与脓毒症赛跑：48小时内提供最低抑菌浓度药敏结果，制服“沉默的杀手

什么是脓毒症？

脓毒症作为一种高发病症，病死率高、紧迫性高、患者负担重，已严重危及全球人类健康。在我国，每年住院患者患脓毒症的标准化发病率预计421/10万，其中ICU收治的患者中1/5患有脓毒症，ICU中脓毒症患者90天死亡率高达35.5%。

受检测方法、人员工作时长等限制，微生物报告从采集到获得结果往往需要3-5天或更长时间。脓毒症患者病程急、严重程度高，需尽快实施集束化治疗并加速目标治疗，才能有效改善预后，而现有的微生物报告往往无法满足临床需求，当报告发出时，患者可能通过经验性治疗病情已得以控制，或者更加严重甚至死亡，漫长的等待时间导致微生物报告的价值被低估。

生物梅里埃持续关注脓毒症，提出以 “为所有脓毒症患者提供48小时内最低抑菌浓度药敏结果”为目标的脓毒症全流程解决方案，加速报告流程、优化报告模式、促进沟通交流，最大程度发挥微生物报告的价值，满足临床抗感染诊疗的需求，加速脓毒症的治愈。

以“为所有脓毒症患者提供48小时内最低抑菌浓度药敏结果”的目标不仅仅是实验室端实现快速微生物分级报告，以实验室为最终目标，而是以此为出发点，充分发挥AMS在抗感染诊疗中的作用，建立院内多学科联动机制，全流程提升病原学送检质量和诊断效率，以优化抗微生物药物管理指标为目标，支持“实验室改善指标-抗微生物药物优化指标-临床及卫生经济学指标-院感防控指标”的持续改善，实现抗微生物药物科学管理。