单细胞分选器详细步骤介绍

       单细胞分选器详细步骤介绍。生物体有成千上万种细胞类型，有多种方法可以从生物体组织中分离出单个的细胞。

　　从实体组织中单细胞分选器关键两步：

　　一，（单个细胞）通常是用酶解的方式把离体或者活体分解成单个的细胞；

　　二，单个的细胞必须在单个的反应器中进行裂解和进一步的分析。

　　利用流式细胞分选技术进行的单细胞分选，具有精度高、通量大、分选参数多，成本相对低等优点，但要通过流式分选出足够多的符合要求的单细胞进行下游实验并没有那么容易。

　　下面三方面是要考虑的问题：

　　1、细胞活性状态对后续实验而言很重要，就拿转录组分析为例，高通量表达谱芯片技术，都需要高质量的RNA样本，细胞活性不好或死细胞会直接导致 RNA降解，实验无法继续。

　　2、流式分选是精密度高的仪器，稍稍不同的参数（激光、液流等）的设置都会直接造成结果偏差；另外既然是想研究单细胞，那么就得确保分选得到的确为单个细胞，否则同样没有意义。

       3、自动化替代人工无疑是提高效率、节省成本的有力举措；当你需要分选超低含量的细胞时，务必是个长时间工程，鞘液用光时，其更换繁琐度、耗时、连续性等都是需要考虑的。

       因此， 单细胞分选在这种情况下相比流式分选更具备优势。首先， 单细胞分选仪体系内部的鞘液压力不到2psi，分选过程极为轻柔，不会对细胞造成损伤，因此分选后的细胞还能保持很好的细胞活性；其次， 单细胞分选仪操作使用简单，无需复杂的参数进行校准调节，开机2min自动初始化后即可开始分选；最   后，在总细胞样本量低至几百个细胞的少量细胞样本，以及阳性含量超低的稀有细胞样本， 都有相应的分选模式进行兼容匹配。