微生物谷胱甘肽S转移酶(GST)ELISA试剂盒实验原理

本文由 本生（天津）健康科技有限公司 整理汇编

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• 微生物谷胱甘肽S转移酶(GST)ELISA试剂盒实验原理

  微生物谷胱甘肽S转移酶(GST)ELISA试剂盒实验原理本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2023-08-18 11:44

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• 人α谷胱甘肽S转移酶（α-GST）ELISA试剂盒

  人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒广锐生物所售商品均为1**%厂家供货，品质保证，价格优惠！不同Elisa试剂盒品牌、不一样Elisa试剂盒价格，种属多，产品质量好，灵敏度高，免费技术代测！欢迎致电ELISA厂家订购：elisa试剂盒人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒试剂盒如何保存：1、试剂盒保存：2-8℃。2、有效期：6个月1、吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高2、重复性高，可靠性强3、购买ELISA试剂盒，免费代测4、Elisa试剂盒技术服务要求：专业，规范，GX5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒兔抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒小鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒人蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒人尿蛋白(UP)ELISA试剂盒人肺耐药蛋白(LRP)ELISA试剂盒327-97-9绿原酸标准品人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒检测样本处理方法：1.尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。2.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。3.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。4.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.培养细胞：检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 大鼠谷胱甘肽S转移酶(-GST)ELISA试剂盒

  大鼠谷胱甘肽S转移酶(-GST)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-19 06:55

  安装说明

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• 大鼠谷胱甘肽S转移酶(-GST)ELISA试剂盒

  大鼠谷胱甘肽S转移酶(-GST)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 08:13

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• 人谷胱甘肽S转移酶(-GST)ELISA试剂盒

  人谷胱甘肽S转移酶(-GST)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:38

  选购指南

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• 鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）elisa试剂盒使用方法

  检测范围：96T12m?U/L-400m?U/L使用目的：本试剂盒用于测定鹌鹑血清、血浆及相关液体样本中谷胱甘肽S转移酶（GST）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）水平。用纯化的鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷胱甘肽S转移酶（GST），再与HRP标记的谷胱甘肽S转移酶（GST）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷胱甘肽S转移酶（GST）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• ELISA试剂盒说明：人α谷胱甘肽S转移酶（αGST）试剂盒

  ELISA试剂盒说明书：人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2μg/L-40μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)水平。用纯化的人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)，再与HRP标记的α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)浓度。人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40μg/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液20μg/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液10μg/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液5.0μg/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.5μg/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 人α-谷胱甘肽转移酶（α-GST）ELISA试剂盒现货说明

  人α-谷胱甘肽转移酶（α-GST）ELISA试剂盒现货说明本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：人α-谷胱甘肽转移酶α-GST试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-GST浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-GST和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中α-GST的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制人α-谷胱甘肽转移酶α-GST试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：240ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗α-GST抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。人α-谷胱甘肽转移酶α-GST安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人α-谷胱甘肽转移酶α-GST样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：240ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。120ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液60ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液30ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液15ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液7.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人α-谷胱甘肽转移酶α-GST操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。[详细]

  2018-10-18 10:00

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• 鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12m?U/L-400m?U/L使用目的：本试剂盒用于测定鹌鹑血清、血浆及相关液体样本中谷胱甘肽S转移酶（GST）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）水平。用纯化的鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷胱甘肽S转移酶（GST），再与HRP标记的谷胱甘肽S转移酶（GST）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷胱甘肽S转移酶（GST）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）浓度。鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400m?U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200m?U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100m?U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50m?U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25m?U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。鹌鹑谷胱甘肽S转移酶（GST）酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人谷胱甘肽S转移酶（GSTs）试剂盒实验说明

  人谷胱甘肽S转移酶（GSTs）试剂盒实验说明[详细]

  2015-07-07 00:00

  期刊论文

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• 提醒人谷胱甘肽S转移酶（GSTs）试剂盒实验

  提醒人谷胱甘肽S转移酶（GSTs）试剂盒实验[详细]

  2015-05-05 00:00

  标准

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• 人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)ELISA试剂盒实验使用说明书

  人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)ELISA试剂盒实验使用说明书 【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属 【储存方式】：2-8℃ 【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。 【用途】科研实验专用，不用于临床诊断。 [详细]

  2024-03-07 14:28

  应用文章

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• 谷胱甘肽-S-转移酶（GST）融合蛋白纯化试剂盒

  主要用途谷胱甘肽-S-转移酶（GST）融合蛋白纯化试剂是一种旨在通过谷胱甘肽亲和树脂的高度选择性结合，进一步竞争性温和洗脱，获得非变性的重组谷胱甘肽-S-转移酶标记蛋白的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种融合或标记在谷胱甘肽-S-转移酶上目标蛋白以及谷胱甘肽过氧化物酶和乙二醛酶Ｉ的分离纯化等。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，纯化谷胱甘肽-S-转移酶结合能力强（2－4毫克/次），回收纯度和效率可达95％。技术背景研究编码蛋白首先通过重组DNA技术在细菌中表达，其中谷胱甘肽-S-转移酶（GST）融合蛋白系统有效地帮助目的基因获得高表达的目标蛋白。目的基因被引入到细菌中高度表达的谷胱甘肽-S-转移酶基因，利用该基因的表达系统，避免了翻译过程中影响表达的各种因素，从而得到满意的表达产物。除了谷胱甘肽-S-转移酶（GST）融合蛋白系统，还有His标记、β－半乳糖苷酶融合蛋白、trpE融合蛋白、硫氢还原（Trx）融合蛋白系统等。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 谷胱甘肽-S-转移酶（GST）融合蛋白纯化试剂盒产品说明书（中文版）

  谷胱甘肽-S-转移酶（GST）融合蛋白纯化试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-04-29 00:00

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• 兔子谷胱甘肽（GSH）Elisa试剂盒实验原理

  兔子谷胱甘肽(GSH)Elisa试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔子谷胱甘肽(GSH)水平。用纯化的兔子谷胱甘肽(GSH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷胱甘肽(GSH)，再与HRP标记的谷胱甘肽(GSH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷胱甘肽(GSH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔子谷胱甘肽(GSH)浓度。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 微生物铁氧还蛋白(FDX)ELISA试剂盒实验原理

  微生物铁氧还蛋白(FDX)ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2023-08-18 11:44

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• 植物谷胱甘肽还原酶(GSR)ELISA试剂盒实验使用说明书

  植物谷胱甘肽还原酶(GSR)ELISA试剂盒实验使用说明书本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2023-12-15 14:16

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• 人谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒

  人谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 大鼠谷胱甘肽 （GSH）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠谷胱甘肽（GSH）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠GSH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GSH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GSH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GSH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.2nmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍），尿液2倍稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）后检测。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成4000pmol/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pmol/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GSH含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GSH检测浓度小于15pmol/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GSH。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• L-谷胱甘肽Elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2ng/L-45ng/L使用目的：本试剂盒用于测定样本中L-谷胱甘肽（GSH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中L-谷胱甘肽（GSH）水平。用纯化的L-谷胱甘肽（GSH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入L-谷胱甘肽（GSH），再与HRP标记的L-谷胱甘肽（GSH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的L-谷胱甘肽（GSH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中L-谷胱甘肽（GSH）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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