

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠血清测定样本中

  大鼠血清测定样本中[详细]

  2016-08-11 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )检测试剂盒

  人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )检测试剂盒[详细]

  2024-09-16 05:13

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)检测试剂盒

  人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-19 03:55

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)elisa试剂盒使用说明书

  人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:25

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡血清，血浆及相关液体样本中新城疫抗体（ND-Ab）的含量

  更多Elisa试剂盒、试剂优惠请登录本公司网站：http://www.shgrsw.com鸡新城疫抗体（ND-Ab）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中新城疫抗体（ND-Ab）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中鸡新城疫抗体（ND-Ab）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入新城疫抗体（ND-Ab），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的新城疫抗体（ND-Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡新城疫抗体（ND-Ab）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：70ng/L-1500ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗核抗体(ANA)检测试剂盒

  人抗核抗体(ANA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:19

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  •