蛋白电泳为什么蛋白都没有分开，而是聚集在一起往前跑，maker也是
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跑的SDS-PAGE，跑胶时溴酚蓝的位置有上下两条透明的条带（类似于浓缩胶和分离胶之间的透明线），这两个透明线挤压着溴酚蓝往前跑，使得蛋白都跑前面去了，却没有得到分离
全部评论(2条)
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- xbmlshvvokbi 2012-06-29 00:00:00
- 浓缩胶和分离胶的配方有没有搞反？ 胶浓度是不是太稀了？ 做胶的时候有没有混匀？ 丙烯酰胺有没有问题？ 等
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- xlm4s52zco4k 2012-06-30 00:00:00
- 你观察到的不是蛋白质，知识指示剂溴酚蓝，蛋白质是要通过染色才能看的到的
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