网织红细胞染色液说明书

网织红细胞染色液说明书

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网织红细胞染色液说明书

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网织红细胞染色液说明书

网织红细胞染色液说明书[详细]
2015-09-07 00:00
应用文章
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亚甲基蓝染色液|说明书

详细说明：货号：G1303产品名称：亚甲基蓝染色液/美蓝染色液(1%)规格：100ml储存条件：室温,避光,12个月。产品特点：亚甲基蓝(Methyleneblue)又称美蓝、次甲基蓝、次甲蓝等，主要由美蓝、酒精、氢氧化钾等组成，含水亚甲基蓝的分子式为C16H24ClN3O3S，分子量为373.9，CAS号为7220-79-3。亚甲基蓝染色液常用于丝绸、纸张、细菌、细胞等染色。因其容易氧化，染色结果不宜长久保存。温馨提示：不可用于临床ZL。商品货号：产地规格价格G1303Solarbio100ml80.00元相关产品：P10154×蛋白上样缓冲液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝胶制备试剂盒T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液D106010×电泳转移缓冲液PR1920彩虹245广谱蛋白markerPR1700预染次高分子量蛋白markerSW3010膜封闭液DA1010DAB显色试剂盒（20×）PE0010ECLPlus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)优质试剂！质量放心！价格Zdi!为ZG生物产业做贡献欢迎新老客户咨询[详细]
2018-09-02 10:00
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红细胞裂解液

本产品是利用细胞内外盐离子浓度差可导致细胞膜胀破的原理来裂解红细胞，主要用于实验中红细胞的去除，比如：淋巴细胞的分离纯化，经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。[详细]
2018-09-04 10:00
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FH1211-小鼠网织细胞肉瘤；M5076

FH1211-小鼠网织细胞肉瘤；M5076[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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抗酸染色液使用说明书

一、用途本产品适用于痰液、尿液、浆膜腔积液、脑脊液、创面分泌物及培养物等的抗酸菌染色。二、原理抗酸杆菌菌体含有大量的类脂，石炭酸复红在类脂中的溶解度高于酸性酒精，所以不能被酸性酒精脱色，其他细菌脂类含量少，可以被酸性酒精脱色。三、试剂盒组成1、石炭酸复红液（Ⅰ液）　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L;2、5%盐酸酒精液（Ⅱ液）　2×100ml或2×250ml或2×500ml或2×5L;3、亚甲基蓝液（Ⅲ液）　　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L。注：本试剂盒按照《ZG结核病FZ规划痰涂片镜检质量保证手册》配方配制。四、染色方法⒈　涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片间距保持10mm以上的距离；火焰固定（在5秒钟内将玻片置于火焰上烤4次）。⒉　滴加石炭酸复红染液，盖满痰膜，火焰加热至出现蒸汽后，脱离火焰，保持染色5分钟。染色期间应始终保持痰膜被染色液覆盖，必要时可续加染色液。加温时勿使染色液沸腾。⒊　流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水。⒋　自痰膜上端外缘滴加脱色剂布满痰膜，脱色1分钟；如有必要，需流水洗去脱色液后，再次脱色至痰膜无可视红色为止。⒌　流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去脱色液，沥去玻片上剩余的水。⒍　滴加亚甲基蓝染液，染色30秒钟。⒎　流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去复染液，然后沥去标本上剩余的水，待玻片干燥后镜检。一张染色合格的玻片，由于被亚甲基蓝染色而呈亮蓝色。将染色后的玻片放置在报纸上，如能透过痰膜不能分辨报纸上的文字，表明该玻片涂抹过厚。五、结果抗酸杆菌染成红色，其它细菌或细胞均染成蓝色。六、贮存、有效期本试剂盒应置2－25℃、相对湿度40－75%避光环境保存,有效期两年。[详细]
2018-11-18 10:00
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高品质masson三色染色液说明书

masson三色染色液实验操作分享产品简介：结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维：原纤维、网状纤维、弹力纤维，而原纤维(collagenfiber)是分布Z广、含量Z多的一种纤维。masson三色染色液又称马松染色，是结缔组织染色中Z经典的一种方法，是原纤维染色权威而经典的技术方法。所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示原纤维和肌纤维。该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关：分子的大小由分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织；而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。然而，淡绿或苯胺蓝的分子量都很大，因Masson染色后肌纤维呈红色，原纤维呈绿色(淡绿)或蓝色(苯胺蓝)，主要用于区分原纤维和肌纤维。森贝伽生物Masson三色染色的特点：①染色稳定；②分化时间短，1～2s；③色彩清晰鲜艳；④适用范围广，适宜于组织的石蜡切片、冰冻切片等染色；⑤所染切片保孓时间长且不易褪色。masson三色染色液产品组成：试剂(A)Weigert铁苏木素染色液:A1:Weigert染液AA2:Weigert染液B试剂(B):酸性乙醇分化液试剂(C):Masson蓝化液试剂(D):丽春红品红染色液试剂(E):弱酸溶液试剂(F):磷钼酸溶液试剂(G):苯胺蓝染色液所需材料：1、固定液：选用甲醛shenggong或甲醛盐溶液2、系列乙醇3、蒸馏水masson三色染色液操作步骤(仅供参考)：1、切片常规脱蜡至水。2、用配制好的Weigert铁苏木素染色5～10min。3、用酸性乙醇分化液分化，水洗。4、用Masson蓝化液返蓝，水洗。5、蒸馏水洗1min。6、丽春红品红染色液染色5～10min。7、在上述操作过程中按蒸馏水:弱酸溶液=2:1例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗1min。8、磷钼酸溶液洗1～2min。9、用配制好的弱酸工作液洗1min。10、直接入苯胺蓝染色液中染色1～2min。11、用配制好的弱酸工作液洗1min。12、95%乙醇快速脱水。13、无水乙醇脱水3档，档5～10s。14、二甲苯透明3档，档1～2min。15、中性树封固。染色结果：细胞核，原纤维/蛋白蓝色胞浆、肌肉、红细胞红色masson三色染色液注意事项：1、切片脱蜡应尽量干净。2、取A1、A2等量混合即为Weigert铁苏木素染液，一般24h失去染色力。3、组织固定起着非常重要的作用，使用不同的固定液可延或缩短染色时间。4、经典masson三色染色中用Harris苏木精染核，但Harris苏木精染核后切片颜色不够鲜艳，本染液采用Weigert染细胞核，因为染色目的主要在于区分原纤维和肌纤维，一般也可以省略该染色骤。5、酸性乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织的类别和新旧而定。6、弱酸溶液可使色彩更清晰鲜艳，如使用量大可自行配制0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。7、磷钼酸分化时要在镜下控制，分化到原纤维呈淡红色、纤维呈红色即可。分化时间根据染色深浅而定，一般1～2min。8、Masson蓝化液亦可自行配制Scott促蓝液或0.1～1%碳酸锂水溶液予以替代。9、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一档性手套操作。[详细]
2024-09-29 05:34
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红细胞稀释液说明书

红细胞稀释液说明书　一、原理：将血液用稀释液作一定量稀释后，注入计数池在显微镜下计数，然后计算出血液中红细胞数。二、规格：1×100ml；3×100ml三、操作：1、于清洁小试管中加入红细胞稀释液2.0ml。2、自指端或耳垂准确吸取血液10ul，擦去管外附着的血液，置于红细胞稀释液内，立即混匀。3、取上述混匀的红细胞悬液加至血球计数池内,静置2~3分钟。4、用低倍镜计数左上、左下、右上、右下及ZY五个中方格，五个中方格总数乘以0.01×1012/L即为每升红细胞数。四、正常参考值：成人：男:4.0－5.5×1012/L；女：3.5－5.0×1012/L；新生儿：6－7×1012/L。五、贮存条件：温度2~25℃，相对湿度40~75，避光。六、有效期：一年。[详细]
2018-11-18 10:00
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姬姆萨染色液使用说明书

姬姆萨染色液使用说明书[详细]
2013-08-09 00:00
安装说明
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普鲁士兰染色液原理方法（含铁血黄素染色液）

原理方法：普鲁士兰法。临床应用：适用于组织中含铁血黄素沉着的鉴别染色。主要应用于显示和证明组织内局部的各种出血性病变。适用范围：适宜组织石蜡切片染色。产品组成：A试剂（亚铁氰化染料）2瓶；B试剂（促染剂）2瓶；C试剂（中性红复染液）2瓶染色方法：1、切片脱蜡处理至蒸馏水充分洗；2、按顺序，均匀滴入A液（亚铁氰化染料）和B液（促染剂）各1~2滴，常温下染色10～20分钟；3、蒸馏水充分洗涤；4、滴入C液（1%中性红复染液）复染2分钟，蒸馏水洗；5、脱水、透明、封固、镜检。结果参考：含铁血黄素脂肪呈兰色，胞核呈红色。有效期：十二个月。贮存：4℃保存。体会和说明：1、在全部染色操作中，应注意避免用生锈及其它可能造成铁质的普通水洗，而应用蒸馏水洗。2、染色至一定程度时，可镜检确定染色时间，如能用已知的阳性片作对照染色较为可靠。3、陈旧标本染色效果不好时，可用0.25%高锰酸钾液处理切片30~40分钟，水洗，再用1%草酸液漂白，可激活残存的铁离子，则有利于染色，但易出现假阳性，须注意鉴别。4、如含铁量过多，染色时间应缩短。5、A试剂和B试剂瓶盖切勿互用，以免试剂变质。[详细]
2018-11-15 10:00
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天狼星红染色液|使用说明

详细说明：货号：G1471产品名称：天狼星红染色液规格：100ml储存条件：4℃,避光,12个月。产品特点：Leagene天狼星红染色液主要由天狼星红染色液、Mayer苏木素染色液组成，主要用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中，在普通光学显微镜下心脏血管等组织的胶原纤维被染成红色，在偏振光镜下对各种纤维化病变的分型和分级研究有一定的帮助作用。采用免疫组化技术也可显示Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维，但所用抗体昂贵，操作费时，而采用天狼星红染色试剂便宜，操作简单。商品货号：产地规格价格G1471Solarbio100ml220.00元相关产品：P10154×蛋白上样缓冲液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝胶制备试剂盒T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液D106010×电泳转移缓冲液PR1920彩虹245广谱蛋白markerPR1700预染次高分子量蛋白markerSW3010膜封闭液DA1010DAB显色试剂盒（20×）PE0010ECLPlus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)优质试剂！质量放心！价格Zdi!为ZG生物产业做贡献欢迎新老客户咨询[详细]
2018-09-02 10:00
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革兰氏染色液试剂盒使用说明

革兰氏染色液试剂盒使用说明[详细]
2024-10-03 05:37
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人骨织素（Osteocrin）ELISA试剂盒说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人骨织素（Osteocrin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Osteocrin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Osteocrin与单抗结合，加入生物素化的抗人Osteocrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Osteocrin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Osteocrin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Osteocrin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Osteocrin检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Osteocrin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
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免疫组化染色试剂盒说明书

免疫组化染色试剂盒说明书[详细]
2014-06-23 00:00
课件
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中性红染色液（活细胞专用）

中性红染色液(活细胞专用)产品简介：中性红是一种弱碱性pH指示剂，变色范围在pH6.4～8.0之间(由红变黄)。分子式为C15H16N4HCl，分子量为288.78。在中性或微碱性环境中，植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡中排泌。由于液泡在一般情况下呈酸性反应，因此，进入液泡的中性红便解离出大量阳离子而呈现樱桃红色，在这种情况下，原生质和细胞壁一般不着色。死细胞由于原生质变性凝固，细胞液不能维持在液泡内，用中性红染色后，不产生液泡着色现象，相反，中性红的阳离子，却与带有一定负电荷的原生质及细胞核结合，而使原生质与细胞核染色。中性红染色液(活细胞用)(NeutralRedstain)呈中性，是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液，细胞核中的核酸以及溶酶体呈酸性，因此细胞核会被染成红色。产品组成：编号HLDA0074Storage名称NeutralRedstain(活细胞用)100ml4℃避光使用说明书1份操作步骤(仅供参考)：1、样品处理：去除细胞培养液，用PBS清洗或生理盐水清洗1次。2、中性红染色：弃PBS，加入适量的NeutralRedstain(活细胞用)完全覆盖细胞，染色2～10min。3、用PBS清洗或生理盐水清洗1次，立即观察或拍照。注意事项：1、中性红染色液长期存放会产生少量沉淀，一般不影响使用。2、S次使用本试剂时建议先取1~2个样品做预实验。3、中性红染色液时，可以根据染色结果和要求调整时间。4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期：12个月有效。[详细]
2018-11-19 10:00
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酸性磷酸酶染色液（硝酸铅法）操作步骤

酸性磷酸酶染色液（硝酸铅法）操作步骤[详细]
2024-09-20 14:06
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Hoechst 33342染色液（1mg/mL）使用说明

Hoechst33342染色液（1mg/mL）使用说明北京索莱宝科技有限公司实验室现货供应货号：C0031规格：1mL/1mL×10保存：-20℃避光保存，一年有效。产品简介：Hoechst33342，也称bisBenzimideH33342或HOE33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst33342的Zda激发波长为346nm，Zda发射波长为460nm；Hoechst33342和双链DNA结合后，Zda激发波长为350nm，Zda发射波长为461nm。本Hoechst33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。使用说明：使用前用生理盐水或PBS将Hoechst33342染色液稀释100倍，即为工作液。1.对于固定的细胞或组织：a.对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst33342染色。b.对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst33342工作液，覆盖住样品即可；对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。c.吸除Hoechst33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。d.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。2.对于活细胞或组织：a.加入适当量Hoechst33342工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。b.在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。注意事项：?荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。?为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。相关产品：C0040台盼蓝染色液(0.4%)C0060DAPI溶液（1mg/mL）C0080碘化丙锭PI溶液（1mg/mL）M1020MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒CA1020ANNEXINV-FITC/PI凋亡检测试剂[详细]
2024-09-29 12:14
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DAB染色试剂盒使用说明书

DAB染色试剂盒使用说明书[详细]
2015-04-21 00:00
其它
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人红细胞膜蛋白(EMP)elisa试剂盒使用说明书

人红细胞膜蛋白(EMP)elisa试剂盒使用说明书[详细]
2024-10-08 05:23
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FH-M170-小鼠小梁网细胞说明书

FH-M170-小鼠小梁网细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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FH-R168-大鼠小梁网细胞说明书

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2024-05-30 09:33
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