• 行业应用
通常，使用 UV 检测的多肽色谱分离是通过 C18 柱以及三氟乙酸 (TFA) 改性的流动 相完成，这种方法可以改善分离度，但同时会YZ质谱 (MS) 信号。甲酸 (FA) 是用 于 MS 检测的流动相改性剂，但它可能会导致传统 C18 柱无法达到**分离效 果。本应用简报介绍了通过单一液相色谱方法，采用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱分离合成多肽杂质，并使用 UV 或 MS 进行检测。本方法使用 FA 作为流 动相改性剂，可以提供足够的分离度以鉴定并定量多肽杂质。
HPLC方法的典型运行时间大约为20 min，并且有些方法还需要使用氯化溶剂利用UPC2技术，可在3 min
与其它现有的HILIC方法相比，CORTECSUPLC HILIC色谱柱能针对百草枯和敌草快提供更好的保留时
分析时间缩短约四倍，从而提高了常规样品分析的通量溶剂使用量与进样量降低约两倍可在HPLC仪器压力限值内(小于
CORTECS 2.7 m色谱柱由实心核颗粒以Zyou方式装填，设计用于GX高扩展性及高耐受性这其中也包括在
CORTECS C18 + 色谱柱利用低pH低离子强度的pH改性剂(比如甲酸)，为碱性化合物分析提供优异的峰
在本次研究中，利用混合模式固相萃取(SPE)和表面带有少量正电荷的GX实心核颗粒色谱柱，在消除干扰的同时提高
作为高纯硅胶高品质的经典色谱柱代表，Symmetry®与SymmetryShieldTM色谱柱已经成
有相当多以前难分离的化合物如水溶性维生素丙烯酰胺糖类核苷磷酸盐等,用ACQUITY UPLC BEH Ami
本实验采用配有PDA和QDa质谱检测器的Alliance HPLC系统，利用CORTECS C18+, 2.
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