有奖征集: 开学季到来，实验室正确打开方式！

用转子工具将转子中心六角螺丝完全拧松，然后用双手拿住转子向上提起，取出转子。将转子拆下之后，用酒精或中性清洗剂擦拭，如转子沉淀物较多无法清洗干净，可将转子用热水和软刷刷洗。如腔室有残留冷凝水或其他液体也需及时擦拭干净。

离心机开机正常，确认转子已正确安装，设定温度，确认离心参数，快速降温备用（如有制冷功能）。离心机达到设定温度后，打开离心机盖子，转子盖，按配平原则放入离心管，盖上转子盖，合上离心机盖子，再次确认设定参数无误后，按 START 开始离心。

友情提示使用离心机时，请注意配平后运行

检查冰箱是否有温度报警记录，如有断电、故障等意外原因造成温度异常，立刻确认样品是否安全。

具有在线数据及事件记录功能的智能超低温冰箱，冰箱状态一目了然

除霜前先转移样品，关闭冰箱并断开电源进行化霜。擦干冰箱内腔中融化的水及流到地面的水。用柔软的无绒布擦拭所有表面，所有不锈钢部件都可以用 70% 异丙醇或酒精消毒。擦干内腔、搁板和门密封圈后，再次开启冰箱。

结霜严重的冰箱会增加运行负载，冰箱故障风险增大

使用无绒布蘸取 70% 异丙醇或酒精配制的溶液对培养箱进行清洁消毒，取出箱内板架、承液盘，并擦拭。接着擦拭箱体内部及内外门密封条，让其完全自然风干。最后将清洁消毒好的搁架、搁板、承液盘放入干燥后的箱体中。如配置有高温消毒程序，可运行（请根据不同产品要求，取出不耐高温的配件，如：HEPA 过滤器或 CO₂ 探头）

经过清洁消毒后的 CO₂ 培养箱，开机后检查温度和 CO₂% 读数是否在设定范围内。检查 CO₂ 气罐剩余压力（满罐压力通常为 725 psi 或 50 bar）。检查气道连接是否紧密，确保没有泄漏。将温热（37℃）的无菌蒸馏水注入承液盘中，培养箱至少运行两小时（最好过一夜）条件稳定后才可进行细胞培养。

洁净无污染，稳定均一的环境条件可提供理想的细胞培养结果。

可以使用 70% 的酒精擦拭移液器的外表面，或者紫外照射 20 分钟左右对移液器进行清洁消毒。若还是担心有生物污染，可以将整支手动移液器，或者电动移液器的下半支进行 121℃，1 个 bar，20 分钟的高温高压灭菌。

严格来说，判断移液器是否精准需要使用到分析天平、蒸馏水以及在恒定的环境温湿度下进行检测。但实验室不一定完全具备相应条件，那该如何快速判断移液器是否精准呢？小 E 这就给支个招，用目测法来快速判断影响精密度的重要因素——气密性。

首先，在清洁外表面的同时观察移液器的吸嘴是否有划痕、裂纹或者破损，以及操作按键是否能够滑动顺畅。

待确认外观无恙后，安装吸头，蒸馏水润洗 5 次后吸液并垂直悬挂，若 15 秒以上无滴液现象，则说明气密性良好，移液器大概率较为精准。

完成了以上的维护检查工作，我们科研人对实验室仪器的亲切程度又增加了许多，可以投入到日常的 学习工作中了。除了小 E 给出的学习工作起步建议，你有什么独门秘籍，来快速回到学习工作的状态中吗？

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活动时间：2 月 29 日- 3 月 7 日 18：00，每人仅限参加一次。