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浙江泰林生物技术股份有限公司 2005年版ZG药典附录制YY水总有机碳TOC的检测分析方<ZG药典>2005年版附录里面收载的,制YY水总有机碳TOC的检测分析方法,是<ZG药典>与国际接轨的重要举措.目前国内一些药厂也开始注重水质问题,希望能提高一个层次水中总有机碳(TOC)分析仪
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-01-31 浏览次数:1166 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 溶出度实验在药品质量控制中的应用论述溶出度试验在药品质量控制中的发展概况试验方法溶出介质的选择溶出量的测定及溶出度试验在片剂胶囊剂栓剂微丸等固体制剂中的应用溶出度试验是在体外对体内生物利用度进行研究与评价的有效替代方法,是衡量制剂工...
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-01-31 浏览次数:953 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 无菌隔离舱在药品无菌检查中应用的验证对无菌隔离舱在药品无菌检查中是否适用进行验证验证实验采用运行确认和性能确认的方法结果表明无菌隔离舱为药品无菌检查提供了一种可靠的实验环境无菌隔离系统
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:893 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 药物溶出度的测定方法及其进展药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用,药物溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一溶出度测定方法的研究内容:检测方法认证溶出介质的选择转篮法及浆法的对比试验转速的选择溶出曲线的绘制溶出度均...
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:895 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 3 种常用低温灭菌方法研究现状阐述了环氧乙烷低温灭菌法低温蒸汽甲醛灭菌法过氧化氢等离子体灭菌法的灭菌机制主要特点及应用范围汽化过氧化氢(VHPS)灭菌器
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:1046 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法方法用薄膜过滤法进行结果阳性对照菌24h内全部正常生长,阴性对照及样品澄清无菌生长,试验组检出试验菌结论盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查,可采用薄膜过滤法,用pH...
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:950 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 薄膜过滤法在药品检验中的应用薄膜过滤法是中华人民共和国药典2000年版附录所收载的无菌及微生物限度检查法中的检验方法之一近年来,在药品检验中应用日趋广泛,具有简便快速准确的特点该法在无菌检查中可以快速集菌;在药品微生物限度检查中...
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:994 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 药品溶出度测定结果偏离分析分析溶出度测定偏离的原因,从仪器的调试校正,溶出递质的脱气,取样时间和取样量,囊壳的影响,过滤材料的吸咐作用等方面对溶出度测定的偏离进行纠正HTY-EU802药物溶出仪
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:788 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 改进溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平改进溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平,对溶出试验方法进行探讨提高我国口服固体制剂的内在品质HTY-EU802药物溶出仪
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:864 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 常见KJ药品无菌检查中有关冲洗量的探讨从实验结果看出,不同品种的KJ药物,由于其物理和化学性质的差异,所以在无菌检查过程中所需的冲洗量也有所不同一般喹诺酮类和2内酰胺类需1000~1500ml左右,但如果2内酰胺类抗生素的冲洗液中加入2内...
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:882 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 隔离器技术应用及国内外药典对洁净环境要求的比较隔离器技术应用及国内外药典对洁净环境要求的比较;我国自主研发的无菌隔离器已成功上市,无菌室的升级换代产品:无菌隔离系统无菌隔离技术
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:1367 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 酶处理与薄膜过滤联合应用于2内酰胺类抗生素的无菌检查在2内酰胺类抗生素的无菌检查过程中,酶处理与薄膜过滤法联合应用能够减少冲洗液与酶的用量,简化实验步骤,提高工作效率(尤其是方法II),还能提高阳性检出率,保证无菌实验结果的可信度对于稀释剂和冲洗剂的选...
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:1077 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 智能集菌仪用于控制菌的检查具有YJ成分的供试品,用HTY22000集菌仪与HTY集菌培养器组成的全封闭检测系统进行控制菌的检查,具有简便快速准确免受外源性污染的优点,避免用其他方法而出现繁琐的操作过程,确保了实验结果的准确可靠...
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-05-13 浏览次数:777 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 智能集菌仪用于小容量注射剂的无菌检查ZG药典2000年版对50ml以下小容量注射剂的无菌检查法采用直接接种法[1],即取样品11支混合后,取一定量接种于需气菌厌气菌培养基6支管,真菌培养基5支管,培养7d,观察结果其方法较繁琐易遭受外源...
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:1019 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 注射用伏立康唑无菌检查法的建立目的:确定新药伏立康唑注射用无菌粉末的无菌检查法方法;无菌检查法的验证试验抑细菌和抑真菌试验及冲洗量试验通过菌悬液的制备培养基的检查冲洗量的选择阳性对照菌的选择及加入顺序等全过程,说明无菌检查法的建立...
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:891 -
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浙江泰林生物技术股份有限公司 美国药典24 版中有关制YY水质量及检测方法的新规定目的:介绍USP24对制YY水质量及检测的新规定方法:对USP24中有关制YY水质量标准及检测方法的修订情况进行综合介绍并与ZG药典的相关规定进行比较结果与结论:USP24除新增了灭菌纯化水这一品种并...
发布:浙江泰林生物技术股份有限公司 更新时间:2007-03-04 浏览次数:751
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