猪瘟病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒

1.猪瘟病毒抗原包被微孔板条96T×12.酶标记物11ml×13.样品稀释液25ml×24.显色剂A7ml×15.显色剂B7ml×16.洗涤液（用前1：25稀释）10ml×27.猪瘟病毒抗体阳性对照血清0.7ml×18.猪瘟病毒抗体阴性对照血清0.7ml×19.终止液7ml×110.封口膜2张11.密封袋1个12.说明书1份【规格】96T头份/盒猪瘟病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒【使用方法】1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。2.取所所需用量包被微孔板条，设空白、阴性及阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。3.阴性、阳性对照孔分别加阴性、阳性对照100μl（不稀释）；样品孔样本1：100稀释后加100μl；空白对照孔不加。4.混匀，置37℃温浴30分钟。5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置60秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。6.每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。7.置37℃温浴30分钟。8.洗涤，同步骤5。9.每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。10.每孔加终止液50μl，混匀，置酶标仪450nm处测各孔A值（建议用双波长450nm、630nm）。【结果判定】1.阴性对照：正常情况下，阴性对照孔A值≤0.1；2.阳性对照：正常情况下，阳性对照孔A值≥0.6；3.临界值（C.O.）的计算：临界值=0.15+阴性对照孔均值；所有阴性、阳性对照和样品的A值均须减去空白平均值后作为计算值；阴性对照孔A值大于0.10时应舍弃，如所有阴性对照孔A值都大于0.10时须重复实验；阴性对照孔低于0.05时以0.05计算。4.结果判定：检测标本A450值≥临界值判定为本试验阳性；检测标本A450值＜临界值判定为阴性。【注意事项】1.操作时必须戴手套，穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度。2.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。3.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。4.洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。5.所有样品洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。6.微孔板从冷藏环境中取出时应在室温中平衡至潮气干尽后方可，未用完的微孔板须放入有干燥剂的密封袋中保存。7.用于检测的样品应保持新鲜。8.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。9.不同批号试剂组分不得混用。【生产日期】见产品包装

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