特色医学中心核酸扩增仪采购招标公告

　　项目编号：2022-JY05-W1053

　　项目名称：核酸扩增仪

　　项目联系方式

　　项目联系人：曹建东、代鸰飞、任霰霓、崔会芝

　　电　话：010-53609817

　　一、采购需求：

　　核酸扩增仪4套，预算金额：140万元。

　　合同履行期限：自合同签订后90天内完成供货。

　　本项目( 不接受 )联合体投标。

　　二、获取招标文件

　　时间：2022年10月13日 至 2022年10月20日，每天上午9:00至11:00，下午13:30至16:00。(北京时间，法定节假日除外)

　　地点：线上

　　方式：电汇支付标书款、电子邮件送达招标文件的方式发售。纸质招标文件和标书款发票的获取事宜详询采购代理机构项目联系人;如有不便，敬请谅解;申领招标文件时需提供以下资料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军 队单位不需要提供); 2.法定代表人资格证明书原件(含法定代表人身份证复印件); 3.法定代表人授权书原件(如购买人不是法定代表人，须附被授权人身份证复印件，并附购买人近三个月内在本单位社保缴纳证明); 4.非外资企业或外资控股企业的书面声明(企业提供，事业单位、军 队单位不需要提供); 5.投标供应商主要股东或出资人信息; 6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军 队供应商暂停名单，未在军 队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书; 7.本项目特定资质材料：《医疗器械生产许可(备案)证》(复印件加盖公章,非生产企业可不提供);《医疗器械经营许可(备案)证》(复印件加盖公章)。 8.采购廉洁告知书回执(加盖公章，格式见附件);有意向的潜在投标人须先在中国政府采购网本项目的招标公告项下下载《报名登记表》并填写完成后，向公告内采购代理机构的银行账户进行汇款，将汇款底单和《报名登记表》及报名资料发送至hcbyzxybr@163.com，招标文件售后不退。汇款底单和《报名登记表》填写无误的，采购代理机构先发招标文件电子版，纸质招标文件随后按《报名登记表》内登记的地址邮寄，邮寄费用付款方式为到付。招标文件购买人对招标文件报名登记信息的正确性负责，因登记信息填写错误造成的后果由购买人自行承担。采购代理机构不对邮件送达时间和邮寄过程中的遗失、毁损负责(注：未向采购代理机构购买招标文件并登记备案的潜在投标人均无资格参加投标);投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：核酸扩增仪+2022-JY05-W1053+公司名称;邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章：按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购代理机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版;审核未通过的，采购代理机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。

　　售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

　　三、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

　　提交投标文件截止时间：2022年11月09日 14点00分(北京时间);

　　开标时间：2022年11月09日 14点00分(北京时间);

　　地点：北京市丰台区吴家村路57号华诚博远工程咨询有限公司会议室。

　　四、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

　　1.采购人信息

　　名 称：特色医学中心

　　地址：北京市丰台区吴家村路57号华诚博远工程咨询有限公司

　　联系方式：吴老师010-53609817

　　2.采购代理机构信息

　　名 称：华诚博远工程咨询有限公司

　　地　址：北京市丰台区吴家村路57号华诚博远工程咨询有限公司

　　联系方式：曹建东、代鸰飞、任霰霓、崔会芝，010-53609817

　　五、申请人的资格要求：

　　1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

　　2.本项目的特定资格要求：(1)国有企业;事业单位;军 队单位;成立三年以上的非外资控股企业。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。(3)未被列入政府采购严重失信行为记录名单、军 队供应商暂停名单，未在军 队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。(4)投标人若为生产企业须提供《医疗器械生产许可(备案)证》(非生产企业可不提供);(5)投标人须具有《医疗器械经营许可(备案)证》;(6)供应商提供的设备按医疗器械管理的，须提供相应的医疗器械注册证或备案证明。(7)投标人若为生产企业，需具备生产投标产品的关键设备;投标人在履约环节不得违法分包，一经发现存在违法分包行为，分包和被分包企业均将受到相关处罚。