高品质masson三色染色液说明书

本文由 南京森贝伽生物科技有限公司 整理汇编

2024-09-29 05:34 1634阅读次数

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• 高品质masson三色染色液说明书

  masson三色染色液实验操作分享产品简介：结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维：原纤维、网状纤维、弹力纤维，而原纤维(collagenfiber)是分布Z广、含量Z多的一种纤维。masson三色染色液又称马松染色，是结缔组织染色中Z经典的一种方法，是原纤维染色权威而经典的技术方法。所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示原纤维和肌纤维。该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关：分子的大小由分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织；而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。然而，淡绿或苯胺蓝的分子量都很大，因Masson染色后肌纤维呈红色，原纤维呈绿色(淡绿)或蓝色(苯胺蓝)，主要用于区分原纤维和肌纤维。森贝伽生物Masson三色染色的特点：①染色稳定；②分化时间短，1～2s；③色彩清晰鲜艳；④适用范围广，适宜于组织的石蜡切片、冰冻切片等染色；⑤所染切片保孓时间长且不易褪色。masson三色染色液产品组成：试剂(A)Weigert铁苏木素染色液:A1:Weigert染液AA2:Weigert染液B试剂(B):酸性乙醇分化液试剂(C):Masson蓝化液试剂(D):丽春红品红染色液试剂(E):弱酸溶液试剂(F):磷钼酸溶液试剂(G):苯胺蓝染色液所需材料：1、固定液：选用甲醛shenggong或甲醛盐溶液2、系列乙醇3、蒸馏水masson三色染色液操作步骤(仅供参考)：1、切片常规脱蜡至水。2、用配制好的Weigert铁苏木素染色5～10min。3、用酸性乙醇分化液分化，水洗。4、用Masson蓝化液返蓝，水洗。5、蒸馏水洗1min。6、丽春红品红染色液染色5～10min。7、在上述操作过程中按蒸馏水:弱酸溶液=2:1例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗1min。8、磷钼酸溶液洗1～2min。9、用配制好的弱酸工作液洗1min。10、直接入苯胺蓝染色液中染色1～2min。11、用配制好的弱酸工作液洗1min。12、95%乙醇快速脱水。13、无水乙醇脱水3档，档5～10s。14、二甲苯透明3档，档1～2min。15、中性树封固。染色结果：细胞核，原纤维/蛋白蓝色胞浆、肌肉、红细胞红色masson三色染色液注意事项：1、切片脱蜡应尽量干净。2、取A1、A2等量混合即为Weigert铁苏木素染液，一般24h失去染色力。3、组织固定起着非常重要的作用，使用不同的固定液可延或缩短染色时间。4、经典masson三色染色中用Harris苏木精染核，但Harris苏木精染核后切片颜色不够鲜艳，本染液采用Weigert染细胞核，因为染色目的主要在于区分原纤维和肌纤维，一般也可以省略该染色骤。5、酸性乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织的类别和新旧而定。6、弱酸溶液可使色彩更清晰鲜艳，如使用量大可自行配制0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。7、磷钼酸分化时要在镜下控制，分化到原纤维呈淡红色、纤维呈红色即可。分化时间根据染色深浅而定，一般1～2min。8、Masson蓝化液亦可自行配制Scott促蓝液或0.1～1%碳酸锂水溶液予以替代。9、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一档性手套操作。[详细]

  2024-09-29 05:34

  产品样册

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• Masson 三色染色试剂盒应用方法

  Masson 三色染色试剂盒应用方法[详细]

  2024-09-28 01:21

  应用文章

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• 亚甲基蓝染色液|说明书

  详细说明：货号：G1303产品名称：亚甲基蓝染色液/美蓝染色液(1%)规格：100ml储存条件：室温,避光,12个月。产品特点：亚甲基蓝(Methyleneblue)又称美蓝、次甲基蓝、次甲蓝等，主要由美蓝、酒精、氢氧化钾等组成，含水亚甲基蓝的分子式为C16H24ClN3O3S，分子量为373.9，CAS号为7220-79-3。亚甲基蓝染色液常用于丝绸、纸张、细菌、细胞等染色。因其容易氧化，染色结果不宜长久保存。温馨提示：不可用于临床ZL。商品货号：产地规格价格G1303Solarbio100ml80.00元相关产品：P10154×蛋白上样缓冲液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝胶制备试剂盒T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液D106010×电泳转移缓冲液PR1920彩虹245广谱蛋白markerPR1700预染次高分子量蛋白markerSW3010膜封闭液DA1010DAB显色试剂盒（20×）PE0010ECLPlus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)优质试剂！质量放心！价格Zdi!为ZG生物产业做贡献欢迎新老客户咨询[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 抗酸染色液使用说明书

  一、用途本产品适用于痰液、尿液、浆膜腔积液、脑脊液、创面分泌物及培养物等的抗酸菌染色。二、原理抗酸杆菌菌体含有大量的类脂，石炭酸复红在类脂中的溶解度高于酸性酒精，所以不能被酸性酒精脱色，其他细菌脂类含量少，可以被酸性酒精脱色。三、试剂盒组成1、石炭酸复红液（Ⅰ液）　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L;2、5%盐酸酒精液（Ⅱ液）　2×100ml或2×250ml或2×500ml或2×5L;3、亚甲基蓝液（Ⅲ液）　　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L。注：本试剂盒按照《ZG结核病FZ规划痰涂片镜检质量保证手册》配方配制。四、染色方法⒈　涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片间距保持10mm以上的距离；火焰固定（在5秒钟内将玻片置于火焰上烤4次）。⒉　滴加石炭酸复红染液，盖满痰膜，火焰加热至出现蒸汽后，脱离火焰，保持染色5分钟。染色期间应始终保持痰膜被染色液覆盖，必要时可续加染色液。加温时勿使染色液沸腾。⒊　流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水。⒋　自痰膜上端外缘滴加脱色剂布满痰膜，脱色1分钟；如有必要，需流水洗去脱色液后，再次脱色至痰膜无可视红色为止。⒌　流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去脱色液，沥去玻片上剩余的水。⒍　滴加亚甲基蓝染液，染色30秒钟。⒎　流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去复染液，然后沥去标本上剩余的水，待玻片干燥后镜检。一张染色合格的玻片，由于被亚甲基蓝染色而呈亮蓝色。将染色后的玻片放置在报纸上，如能透过痰膜不能分辨报纸上的文字，表明该玻片涂抹过厚。五、结果抗酸杆菌染成红色，其它细菌或细胞均染成蓝色。六、贮存、有效期本试剂盒应置2－25℃、相对湿度40－75%避光环境保存,有效期两年。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 网织红细胞染色液说明书

  网织红细胞染色液说明书[详细]

  2015-09-07 00:00

  应用文章

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• 冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色

  主要用途冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学脱蜡方法和伟郝夫（Verhoeff）苏木素以及三色染料（trichrome），分析和区分冰冻组织切片中的弹性纤维的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。广泛用于结缔组织、肌肉组织和纤维蛋白的研究等。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景弹性纤维（elasticfiber），又称为黄色纤维（yellowfiber），是固有结缔组织（Connectivetissueproper）细胞外基质的成分之一，由平滑肌细胞和成纤维细胞产生弹力蛋白质（elastin）、原纤维蛋白（fibrillin；FBN）等构成。弹性纤维具有可伸展性。存在于皮肤、肺、动脉、静脉、弹力软骨、牙周韧带（periodontalligament）、脂肪组织中。弹性纤维缺失导致皮肤松弛症（cutislaxa）、威廉姆斯综合征（WilliamsSyndrome）等疾病。基于摩罗利（mallory）S次应用三色系统的方法，马森（masson）进行了改良，在三色复合染料体系中，使用苯胺篮（anilineblue）替代绿篮。同时使用伟郝夫（Verhoeff）苏木素选择性染色弹性纤维，三色复合染料帮助区别其它包括肌肉、胶原纤维、纤维蛋白（fibrin）等组织成分。马森方法操作复杂，可以细致区分多种组织成分。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书 （中文版）

  冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书 （中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  应用文章

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• 姬姆萨染色液使用说明书

  姬姆萨染色液使用说明书[详细]

  2013-08-09 00:00

  安装说明

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• 冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒

  冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书主要用途冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学脱蜡方法和伟郝夫（Verhoeff）苏木素以及三色染料（trichrome），分析和区分冰冻组织切片中的弹性纤维的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。广泛用于结缔组织、肌肉组织和纤维蛋白的研究等。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景弹性纤维（elasticfiber），又称为黄色纤维（yellowfiber），是固有结缔组织（Connectivetissueproper）细胞外基质的成分之一，由平滑肌细胞和成纤维细胞产生弹力蛋白质（elastin）、原纤维蛋白（fibrillin；FBN）等构成。弹性纤维具有可伸展性。存在于皮肤、肺、动脉、静脉、弹力软骨、牙周韧带（periodontalligament）、脂肪组织中。弹性纤维缺失导致皮肤松弛症（cutislaxa）、威廉姆斯综合征（WilliamsSyndrome）等疾病。基于摩罗利（mallory）S次应用三色系统的方法，马森（masson）进行了改良，在三色复合染料体系中，使用苯胺篮（anilineblue）替代绿篮。同时使用伟郝夫（Verhoeff）苏木素选择性染色弹性纤维，三色复合染料帮助区别其它包括肌肉、胶原纤维、纤维蛋白（fibrin）等组织成分。马森方法操作复杂，可以细致区分多种组织成分。产品内容清理液（ReagentA）200毫升固着液（ReagentB）10毫升韦格液（ReagentC）100毫升祛色液（ReagentD）20毫升岑克液（ReagentE）100毫升范氏液（ReagentF）10毫升比氏液（ReagentG）10毫升酸性液（ReagentH）10毫升染色液（ReagentI）10毫升修正液（ReagentJ）10毫升脱水液A（ReagentK）10毫升脱水液B（ReagentL）10毫升透明液（ReagentM）10毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意安全；有效保证6月用户自备小型玻璃染色缸：用于组织或切片处理的容器培养箱或烘箱：用于样品反应孵育微波炉：用于样品反应孵育处理中性树脂：用于切片封片光学显微镜：用于切片染色后观察分析实验步骤一、样品固着处理1．准备好5微米厚的冰冻切片2．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面3．室温下孵育2分钟4．小心移去切片上的清理液（ReagentA）5．小心加上200微升固着液（ReagentB）在切片上，铺满整个切片样品表面6．室温下孵育5分钟7．小心移去切片上的固着液（ReagentB）8．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面9．室温下孵育2分钟10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）二、样本染色处理操作一：标准染色1．小心加入1毫升韦格液（ReagentC）在切片上，铺满整个切片样品表面2．放进60℃恒温培养箱孵育60分钟3．小心移去韦格液（ReagentC）4．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟5．小心移去切片上的清理液（ReagentA）6．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面7．室温下孵育5分钟8．小心移去祛色液（ReagentD）9．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）11．小心加入1毫升岑克液（ReagentE）在切片上，铺满整个切片样品表面12．放进60℃恒温培养箱孵育60分钟13．小心移去岑克液（ReagentE）14．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟15．小心移去切片上的清理液（ReagentA）16．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，铺满整个切片样品表面17．室温下孵育30分钟18．小心移去范氏液（ReagentF）19．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟20．小心移去切片上的清理液（ReagentA）21．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面22．室温下孵育5分钟23．小心移去祛色液（ReagentD）24．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟25．小心移去切片上的清理液（ReagentA）26．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，铺满整个切片样品表面27．室温下孵育5分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）28．小心移去比氏液（ReagentG）29．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面30．小心移去切片上的清理液（ReagentA）31．重复实验步骤29至30二次32．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：可以孵育15分钟，增强染色效果）33．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）34．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，铺满整个切片样品表面35．室温下孵育5分钟，避免光照（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）36．小心移去切片上的染色液（ReagentI）37．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，铺满整个切片样品表面38．室温下孵育2分钟39．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）40．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟41．小心移去切片上的清理液（ReagentA）42．（选择步骤）小心加上200微升脱水液A（ReagentK）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作）43．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液A（ReagentK）44．（选择步骤）小心加上200微升脱水液B（ReagentL）在切片上，铺满整个切片样品表面45．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液B（ReagentL）46．（选择步骤）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，铺满整个切片样品表面47．（选择步骤）小心移去切片上的透明液（ReagentM）48．放上盖玻片或封片（中性树脂）49．即刻在一般光学显微镜下观察：弹性纤维――呈现黑色细胞核――呈现黑色细胞质――呈现红色肌纤维――呈现红色角蛋白――呈现红色胶原纤维――呈现蓝色操作二：热处理染色1．准备3个50毫升烧杯或小型染色缸，分别加入50毫升清理液（ReagentA）、韦格液（ReagentC）和岑克液（ReagentE）2．小心放进上述固着处理的切片到50毫升韦格液（ReagentC）小型染色缸里3．放进微波炉（600瓦）加热45秒4．小心移去切片上的韦格液（ReagentC）5．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟6．小心移去切片上的清理液（ReagentA）7．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面8．室温下孵育5分钟9．小心移去祛色液（ReagentD）10．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟11．小心移去切片上的清理液（ReagentA）12．小心将切片置入50毫升岑克液（ReagentE）小型染色缸里13．放进微波炉（600瓦）加热60秒14．小心移去岑克液（ReagentE）15．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟16．小心移去切片上的清理液（ReagentA）17．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，铺满整个切片样品表面18．室温下孵育30分钟19．小心移去范氏液（ReagentF）20．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟21．小心移去切片上的清理液（ReagentA）22．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面23．室温下孵育5分钟24．小心移去祛色液（ReagentD）25．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟26．小心移去切片上的清理液（ReagentA）27．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，铺满整个切片样品表面28．室温下孵育5分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）29．小心移去比氏液（ReagentG）30．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面31．小心移去切片上的清理液（ReagentA）32．重复实验步骤30至31二次33．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面34．室温下孵育10分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）35．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）36．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，铺满整个切片样品表面37．室温下孵育5分钟，避免光照（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）38．小心移去切片上的染色液（ReagentI）39．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，铺满整个切片样品表面40．室温下孵育1分钟41．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）42．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟43．小心移去切片上的清理液（ReagentA）44．（选择步骤）小心加上200微升脱水液A（ReagentK）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作）45．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液A（ReagentK）46．（选择步骤）小心加上200微升脱水液B（ReagentL）在切片上，铺满整个切片样品表面47．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液B（ReagentL）48．（选择步骤）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，铺满整个切片样品表面49．（选择步骤）小心移去切片上的透明液（ReagentM）50．放上盖玻片或封片（中性树脂）51．即刻在一般光学显微镜下观察：弹性纤维――呈现黑色细胞核――呈现黑色细胞质――呈现红色肌纤维――呈现红色角蛋白――呈现红色胶原纤维――呈现蓝色注意事项1．本产品为50次操作2．操作时，须戴手套3．试剂具有腐蚀性，注意操作安全4．建议使用玻璃染色缸5．每次更换试剂溶液时，保持切片面基本晾干6．试剂溶液在切片表面时，避免有气泡存在，同时确保铺满切片表面7．整个操作，在避光状态下进行8．染色完成后，即刻进行光学显微镜观察9．样品染色后保存，避免光照10．本公司提供系列特定组织染色试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定显色清晰[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 普鲁士兰染色液原理方法（含铁血黄素染色液）

  原理方法：普鲁士兰法。临床应用：适用于组织中含铁血黄素沉着的鉴别染色。主要应用于显示和证明组织内局部的各种出血性病变。适用范围：适宜组织石蜡切片染色。产品组成：A试剂（亚铁氰化染料）2瓶；B试剂（促染剂）2瓶；C试剂（中性红复染液）2瓶染色方法：1、切片脱蜡处理至蒸馏水充分洗；2、按顺序，均匀滴入A液（亚铁氰化染料）和B液（促染剂）各1~2滴，常温下染色10～20分钟；3、蒸馏水充分洗涤；4、滴入C液（1%中性红复染液）复染2分钟，蒸馏水洗；5、脱水、透明、封固、镜检。结果参考：含铁血黄素脂肪呈兰色，胞核呈红色。有效期：十二个月。贮存：4℃保存。体会和说明：1、在全部染色操作中，应注意避免用生锈及其它可能造成铁质的普通水洗，而应用蒸馏水洗。2、染色至一定程度时，可镜检确定染色时间，如能用已知的阳性片作对照染色较为可靠。3、陈旧标本染色效果不好时，可用0.25%高锰酸钾液处理切片30~40分钟，水洗，再用1%草酸液漂白，可激活残存的铁离子，则有利于染色，但易出现假阳性，须注意鉴别。4、如含铁量过多，染色时间应缩短。5、A试剂和B试剂瓶盖切勿互用，以免试剂变质。[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 天狼星红染色液|使用说明

  详细说明：货号：G1471产品名称：天狼星红染色液规格：100ml储存条件：4℃,避光,12个月。产品特点：Leagene天狼星红染色液主要由天狼星红染色液、Mayer苏木素染色液组成，主要用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中，在普通光学显微镜下心脏血管等组织的胶原纤维被染成红色，在偏振光镜下对各种纤维化病变的分型和分级研究有一定的帮助作用。采用免疫组化技术也可显示Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维，但所用抗体昂贵，操作费时，而采用天狼星红染色试剂便宜，操作简单。商品货号：产地规格价格G1471Solarbio100ml220.00元相关产品：P10154×蛋白上样缓冲液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝胶制备试剂盒T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液D106010×电泳转移缓冲液PR1920彩虹245广谱蛋白markerPR1700预染次高分子量蛋白markerSW3010膜封闭液DA1010DAB显色试剂盒（20×）PE0010ECLPlus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)优质试剂！质量放心！价格Zdi!为ZG生物产业做贡献欢迎新老客户咨询[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 革兰氏染色液试剂盒使用说明

  革兰氏染色液试剂盒使用说明[详细]

  2024-10-03 05:37

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• 免疫组化染色试剂盒说明书

  免疫组化染色试剂盒说明书[详细]

  2014-06-23 00:00

  课件

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• 中性红染色液（活细胞专用）

  中性红染色液(活细胞专用)产品简介：中性红是一种弱碱性pH指示剂，变色范围在pH6.4～8.0之间(由红变黄)。分子式为C15H16N4HCl，分子量为288.78。在中性或微碱性环境中，植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡中排泌。由于液泡在一般情况下呈酸性反应，因此，进入液泡的中性红便解离出大量阳离子而呈现樱桃红色，在这种情况下，原生质和细胞壁一般不着色。死细胞由于原生质变性凝固，细胞液不能维持在液泡内，用中性红染色后，不产生液泡着色现象，相反，中性红的阳离子，却与带有一定负电荷的原生质及细胞核结合，而使原生质与细胞核染色。中性红染色液(活细胞用)(NeutralRedstain)呈中性，是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液，细胞核中的核酸以及溶酶体呈酸性，因此细胞核会被染成红色。产品组成：编号HLDA0074Storage名称NeutralRedstain(活细胞用)100ml4℃避光使用说明书1份操作步骤(仅供参考)：1、样品处理：去除细胞培养液，用PBS清洗或生理盐水清洗1次。2、中性红染色：弃PBS，加入适量的NeutralRedstain(活细胞用)完全覆盖细胞，染色2～10min。3、用PBS清洗或生理盐水清洗1次，立即观察或拍照。注意事项：1、中性红染色液长期存放会产生少量沉淀，一般不影响使用。2、S次使用本试剂时建议先取1~2个样品做预实验。3、中性红染色液时，可以根据染色结果和要求调整时间。4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期：12个月有效。[详细]

  2018-11-19 10:00

  产品样册

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• 酸性磷酸酶染色液（硝酸铅法）操作步骤

  酸性磷酸酶染色液（硝酸铅法）操作步骤[详细]

  2024-09-20 14:06

  报价单

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• Hoechst 33342染色液（1mg/mL）使用说明

  Hoechst33342染色液（1mg/mL）使用说明北京索莱宝科技有限公司实验室现货供应货号：C0031规格：1mL/1mL×10保存：-20℃避光保存，一年有效。产品简介：Hoechst33342，也称bisBenzimideH33342或HOE33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst33342的Zda激发波长为346nm，Zda发射波长为460nm；Hoechst33342和双链DNA结合后，Zda激发波长为350nm，Zda发射波长为461nm。本Hoechst33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。使用说明：使用前用生理盐水或PBS将Hoechst33342染色液稀释100倍，即为工作液。1.对于固定的细胞或组织：a.对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst33342染色。b.对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst33342工作液，覆盖住样品即可；对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。c.吸除Hoechst33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。d.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。2.对于活细胞或组织：a.加入适当量Hoechst33342工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。b.在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。注意事项：?荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。?为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。相关产品：C0040台盼蓝染色液(0.4%)C0060DAPI溶液（1mg/mL）C0080碘化丙锭PI溶液（1mg/mL）M1020MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒CA1020ANNEXINV-FITC/PI凋亡检测试剂[详细]

  2024-09-29 12:14

  产品样册

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• DAB染色试剂盒使用说明书

  DAB染色试剂盒使用说明书[详细]

  2015-04-21 00:00

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• 高品质润滑油的保证

  高品质润滑油的保证[详细]

  2024-09-20 06:18

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• 葡萄糖-6-磷酸酶染色液（铅法）操作说明

  葡萄糖-6-磷酸酶染色液（铅法）操作说明[详细]

  2015-04-14 00:00

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• 2010染色液目录-上海源叶生物科技有限公司

  2010染色液目录-上海源叶生物科技有限公司，点击下载!Bitmap上海源叶生物科技有限公司公司账号：产品订购热线：公司名称：上海源叶生物科技有限公司400-666-5481开户银行：上海银行青浦支行帐号：31985503001157538Email:shyysw@163.com个人账号：网址：www.shyysw.comwww.shyybio.comZG农业银行上海青浦华新支行：9559980030651258912崔媛媛上海市杨浦区黄兴路1999号2号楼8EZG建设银行上海延安路支行：4367421218804292025崔媛媛产品价格为参考价，具体可咨询ZG工商银行上海大宁支行：6222021001033154318崔媛媛产品编号名称规格单位备注报价YY16005中性树胶100ml瓶封固玻片用，不溶于水55YY16011香柏油25ml瓶　15YY1602113%中性固定液500ml瓶组织标本固定202500ml瓶　603100ml瓶　704000ml瓶　805000ml瓶　9020000ml瓶　340YY1602210%中性固定液500ml瓶组织标本固定202500ml瓶　603100ml瓶　704000ml瓶　805000ml瓶　9020000ml瓶　340YY16023Bollin液500ml瓶皮肤组织标本固定1202500ml瓶　580YY160242.5%戊二醛磷酸盐缓冲液500ml瓶电镜组织固定和超薄组织切片本固定20YY16025无水乙醇病理组织专用脱水剂3500ml瓶用于组织脱水和试剂配置202500ml瓶　603100ml瓶　705000ml瓶　9020000ml瓶　340YY1602695%乙醇病理组织专用脱水剂2500ml瓶用于组织脱水和试剂配置202500ml瓶　603100ml瓶　705000ml瓶　9020000ml瓶　340YY1602780%乙醇病理组织专用脱水剂3500ml瓶用于组织脱水和试剂配置182500ml瓶　583100ml瓶　685000ml瓶　8820000ml瓶　320YY1602875%乙醇病理组织专用脱水剂3500ml瓶用于组织脱水和试剂配置162500ml瓶　565000ml瓶　8620000ml瓶　300YY1602870%乙醇病理组织专用脱水剂3500ml瓶用于组织脱水和试剂配置152500ml瓶　505000ml瓶　8020000ml瓶　280YY16029二甲苯500ml瓶组织透明、脱蜡、切片染色脱蜡透明202500ml瓶　903100ml瓶　100YY16030组织脱蜡透明剂500ml瓶组织透明、脱蜡、切片染色脱蜡透明70（国产替代二甲苯用）2500ml瓶　320　3100ml瓶　380YY160318%盐酸组织脱钙液500ml瓶骨组织脱钙322500ml瓶　1505000ml瓶　280YY1603230%甲酸组织脱钙液500ml瓶骨组织脱钙602500ml瓶　2805000ml瓶　540YY1603325%甲酸组织脱钙液（5%硝酸）500ml瓶牙及颌面骨组织脱钙液662500ml瓶　3205000ml瓶　600YY16035哈瑞氏苏木素染色液500ml瓶细胞核染色380（含汞氧化型）2500ml瓶　1660　5000ml瓶　3200YY16036哈瑞氏苏木素染色液500ml瓶细胞核染色360（非含汞氧化型）2500ml瓶　1600　5000ml瓶　3000YY16037伊红Y染色液（水溶性）500ml瓶细胞浆染色1002500ml瓶　4805000ml瓶　900YY16038伊红Y染色液（醇溶性）500ml瓶细胞浆染色1002500ml瓶　4805000ml瓶　900YY16039哈瑞氏苏木素-伊红染色液500ml*4套细胞浆染色480（含汞氧化型）2500ml*4套　2280　5000ml*4套　4280YY16040哈瑞氏苏木素-伊红染色液500ml*4套细胞浆染色480（非含汞氧化型）2500ml*4套　2280　5000ml*4套　4280YY16041H-E（苏木素-伊红）分化液500ml*4套分化用382500ml*4套　1605000ml*4套　300YY16042Masson三色染色液50ml*5套结缔组织染色染色450YY16043Pollak三色染色液50ml*3套结缔组织染色染色450YY16044V.G染色液50ml*4套肌纤维和胶原纤维染色350YY16045弹力纤维染色液50ml*4套弹力纤维染色450YY16046网状纤维染色液50ml*6套网状纤维染色450YY16047PTAH染色液50ml*3套横纹肌染色450YY16048尼氏体染色液50ml*4套神经组织尼氏体染色450YY16049神经元染色液50ml*6套神经元及神经纤维染色450YY16050神经髓鞘染色液50ml*4套神经髓鞘染色450YY16051苏丹III染色液50ml*3套脂肪组织染色450YY16052油红O染色液50ml*3套脂肪组织染色450YY16053PAS染色液50ml*2套糖原基底膜染色350YY16054粘液卡红染色液50ml*4套粘液组织染色450YY16055阿利新蓝染色液50ml*2套酸性物质组织染色450YY16056AB-PAS染色液50ml*4套混合性粘液组织染色800YY16057普鲁士蓝铁染色液50ml*2套含铁血黄素组织染色450YY16058黑色素染色液50ml*4套黑色素组织染色450YY16059淀粉样物质染色液50ml*5套淀粉样组织染色450YY16060革蓝氏染色液50ml*4套细菌染色450YY16061结核菌染色液50ml*4套抗酸染色250YY16062HP螺旋杆菌染色液50ml*6套螺旋杆菌染色250YY16063六胺银染色液50ml*6套肾小球基底膜染色450YY16064核仁组成嗜银蛋白染色液50ml*2套核仁组成嗜银蛋白染色450YY16065瑞氏染色液500ml*2套血细胞染色350YY16066巴士染色液500ml*2套细胞学染色450YY16092肥大细胞染色液5ml*6套　450YY16094核仁组成区相关蛋白银染色液5ml*6套AgNOR450YY16095DNA和RNA染色液（MGP）5ml*6套　450[详细]

  2018-09-02 10:00

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