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• 2018-11-14 11:12发布了问答

  怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度

  　

  381人看过

• 2017-12-16 13:02发布了问答

  简述蛋白电泳的原理及血清蛋白电泳各组分从正极到负极的排列顺序

  简述蛋白电泳的原理及血清蛋白电泳各组分从正极到负极的排列顺序

  3653人看过

• 2017-04-30 21:43发布了问答

  如何做好血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验

  　

  301人看过

• 2016-11-15 08:00发布了问答

  什么牛奶中胶原蛋白含量多

  　

  392人看过

• 2016-10-13 05:30发布了问答

  多肽测分子量适合什么类型的质谱

  　

  347人看过

• 2016-05-26 18:10发布了问答

  电感耦合等离子体质谱仪的介绍

  　

  484人看过

• 2012-06-28 13:19发布了问答

  蛋白电泳为什么蛋白都没有分开，而是聚集在一起往前跑，maker也是

  跑的SDS-PAGE，跑胶时溴酚蓝的位置有上下两条透明的条带（类似于浓缩胶和分离胶之间的透明线），这两个透明线挤压着溴酚蓝往前跑，使得蛋白都跑前面去了，却没有得到分离

  653人看过

• 2012-05-13 23:16发布了问答

  牛血清蛋白为电泳纯，水分含量10%是什么意思?

  　

  239人看过

• 2011-10-12 05:52发布了问答

  蛋白质电泳时，制PAGE凝胶时，TEMED有什麽作用？

  　

  373人看过

• 2011-05-28 09:06发布了问答

  ICP-MS与ICP-OES的区别？

  　

  3148人看过

• 2010-08-19 21:19发布了问答

  提取DNA，跑完电泳发现蛋白质过多，有没办法在这模板上继续去除蛋白质？

  提取出的模板已经用TE保存，有没办法在这模板继续将蛋白质去除？

  416人看过

• 2007-07-27 17:18发布了问答

  电泳泳动在α2球蛋白部分

  这句话不懂，还请帮忙

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