显卡之父直呼「必须学会计算机的时代过去了，这个学科才是未来」

「必须学会计算机的时代过去了，生命科学才是未来。」

这句话是几天前 GPU之父，英伟达创始人黄仁勋在2024年世界政府峰会接受采访时提到的，并引起广泛讨论。

每个行业都有其专业技术壁垒，比如半导体的芯片设计、制药行业的工艺优化。

每个领域都有人在往更高境界去努力修炼，但就和许多的故事里，想要突破境界，单凭一种修炼方法很难成功。

这是因为有些看似不相关领域的背后，有着千丝万缕的联系。《三体》面壁者，科学家比尔·希恩斯在研究脑科学受阻时，为了等待超级计算机进入冬眠，最终研究出了 “思想钢印”。

而通过横向了解，往往会有意想不到的收获。

这也是为什么Thornton一直致力于制药、半导体、电力行业纯水测量的原因之一。

对于先进制程的半导体厂，和生产治疗疾病药物的药厂，都会使用非常纯净的水用于生产或清洗设备。在这个行业深耕多年，积累了大量经验，并且一直持续结合各行业的优秀技术及管理方案，无限进步，促进行业标准发展。

总有机碳TOC是水质控制的一个重要指标，它反映了水中的有机物含量和变化趋势，是水纯化过程控制的关键指标。而TOC是细菌的主要食物来源，控制TOC对于半导体和制药行业防止微生物污染，提高良率和产品质量非常重要。

之前我们曾利用制药行业对于分析方法的原则，基于响应值标准偏差和标准曲线斜率，验证了6000TOCi的测量限可达到0.025ppb（感兴趣的请见文末链接）。

如今，在借鉴了制药、半导体行业仪表现场校准的经验后。

在2024年正式推出了TOC低量程现场校准服务。这项服务通过使用经过认证的标准表，和您现场的设备，用同样的超纯水进行比对校准，来判断您的现场设备是否准确及是否需要校准，确保测量值的准确一致性。

图：Low PPB 校准工作示意图

半导体行业的很多指标要求，是从自身的良品率和工艺稳定性的角度出发。

而制药行业，因为药品对于患者安全的特殊性，必须要符合各国的法规要求。其中数据完整性（Data Integrity）就是其中的一个重要目标。为了保证关键数据的完整性，美国联邦政府出台了21CFR Part 11法规。当药物、生物医药相关设备需要销售给美国市场时，都应符合21 CFR Part 11的规定。

图：ALCOA+框架旨在确保用于制药设备

数据具备最佳完整性

图：为满足ALCOA+关于制药用水电子记录

保存及数据完整性的要求

RecordLOC系统分为两个部分，即PC软件工具和M800 双通道（符合21 CFR第11部分要求的多参数变送器）。系统可配置双传感器组合，可包括TOC、电导率和溶解臭氧任意传感器。

M800 RecordLOC可实现多级用户和密码复杂性及有效期要求、完整日志薄记录功能和10组校准溶液电子数据存储功能，从而支持21 CFR Part 11 数据完整性的要求。

图：全套数字方案：智能传感器+总线仪表

只需一根线缆即可轻松集成

多达 26 个不同的测量、状态和智能诊断输出