-
解决方案
-
日程安排-生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨
发布：默克化工技术（上海）有限公司 - 生物制药浏览次数：984日程安排-生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨会国家食品药品监管总局国际交流ZX将于8月27-28日拟举办药品质量管理夏季研讨会本次夏季研讨会由默克密理博协助举办，会议主题为生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨
2014-08-01相关仪器 -
免责声明
①本网刊载上述内容，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任
②若本站内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱：hezou_yiqi
未认证会员 第
10 年
