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公司新闻
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生物梅里埃与您相约CBioPC 2021
发布：梅里埃诊断产品（上海）有限公司浏览次数：1318第二十一届中国生物制品年会(CBioPC 2021)将于 2021年10月15日在南京市召开。
作为中国生物制药领域业内最大的峰会，会议将围绕生物医药前沿技术邀请最权威专家做主会场报告，同时平行开设14个分论坛，进行专题性学术报告交流与生物医药新技术成果展示。
生物梅里埃展位号 Q21
敬请光临
时间：南京国际博览中心
地点：2021年10月15日-16日
生物梅里埃将携全面的微生物检测解决方案亮相本次大会。
会议日程安排节选
主会场
10月15日 8:30-12:20
顾晓松
院士 中国工程院
我国生物医药产业高质量发展战略思考
周宏灝
院士 中国工程院
个体化医学40年
董晨
院士 中国工程院
T 细胞与疫苗
王广基
院士 中国工程院
基于药代-药效研究的细胞治疗产品的成药性探索
王军志
院士 中国工程院
新冠疫情背景下WHO生物制品标准化最新进展
分会场九：生物制药工程技术论坛
10月15日 13:30-18:00
李树德
深圳乐土生物公司
生物制品的连续化生产
冯炜
上海澳斯康生物制药有限公司
以品种为核心的生物制药车间改造-思考与实践
李华新
中国电子系统工程第四建设有限公司
极短工期的新冠疫苗厂房工程建设实践
吴立成
上海君实生物医药科技股份有限公司
生物制药智能工厂建设实践与研究
梁磊
中国建筑科学研究院有限公司
欧盟GMP无菌附录征求意见稿关于生物制药的关键点探讨
王云宝
国药奇贝德(上海)工程技术有限公司
高风险净化系统应对黑天鹅策略
完整日程请点击这里查看
全面的微生物解决方案
1-细菌内毒素检测
药典认可的新兴内毒素检测方法，基于重组C因子法（rFC），仅保留内毒素检测的核心生化反应，完全避免了β-葡聚糖对于内毒素检测的影响，并且批间一致性高。基于重组C因子法开发的ENDOLISA试剂盒可以轻松应对复杂样品内毒素检测；专利的GOPLATE预包被技术可以大大提高检测效率，节约时间和人力成本。
2-快速无菌检测自动化系统
随着USP对快速无菌检测方法的调研与认可，无菌药品的生产企业开始关注能够加快产品放行的新方法。基于CO2产生的直接培养检测与基于细胞酶活标记的流式细胞/滤膜固相扫描检测为无菌检测提供了更多的可能性，梅里埃BACT/ALERT 3D双温模块保持了与现行药典高度一致的培养模式，而梅里埃CHEMUNEX SCANRDI则能在数小时内提供无菌检测结果。
3-BIOBALL 定量菌株
梅里埃的BIOBALL是微生物行业革命性的创新，应用专利的流式细胞分选技术生产定量菌株，实现CFU值的精确定量。菌株来源明确，包含国际菌种保藏中心来源以及中国的CICC来源菌株。BIOBALL分为即用型(SINGLESHOT)或经简单步骤的复溶(MULTISHOT 550)的产品，可完全替代繁复的倍比稀释配制过程。专为培养基适用性设计的菌量和CFU 范围，适合于《中国药典》所规定的GPT(促生长能力)和抑制能力验证，有效衡量实验室所配制或使用的培养基质量。
2021-10-14 -
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