-
公司新闻
-
PCR基因扩增仪的工作原理
发布:莱普特科学仪器(北京)有限公司浏览次数:43PCR技术的原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物,由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。
1. 模板DNA的变性
模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备。
2. 模板DNA与引物的退火(复性)
模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链互补序列配对结合。
3. 引物的延伸
DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。
重复循环变性-退火-延伸三过程,就可获得多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一轮循环需2~4分钟,如此反复进行,每一轮循环所产生的DNA均能成为下一轮循环的模板,每一轮循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增1倍,PCR产物以2的指数形式迅速扩增,经过25~30轮循环后(2~3小时),理论上可使基因扩增109倍以上,实际上一般可达106~107倍。
2023-11-23上一篇:没有了
下一篇:凝胶成像有哪些应用范围您知道吗? -
免责声明
①本网刊载上述内容,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任
②若本站内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱:hezou_yiqi
-
仪网通金牌会员 第 9 年
莱普特科学仪器(北京)有限公司
认证:工商信息已核实
- 产品分类
- 品牌分类
- 搅拌器/磁力搅拌器
- 真空泵/固相萃取装置
- 离心机
- 生物指示剂培养器系列
- 转瓶机/摇床
- 金属浴/干式恒温器
- 电泳仪/凝胶电泳仪
- 移液器/移液枪
- 氮吹仪
- 蠕动泵
- 蓝光透射仪
- 混合器
- 红外灭菌器
- 振荡器
- 基因扩增仪
- 均质器
- 半自动封板机/封膜机
- 超声波清洗器
- 水浴系列
- 超微量分光光度计
- 核酸提取仪
- 细胞计数仪/荧光计
- 酶标仪/酶联免疫分析仪及洗板机
- 电化学系列
- LED蓝光切胶仪/ 蓝光透射仪
- 纯水机
-
仪企号莱普特科学仪器(北京)有限公司
-
友情链接
-
手机版开启全新的世界m.yiqi.com/zt6677/