PicoPLEX WGA Kit 单细胞全基因组扩增试剂盒技术原理

介绍

胚胎植入前遗传学筛查（PGS）可利用微阵列方法或NGS来开展，目前IVF机构Z常用的是微阵列比较基因组杂交（arrayCGH）。

植入前基因筛查和诊断（PGS，PGD）是指体外受精（IVF）过程中所做的胚胎或卵母细胞测试，以便选择没有染色体变异和家族遗传病等位基因的胚胎，提高怀孕成功率，减少特定遗传病的传递风险。微阵列分析是IVF机构Z常用的PGS技术，这类试剂盒有好几种都嵌合了PicoPLEX技术，被广泛使用。包括Illumina’s24Sure微阵列,PerkinElmer’sKaryoLiteBoBsdevelopedforPGS和OxfordGeneTechnology’sCytoSure微阵列。不过实验室研究的趋向是使用低覆盖度（lowpass）的新一代测序（NGS）替代微阵列，PicoPLEXDNA-seq正好满足这种需求。

应用PicoPLEX的PGS技术：吸取单个胚胎细胞细胞裂解，DNA扩增（RubiconPicoPLEXWGAKit单细胞全基因组扩增试剂盒）微阵列基因组杂交染色体拷贝数变异分析

详细：

首先从受精卵吸取一个极体或者从受精后第三天的5到10个胚胎细胞吸取单细胞。裂解细胞后，释放出来的DNA进行扩增，所得产物标记后与含有目标基因组的微阵列杂交。分析软件会识别出拷贝数变异。PicoPLEX全基因组扩增技术具有高稳定性和可再现性，已经成为PGS的标准扩增技术。这一技术也适用任何单细胞样品和皮克级纯化DNA的基因特征分析。

PicoPLEX单细胞全基因组扩增技术

包括文库构建和文库扩增两个步骤。文库构建（预扩增）阶段，设计的特殊引物能消除引物之间的杂交，从而提高引物和模板的配对效率。利用特殊随机引物（Quasi-randomprimer）引发线性扩增进行全基因组扩增。特别设计的随机引物（参见USpatent8,206,913）能减少引物二聚体的形成，从而提高引物和模板的配对效率。

PicoPLEX相比于以往的PCR、MDA、MALBC为基础的单细胞全基因组扩增技术，操作简单快速。

PicoPLEX单细胞全基因组扩增技术

分两次扩增。diyi次扩增，特殊随机引物与基因组DNA结合，形成茎环形结构文库，第二次扩增，只有茎环形结构的文库被扩增。

RB3050RubiconPicoPLEXWGAKit单细胞全基因组扩增试剂盒技术原理及应用由华雅再生医学旗舰公司：红荣微再整理。

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RB3050RubiconPicoPLEXWGAKit单细胞全基因组扩增试剂盒

PicoPLEXWGAKit采用ZL技术，设计优化用于从单细胞中扩增全基因组DNA。起始样本量低至单细胞或6pg基因组DNA。便捷的单管操作流程降低污染节省时间。结果稳定性、重复性好。

PicoPLEXWGAKit适用arrayCGH分析和PCR平台。PicoPLEX技术被IVF供应商如BlueGnome信赖并用于PGS，BlueGnomeCGH也是ZG福利会国际和平妇幼保健院所用的PGS平台。

产品订购信息

货号

产品名称

包装

RB3050/R30050

PicoPLEXWGAKit单细胞全基因组扩增试剂盒，arrayCGH、PCR分析用

50次反应

RB3381/R300381

PicoPLEXDNA-seqKit，48种双端illumina引物

48

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