设备更新 | 细胞组织更新迭代，病理诊断焕然升级

2024 年 3 月 7 日国务院印发了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》的通知，通知中指出推动大规模设备更新和消费品以旧换新是加快构建新发展格局、推动高质量发展的重要举措，在实施设备更新行动中也特别指出加强优质高效医疗卫生服务体系建设，推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级，鼓励具备条件的医疗机构加快医疗装备的更新改造。

安捷伦作为分析与临床实验室技术领域的全 球领 导者之一，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦在现有临床型流式细胞仪基础上，又率先在全 球推出了 4 激光临床流式细胞仪，也是全 球唯 一一款获 CE-IVD 认证及 NMPA 认证的 4 激光临床流式细胞仪。此外，配合已经拿证的 100 多个临床试剂产品，基本上能够覆盖流式诊断相关的应用。

安捷伦提供全面的病理诊断解决方案，帮助全 球的病理实验室开展常规组织学 HE 染色，特殊染色，免疫组化，荧光原位杂交的各种自动化检测工作流程。在免疫组化平台技术上的伴随诊断领域，安捷伦旗下 Dako 的 pharmDx 品牌是这一领域的先驱和引领者。早在 1998 年，安捷伦 Dako 就帮助罗氏基因泰克公司研发出肿瘤靶向药—赫赛汀的伴随诊断产品（Herceptest），帮助筛选出正确的乳腺癌患者以接受靶向治 疗，革命性地提升了乳腺癌患者的生存期*。经过二十余年与不同创新药物的合作开发，安捷伦不断推出多个生物标志物的伴随诊断产品，包括近期与 Merck 公司合作的 PD-L1 22C3，和与 BMS 公司合作的 28-8 免疫组化检测伴随诊断和补充诊断产品，它们为全 球范围内超过 85 个国家的 100 万以上的患者提供了 PD-1 免疫治 疗所需的可靠的 PD-L1 检测结果。

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*HercepTest 在部分国家与地区为伴随诊断。