小鼠褪黑素(MT)ELISA试剂盒实验原理

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• 小鼠褪黑素(MT)ELISA试剂盒实验原理

  小鼠褪黑素(MT)ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2024-09-14 08:14

  应用文章

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• 小鼠褪黑素(MT)检测试剂盒

  小鼠褪黑素(MT)检测试剂盒[详细]

  2015-07-24 00:00

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• 猪褪黑素(MT)ELISA试剂盒

  猪褪黑素(MT)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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  人褪黑素(MT)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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  人褪黑素(MT)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 02:00

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• 大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA试剂盒

  大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 猪褪黑素(MT)ELISA检测试剂盒

  猪褪黑素(MT)ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-05-20 00:00

  选购指南

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• 人褪黑素(MT)检测试剂盒

  人褪黑素(MT)检测试剂盒[详细]

  2015-03-16 00:00

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• 人褪黑素（MT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  检测范围：96T0.8ng/L32ng/L人褪黑素(MT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中褪黑素(MT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人褪黑素(MT)水平。用纯化的人褪黑素(MT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入褪黑素(MT)，再与HRP标记的褪黑素(MT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的褪黑素(MT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人褪黑素(MT)浓度。人褪黑素(MT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人褪黑素(MT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 小鼠γ氨基丁酸酶联elisa试剂盒实验原理

  小鼠γ氨基丁酸酶联elisa试剂盒实验原理[详细]

  2015-03-27 00:00

  安装说明

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• 小鼠乙型肝炎e抗原elisa试剂盒实验原理

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原(HBeAg)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型肝炎e抗原(HBeAg)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠β-羟基丁酸(β-HB) ELISA试剂盒实验原理

  小鼠β-羟基丁酸(β-HB) ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒[详细]

  2023-09-07 10:49

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• 小鼠金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒使用说明书

  小鼠金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理小鼠金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠金属硫蛋白（MT）水平。用纯化的小鼠金属硫蛋白（MT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入金属硫蛋白（MT），再与HRP标记的金属硫蛋白（MT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的金属硫蛋白（MT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠金属硫蛋白（MT）浓度。小鼠金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（6400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。3200ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液1600ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液800ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液400ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液200ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。小鼠金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 黑线仓鼠褪黑素（MT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  黑线仓鼠褪黑素（MT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T使用目的：15pg/ml-600pg/ml本试剂盒用于测定黑线仓鼠血清、血浆及相关液体样本中褪黑素（MT）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中黑线仓鼠褪黑素（MT）水平。用纯化的黑线仓鼠褪黑素（MT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入褪黑素（MT），再与HRP标记的褪黑素（MT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的褪黑素（MT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中黑线仓鼠褪黑素（MT）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 小鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒实验原理

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  2023-09-07 10:50

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• 小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒实验原理

  小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒实验原理本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2024-09-30 08:07

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• 小鼠二胺氧化酶Elisa试剂盒实验原理和注意事项

  小鼠二胺氧化酶Elisa试剂盒实验原理和注意事项小鼠二胺氧化酶Elisa试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠二胺氧化酶(DAO)水平。用纯化的小鼠二胺氧化酶(DAO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠二胺氧化酶(DAO)，再与HRP标记的二胺氧化酶(DAO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的二胺氧化酶(DAO)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠二胺氧化酶(DAO)浓度。小鼠二胺氧化酶Elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。8．本试剂不同批号组分不得混用。9.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 小鼠4-羟基壬烯醛(4-HNE)ELISA试剂盒实验原理

  小鼠4-羟基壬烯醛(4-HNE)ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒[详细]

  2023-09-07 10:49

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• 小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）elisa试剂盒实验原理

  小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）elisa试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒含量。用于科研领域，96T包装可测87个标本。　　　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒水平。用纯化的小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒，再与HRP标记的血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒浓度。　　　　详细产品说明可资料下查看“小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）elisa试剂盒”详细说明。[详细]

  2024-09-29 00:12

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• 小鼠P物质（SP）ELISA分析检测试剂盒实验原理

  小鼠P物质（SP）ELISA分析检测试剂盒实验原理[详细]

  2024-09-30 06:11

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