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• 2018-12-06 11:07发布了问答

  无痛dna是怎么做的，有点担心

  　

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• 2018-11-16 19:06发布了问答

  提取人外周血白细胞基因组dna时注意哪些步骤才能得到高质量基因组dna

  　

  347人看过

• 2017-07-08 15:04发布了问答

  天根粪便试剂盒和土壤试剂盒哪个更适合提肠道细菌

  　

  307人看过

• 2017-01-10 12:15发布了问答

  1g植物组织中含多少DNA

  　

  370人看过

• 2016-11-22 22:26发布了问答

  提取植物dna中rna超标应怎么分析

  　

  460人看过

• 2016-10-08 16:06发布了问答

  谁在用Thermo 的K1622反转录试剂盒

  　

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• 2015-03-12 02:53发布了问答

  酚氯仿纯化pcr产物是直接扩增完就进行吗？加入的酶不会影响吗

  　

  292人看过

• 2015-01-23 18:43发布了问答

  有关天根细菌基因组DNA提取试剂盒中第二步革兰氏阳性菌的问题

  2.向菌体沉淀中加入200µl缓冲液GA，振荡至菌体彻底悬浮。注意：对于较难破壁的革兰氏阳性菌，可略过第2步骤，加入溶菌酶进行破壁处理，具体方法为：加入180µl缓冲液（20mMT... 2. 向菌体沉淀中加入 200 µl 缓冲液 GA，振荡至菌体彻底悬浮。 注意：对于较难破壁的革兰氏阳性菌，可略过第 2 步骤，加入溶菌酶进行破 壁处理，具体方法为：加入 180µl 缓冲液（20mM Tris， pH8.0；2mM Na2-EDTA；1.2% Triton；终浓度为 20mg/ml 的溶菌酶（溶菌酶必须用溶菌 酶干粉溶解在缓冲液中进行配制，否则会导致溶菌酶无活性），37℃处理 30 分钟以上。 这个里面的缓冲液是不是需要自己配制？如果需要，如何配制？ 展开

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• 2013-11-21 23:25发布了问答

  我们要交一份SDS裂解法的实验报告，急求，马上要交了，需要标明试剂名称

  　

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• 2013-07-15 02:48发布了问答

  我使用红色的dye对提取的DNA进行染色，但是点样的时候样品不沉

  改用EB加了loadingbuffer，还是不沉。之前从来没出现过这样的问题。两次跑的maker都没问题，电泳槽没问题。请问我应该怎么办呢？实验很紧急，希望能得到您的帮助！谢谢！... 改用EB加了loading buffer，还是不沉。之前从来没出现过这样的问题。两次跑的maker都没问题，电泳槽没问题。请问我应该怎么办呢？实验很紧急，希望能得到您的帮助！谢谢！ 展开

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• 2011-11-18 04:45发布了问答

  提取DNA时为什么要用新鲜血液

  　

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• 2010-12-13 05:38发布了问答

  请问我们如何确定质粒的存在？

  　

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