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杭州厚泽生物科技有限公司
主营产品:毛细管电泳仪,全自动核酸蛋白分析系统,生物片段分析仪
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展会预告 | ZG细胞生物学学会2020年全国学术大会 · 苏州 暨学会成立四十周年庆

发布:杭州厚泽生物科技有限公司
浏览次数:654

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大会简介


为促进我国细胞生物学领域研究人员的交流与合作,推动ZG细胞生物学学科的发展,“ZG细胞生物学学会2020年全国学术大会 • 苏州暨学会成立四十周年庆”将于2020年8月4-7日在苏州国际博览ZXG馆召开。


”ZG细胞生物学学会全国学术大会”是ZG细胞生物学学会主办的综合性品牌学术会议,已形成规模和极大影响力,是目前ZG细胞生物学领域中学术水平zui高的学术盛会。2017年起ZG细胞生物学学会全国学术大会由每两年召开一次更改为每年召开。  此次会议邀请了海内外著名专家、院士以及各领域DJ的细胞生物学学者进行大会报告,预计将有来自全国各地的1500名代表参加会议,涵盖了细胞信号转导、细胞代谢、神经、发育、生物节律、干细胞、医学、细胞器相互作用、衰老等各个领域。


大会基本信息


时间: 2020年8月4-7日

地点:苏州国际博览ZXG馆

地址:江苏省苏州大道东688号


3 会议内容


1. 2020年全国学术大会•苏州:大会报告、分会场报告、特色活动、墙报交流等;

2. 颁发ZG细胞生物学学会“杰出成就奖”、“终身贡献奖”等奖项;

3. 第十二届理事会第会议等学会工作会议;

4. 多个ZT卫星会议;

5. 专家示范讲课、青年教师讲课比赛


大会主办、承办、协办单位


主办单位:ZG细胞生物学学会

承办方单位:细胞学会会展部

协办单位:江苏省细胞与发育生物学学会、苏州大学、上海生物化学与细胞生物学研究所苏州研究院、苏州市生物学会

厚泽生物展位:B62


5 厚泽生物主要展出产品



Qsep系列全自动毛细管电泳仪

Qsep系列全自动毛细管电泳仪整合了样本制备、试剂准备、电泳分离、信号检测及结果判读等传统电泳的繁琐步骤,操作简单,全自动检测样本,无需人工制胶、染色、加样、拍照,自动计算片段大小,结果美观易判断。该设备采用了可抛弃式预制胶卡夹,无需配胶、灌胶、点样等操作,大幅度提高工作效率的同时,显著降低实验成本。


Qsep系列产品可检测样本类型

·  二代三代测序文库质控、片段化DNA/ FFPE /mRNA/MicroRNA片段检测

·  gDNA、Total RNA完整性质控(RQN/DQN),ct/cf DNA检测,蛋白检测

·  普通PCR产物、高分辨率多重PCR 产物检测(多重病原菌检测、呼吸道病毒检测、致泻性大肠埃希氏菌检测、结核分枝杆菌VNTR分型、SSR/STR分子标记等)


Qsep系列产品应用方向


INB-D200生物标志物检测分析仪

INB-D200生物标志物检测分析仪是一款简单、高灵敏度的分子检测平台,采用光纤式纳米颗粒等离子共振感测技术(Fiber Optic Particle Plasmon Resonance, FOPPRTM),利用光纤和金纳米颗粒来实现分子检测的目的,具备高灵敏度和高准确性的优势。在该技术中,金纳米颗粒(AuNP)极度接近无包层的光纤,随着光在光纤内传播,结合光纤多次全内反射(TIR)的特性,从而诱导金纳米颗粒(AuNP)产生等离子共振(PPR)。


INB-D200可检测样本

结合动力学和亲和力测定

不同分子之间相互作用的速率和强度在生化研究中非常重要。这些性能分别通过目标分析物的动力学以及亲和力常数来测量。通过FOPPRTM对分子种类之间相互作用的实时监测,可以生成特定分析物特有的动力结合曲线。通过后处理数据反滤波和曲线拟合来计算,可得到动力学和亲和力信息。

因此INB-D200可检测各种有机药物、寡核苷酸、蛋白质和病毒 (如血清、血浆、尿液和滑液等)。


INB-D200产品应用方向

直接检测法分析----肿瘤坏死因子-α(滑膜液中TNF-α)

肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是一种促炎细胞因子,可作为骨关节炎(OA)的早期检测的生物标志物,骨关节炎是在身体滑膜关节中发现的关节慢性和系统性炎症。



双抗夹心免疫检测法分析----血清降钙素原(PCT)

用FOPPRTM通过双抗夹心免疫法检测PCT。一面是将抗PCT捕获抗体固定在传感表面,同时将抗PCT检测抗体与金纳米颗粒偶联。在检测过程中,游离PCT与两种抗体结合后会与传感表面形成类似三明治结构一样的抗体-抗原-抗体-金纳米颗粒结合物。



竞争测定法分析----尿液中的甲基ben丙胺(MA)

甲基ben丙胺(MA)是一种高度成瘾的兴奋剂。滥用这种非法药物会增加患传染病、体重极度下降、严重牙齿问题、器官衰竭甚至死亡的风险。

MA可通过INB-D200间接竞争法检测。在该方案中,已知浓度的MA首先被功能化到传感表面上。然后将未知浓度的游离MA样品与抗MA抗体预混合引入传感表面金纳米颗粒感测表面。锚定MA和游离MA在检测过程中会竞争性地与抗MA抗体结合。抗MA抗体与锚定MA结合后会改变传感表面的折射率并产生光学响应。



2020-08-03
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