• 行业应用
供试品溶液：取本品的细粉适量，加流动相A溶解并稀释制成每1 ml中含阿莫西林2 mg的溶液，滤过，取续滤液。
对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相A定量稀释制成每1 ml中含阿莫西林40 μg的溶液。
流动相：
流动相A：0.01 mol/l磷酸二氢钾溶液(用2 mol/l氢氧化钠溶液调pH至6.0)
流动相B：0.01 mol/l磷酸二氢钾溶液(用2 mol/l氢氧化钠溶液调pH至6.0)-乙腈（20:80） 0min-A(98%); 35min-A(70%); 37min-A(98%); 47min-A(98%)
流速： 1.0 mL/min
柱温： 35 ℃
检测器：UV 230 nm
进样量：20 μL
采用近红外漫反射光谱分析技术对阿莫西林胶囊进行定量和定性分析方法：按阿莫西林胶囊配方组成配制含主药阿莫西林浓
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
药物及其杂质的定量、定性分析是药物质量控制和安全性 检测的必须环节。60% 以上的药
阿莫西林有关物质检测 一实验方法 CometroGX液相色谱系统； 色谱柱：Comasil C18 250*
阿莫西林原料药在生产过程中可生成多种结构类似物或聚合物，具有潜在的危害，影响产品质量及用药安全性本文制备分离
HALO RP-Amide快速分离阿莫西林和氨比西林，This chromatogram shows a t
沪公网安备 31011502008050号
