奥豪斯在2019冠状病毒研究中发挥重要作用

在追踪、了解和寻找新冠病毒ZL方法的努力中，奥豪斯发挥了小而重要的作用。

世界各地的科学家和研究人员都在努力研究冠状病毒。在他们追踪、了解疾病、发现ZL方法和疫苗的过程中，他们需要精密的实验室设备和称重仪器。这就是奥豪斯发挥的重要作用。

流行病带来的挑战众多且影响深远，但我们仍然致力于深耕实验室。我们坚定不移地专注于可靠JZ的产品、GX的经销、优质的客户服务。当然，还有我们的员工和客户的安全。我们也一直在密切倾听客户和供应商的意见，并一直在探索产品改进，以进一步支持抗击2019冠状病毒。

通过废水追踪2019 冠状病毒

在世界许多地方，正在进行从城市废水中检测冠状病毒的研究。今年早些时候，欧洲和澳大利亚的科学家通过研究公用废水样本有了许多有趣的发现，现在美国、加拿大和其他国家也在进行类似的工作。

从污水中检测废水样本的概念并不新鲜。在过去，它被用来追踪从感染到药物滥用的任何事情。目前对它们进行研究，以确定社区中是否存在2019 冠状病毒，并可就第二波疫情在何处形成提供预警。这些测试可以帮助社区确定是否需要提前采取额外的社会预防措施。

由科学家、政府官员和水资源管理人员组成的专门小组正在世界各地的城市中组成，以调查来自当地下水道的样本。公共废水被认为是比传统检测更好的疾病检测指标。在冠状病毒出现之前，个体检测可能需要两周的潜伏期。然而，检测废水中的尿液和排便，大约三天之后就可以检测到病毒。

在匈牙利，专家小组正在进行一项分阶段的调查。在DY阶段，他们正在调查匈牙利在五个月内九个城市废水的变化。研究人员每两周在受影响的定居点抽取新的样本。这组科学家说，废水分析可以成为一个有用的工具，用于跟踪热点和发现重复感染的信号。

这个项目的ZX是瑙吉考尼饶市。MOL是匈牙利ZD的企业之一，而潘诺尼亚大学则是匈牙利ZD的大学之一，他们通过提供免费的实验室来支持这项研究。OHAUS为这些实验室提供了打折的精密设备。

测试按照严格的行业和政府标准以及世界卫生组织的建议进行。主要目的是展示从样本中实际获得的RNA或DNA。由于有用的样本受到感染，实验室的安全措施是最重要的。除了穿戴全套个人防护装备(如手套、帽子、面罩和脚套)之外，所有设备都必须易于清洁和消毒。这是所有奥豪斯天平和实验室设备的标志性特征，我们非常乐意在这个持续的、性的努力中扮演一个小而重要的角色。

为2019 冠状病毒研究实验室提供设备

检测被病毒感染的样本需要是一个精密的控制流程，需要专业技术和易于消毒的精密实验室设备。

样品制备需要浓缩和提取病毒核酸。为此，你的实验室应该包括离心机、搅拌器、培养箱、摇床和涡旋振荡器。高质量的离心机对于分离提取你想要检测的细胞中的中性粒细胞是必不可少的。奥豪斯提供了Frontier系列的高质量冷冻离心机，使研究人员能够在不担心机器磨损的情况下创造可重现的结果。奥豪斯提供了丰富各样的转子，包括密封转子，以保护用户不被含有害物质的气溶胶危害。

为了助您找到最适合您需求的Frontier离心机，奥豪斯提供了一个方便的产品选型指南。奥豪斯Frontier FC5916R是一款功能强大的通用型离心机，灵活多样的适配器和转子选择适用从低速到高速的，微升级到几百毫升的大通量样品应用。而这些特性对于检查病毒样本的前处理工作，至关重要。

为了说明奥豪斯仪器如何支持2019 冠状病毒研究，我们引用匈牙利科学家进行的废弃物处理实验。

浓缩法提取病毒核酸

该浓缩方法是根据已知方法，稍作修改。

浓缩方法的基础理论由Nadan于2003年发表。水样分离在离心力3000 X g的条件下运行 30分钟以获得沉淀物。沉淀物重新溶解在上层的10毫升清液。以10%的体积比浓度加入10 ml氯仿(Sigma, St.Louis, USA)于混合液中。将混合物涡旋混匀后，在4℃离心力3000 X g条件下， 离心10分钟进一步离心纯化。

将DY次和第二次离心的液体混合，用Minor于1985年发表的方法浓缩样品。用氯化钠-聚乙二醇(NaCl-PEG)沉淀，方法按如下步骤稍作修改。

通过磁力搅拌，在4℃条件下，将22.2 克氯化钠 (Sigma, St.Louis, MO, USA)加入到1000ml的废水样品中。将所有氯化钠溶解后，在样品中加入70克 PEG 6000 (Fluka, Buchs, Germany)，在磁力搅拌器上过夜搅拌。

第二天，在4℃离心力2000 X g条件下，离心120分钟。将上清液倾倒，沉淀物溶解于1:100的比例的10 ml硫氰酸胍(GuSCN)缓冲液中(Sigma, St.Louis, MO, USA)。裂解缓冲液采用Boom于1990年发表的方法制备如下:

将120g硫氰酸胍 溶解于100ml含0.1摩尔 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐的缓冲液(其pH值为6.4)。

病毒核酸的提取

病毒核酸的提取的方法是通过Boom等人出版于1990年的方法。

很快，在56℃下培育25分钟后沉淀物溶解在裂解缓冲液中，为了富集核酸部分，按0.75% 体积比加入一些二氧化硅(Sigma，St.Louis, MO, USA)。混合物培育至多到30分钟。然后样品在20℃离心力11000 x g的条件下离心 5分钟。二氧化硅球团用2ml含 4mol的硫氰酸胍（GuSCN）洗涤2次，然后用70%乙醇洗涤2次，ZH用丙酮同样的方式洗涤。滤除丙酮后，试管在56℃下开盖干燥。将核酸从二氧化硅中分离出来，在300ul的水中使用二乙基焦碳酸酯(DEPC)处理，(Q-bioGene，Carlsbad, CA, USA)，温度为65℃，洗脱15分钟。

ZH二氧化硅基底在20℃离心力18000 X g条件下离心15min。含有核酸的上清液用吸管小心提取，尽量避免被硅胶基底污染。然后将含有核酸的样品保存在零下80℃，待进一步检测(PCR检测)。

无论抗击冠状病毒的战斗需要多长时间，OHAUS的精密仪器都会成为科学家坚强助力。