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梅里埃诊断产品(上海)有限公司
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生物梅里埃与您相约CBioPC 2021

发布:梅里埃诊断产品(上海)有限公司
浏览次数:114

第二十一届中国生物制品年会(CBioPC 2021)将于 2021年10月15日在南京市召开。


作为中国生物制药领域业内最大的峰会,会议将围绕生物医药前沿技术邀请最权威专家做主会场报告,同时平行开设14个分论坛,进行专题性学术报告交流与生物医药新技术成果展示。


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生物梅里埃展位号 Q21

敬请光临


时间:南京国际博览中心

地点:2021年10月15日-16日


生物梅里埃将携全面的微生物检测解决方案亮相本次大会。


会议日程安排节选


主会场

10月15日 8:30-12:20

顾晓松

院士 中国工程院

我国生物医药产业高质量发展战略思考

周宏灝

院士 中国工程院

个体化医学40年

董晨

院士 中国工程院

T 细胞与疫苗

王广基

院士 中国工程院

基于药代-药效研究的细胞治疗产品的成药性探索

王军志

院士 中国工程院

新冠疫情背景下WHO生物制品标准化最新进展


分会场九:生物制药工程技术论坛

10月15日 13:30-18:00

李树德

深圳乐土生物公司

生物制品的连续化生产

冯炜

上海澳斯康生物制药有限公司

以品种为核心的生物制药车间改造-思考与实践

李华新

中国电子系统工程第四建设有限公司

极短工期的新冠疫苗厂房工程建设实践

吴立成

上海君实生物医药科技股份有限公司

生物制药智能工厂建设实践与研究

梁磊

中国建筑科学研究院有限公司

欧盟GMP无菌附录征求意见稿关于生物制药的关键点探讨

王云宝

国药奇贝德(上海)工程技术有限公司

高风险净化系统应对黑天鹅策略


 完整日程请点击这里查看 


全面的微生物解决方案


1-细菌内毒素检测

药典认可的新兴内毒素检测方法,基于重组C因子法(rFC),仅保留内毒素检测的核心生化反应,完全避免了β-葡聚糖对于内毒素检测的影响,并且批间一致性高。基于重组C因子法开发的ENDOLISA试剂盒可以轻松应对复杂样品内毒素检测;专利的GOPLATE预包被技术可以大大提高检测效率,节约时间和人力成本。


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2-快速无菌检测自动化系统

随着USP对快速无菌检测方法的调研与认可,无菌药品的生产企业开始关注能够加快产品放行的新方法。基于CO2产生的直接培养检测与基于细胞酶活标记的流式细胞/滤膜固相扫描检测为无菌检测提供了更多的可能性,梅里埃BACT/ALERT 3D双温模块保持了与现行药典高度一致的培养模式,而梅里埃CHEMUNEX SCANRDI则能在数小时内提供无菌检测结果。


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3-BIOBALL 定量菌株

梅里埃的BIOBALL是微生物行业革命性的创新,应用专利的流式细胞分选技术生产定量菌株,实现CFU值的精确定量。菌株来源明确,包含国际菌种保藏中心来源以及中国的CICC来源菌株。BIOBALL分为即用型(SINGLESHOT)或经简单步骤的复溶(MULTISHOT 550)的产品,可完全替代繁复的倍比稀释配制过程。专为培养基适用性设计的菌量和CFU 范围,适合于《中国药典》所规定的GPT(促生长能力)和抑制能力验证,有效衡量实验室所配制或使用的培养基质量。

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2021-10-14
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