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- 品牌： 美国宜曼达
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低至100 ng DNA生成全基因组测序文库1）不到一天时间，手动制备高质量文库：通过用基于beads选择DNA片段，替代基于基于凝胶选择片段大小，简化了文库制备工作流程，~5.5h 制备高质量文库。
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CR-free 的文库制备，适合各个物种的全基因组测序 - 从细菌等小型基因组到人类全基因组。1） 覆盖一些挑战性的区域TruSeq DNA PCR-Free 试剂盒可以出色地覆盖传统方法难以测序的区
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快最简单的文库制备流程。制备全基因组测序文库不到90分钟，而手工操作不到15分钟。借助Nextera技术，在一个步骤中利用转座酶将DNA同时片段化并加上测序接头进行标记。此操作流程适用于数量有限的珍贵
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uidi的起始DNA量，制备小基因组的最快方案在不到90分钟的时间内，制备小型基因组（细菌、古细菌、病毒）、扩增子和质粒的测序文库，且对DNA起始量的要求低，仅需1 ng。
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ruSeq Exome 文库制备试剂盒具有行业领xian的精确度，为您提供了高性价比的文库制备和外显子组富集解决方案。兼容FFPE样本1) 机械打断片段化及 TruSeq 经典富集技术带来高质量的测序
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- 品牌： 美国宜曼达
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ruSeq Rapid Exome 文库制备试剂盒 在1日之内快速完成文库制备与外显子组富集，简单高效地获得外显子变异的准确读取。1) 优化的Nextera酶带来更好的特性：覆盖均一性提高、文库偏向性
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- 品牌： 美国宜曼达
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ruSeq Custom Amplicon Low Input Kit，每个反应可对多达1,536 个扩增子进行多重分析，支持覆盖高达650 kb 的累积序列兼容FFPE样品，DNA起始量低至10ng
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TruSight Tumor 15价格：面议- 品牌： 美国宜曼达
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ruSight Tumor 15 试剂盒专为评估实体瘤常见基因突变而设计，可以检测低至5% 的体细胞突变。在 Miseq 平台操作简单方便， 仅需 20ng DNA 起始， 兼容 FFPE 样品。
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TruSight Tumor 26价格：面议- 品牌： 美国宜曼达
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度覆盖26 个与实体瘤相关的基因，检测肿瘤相关区域的低频变异1) 高准确性检测低频变异: 高度准确的变异分析，以低于 5% 突变等位基因频率的检测, 极限覆盖174 个外显子区域， 且每个区域至少为
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前最大的测序组合，囊括超过4800个与人类疾病相关的基因。从仅需50ng 的高质量起始DNA即可获得对目标外显子序列的全面覆盖。VariantStudio软件实现一键式的基因过滤，让基因组突变数据的探
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泛使用的RNA建库试剂盒，用poly-A pull-down的方式富集mRNA， 获取非定向的RNA文库。
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向RNA文库构建，起始量为100ng RNA。
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向的总RNA文库构建，用Ribo-Zero 去除rRNA，制备总RNA测序文库。
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建small RNA的测序文库。
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NA靶向测序：有预制、半定制、定制三种类型。起始total RNA： 50ng （High quality） >100ng (Low quality)物种 ： 人，大鼠，小鼠
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为检测FFPE 样本或低质量样品RNA 设计, 皆具高重复性、低成本特点。 从低至10 ng 总RNA 开始，利用准确、成熟的TruSeq 试剂制备定向的RNA-Seq 文库。
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仪企号
宜曼达贸易（上海）有限公司
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