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本生阐述:普鲁士蓝染色试剂盒的染色原理(伊红法、中性红法、核固红法)

本生(天津)健康科技有限公司 2023-06-05 11:17:01 713  浏览
  •   本生阐述:普鲁士蓝染色试剂盒的染色原理(伊红法、中性红法、核固红法)

      普鲁士蓝染色试剂分为三种包括伊红法、中性红法、核固红法等。染色原理基本相同,根据复染时染色液的不同区别为这3种方法。

      含铁血黄素(hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素,为金黄色或棕黄色颗粒,因其含铁、金黄色,故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后,在溶酶体酶的作用下,血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls普鲁士蓝反应(Prussianblue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁*化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞内或间质内,主要显示三价铁盐。Perls普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应,是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法。

      一、染色原理

      亚铁*化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来,三价铁与亚铁*化钾反应,生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁*化物普鲁士蓝,所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁*化物是一种很稳定的化合物,在反应后可用红色染色剂进行复染,如核固红、伊红、中性红等。

      Perls stain常用于显示局部组织内的各种出血性病变,常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时,用Perls反应可以得到证实, 该染色法可以很好地区分含铁血黄素与其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广,可以进行复染。

      二、复染特点

      普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain,伊红法),其复染液采用伊红染色液,也是常用的复染液,该复染液染色时间较核固红染色液要短。

      普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain,核固红法),该染色液的复染液采用核固红,是最经典、最常用的复染液。

      普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain,中性红法),该染色液的复染液采用中性红,该复染液染色时间比较灵活,可以相应缩短。

      三、染色结果

      含铁血黄素或三价铁 蓝色

      细胞核和其他组织 红色

      普鲁士蓝染色试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。


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本生阐述:普鲁士蓝染色试剂盒的染色原理(伊红法、中性红法、核固红法)

  本生阐述:普鲁士蓝染色试剂盒的染色原理(伊红法、中性红法、核固红法)

  普鲁士蓝染色试剂分为三种包括伊红法、中性红法、核固红法等。染色原理基本相同,根据复染时染色液的不同区别为这3种方法。

  含铁血黄素(hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素,为金黄色或棕黄色颗粒,因其含铁、金黄色,故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后,在溶酶体酶的作用下,血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls普鲁士蓝反应(Prussianblue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁*化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞内或间质内,主要显示三价铁盐。Perls普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应,是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法。

  一、染色原理

  亚铁*化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来,三价铁与亚铁*化钾反应,生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁*化物普鲁士蓝,所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁*化物是一种很稳定的化合物,在反应后可用红色染色剂进行复染,如核固红、伊红、中性红等。

  Perls stain常用于显示局部组织内的各种出血性病变,常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时,用Perls反应可以得到证实, 该染色法可以很好地区分含铁血黄素与其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广,可以进行复染。

  二、复染特点

  普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain,伊红法),其复染液采用伊红染色液,也是常用的复染液,该复染液染色时间较核固红染色液要短。

  普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain,核固红法),该染色液的复染液采用核固红,是最经典、最常用的复染液。

  普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain,中性红法),该染色液的复染液采用中性红,该复染液染色时间比较灵活,可以相应缩短。

  三、染色结果

  含铁血黄素或三价铁 蓝色

  细胞核和其他组织 红色

  普鲁士蓝染色试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。


2023-06-05 11:17:01 713 0
本生阐述:茜素红S染色液配制方法及染色原理

  茜素红S染色液配制方法及染色原理

  茜素红S是橙黄色的针状体。溶于水,微溶于醇,不溶于氯仿和苯。1%水溶液pH2.15。由茜素经发烟硫酸磺化,然后转变为钠盐制得。属一种蒽醌(Anthraquinone)类的衍生物,是茜素磺酸钠盐,它能与钙盐以鳌和方式形成复合物,用以识别组织细胞的钙盐成分。钙盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过茜红素染色,产生橘红色沉积。

  原理:茜素红S(Alizarin Red S)钙染色法是一种旨在通过鳌和技术,使钙离子和茜素红S产生复合物,来分析固定处理的细胞样本中橘红色钙沉积现象的权威而经典的技术方法。主要适用于动物原生代或培养细胞的钙沉积和钙化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。

  用途:络合滴定指示剂和酸碱指示剂。茜素红能和许多金属离子生成稳定的红色络色物,在分析中常用作金属指示剂;光度法测定金属离子的显色剂;在分析中常用作金属指示剂;光度法测定金属离子的显色剂;酸碱指示剂,一变色范围PH值3.7(黄)~5.2(紫),第二变色范围PH值10.1(紫)~12.0(浅黄);用于极谱法测定金属离子。

  配制方法:将托盘天平上称取0.1g茜素磺酸钠定溶于100ml蒸馏水中转移入滴瓶中,贴标签备用。 或用茜素红粉加PBS溶解后,要注意调节PH值到7.2过滤就可以了。0.1%的茜素红Tris-HCL(PH8.3), Tris的浓度做分子生物学一样的,用0.Imol/L的HCI或0 1%的NaOH调节。

  保存:常温保存,有效期6个月。

  注意事项:

  1.试剂溶液在样品表面时,避免有气泡存在,同时确保铺满样品表面。

  2.茜素红S染色时间根据钙盐的含量来确定。可在显微镜下面观察,见钙盐成较深的橘红色即取出洗涤,如染色液时间过长,可能出现弥散现象。

  3.为了您的健康和安全,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

  茜素红S染色液 本生生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。


2023-05-06 10:53:49 592 0
核磁法测试交联密度原理介绍

交联密度
  交联密度描述的是交联聚合物里面交联键的多少,一般用网链分子量的大小来表示。交联密度越大,也就是单位体积内的交联键越多,交联程度更大。对于用作塑料的交联聚合物来讲,比如环氧树脂,交联密度越大,其耐热性更好,拉伸强度增加,但是过高的交联度会导致冲击强度下降。 对于用作橡胶的交联聚合物,比如各种橡胶,交联密度大,力学强度更好,回弹性更好。

  目前橡胶的交联密度测试方法主要有应力松弛法、溶胀法等,然而这些方法都存在耗时长、灵敏度不高、对样品具有破坏性的特点,而核磁共振法近年来在测试交联密度方面显示出突出的优势。通过对烃链上的H分子运动进行测量,从而解析得出样品的交联密度。可以在样品无化学品介入、无损条件下,几秒钟之内准确地测定样品的交联密度。

橡胶的交联结构
  橡胶的高分子链之间通过支链联结成一个三维空间网型大分子,形成交联结构。交联键类型和交联密度是交联结构中Z重要的参数,分别表示交联键具有的结构以及交联点以何种密度在橡胶分子链间分布。如图1所示,橡胶分子中大致存在三种交联形式的链,分别是交联链、悬尾链、自由链,各个链的H质子所受的束缚力依次减弱,而T2弛豫时间又反映出各个链的自由度的大小,假设T21在0.1-1ms的信号来源塑料高分子链交联链上氢质子信号,T2在1-10ms左右的信号来源于悬尾链上氢质子信号。通过对比其各自的T2弛豫时间,并通过一定的分析模型从而评价交联密度信息。

  下图是典型的氢质子的自旋自旋弛豫过程,90°射频脉冲使平衡磁化强度旋转到Y轴上,此时MXY=M0随后加入90°射频脉冲后,MXY呈指数形式衰减,如图4所示,当T2=Mz(t)=M0e-t/T2时,即横向弛豫时间T2为Mz恢复到0.63M0时所需的时间,由于处于不同物理环境的氢质子的衰减也各不相同,基于一定的假设,Z终得到的XDL模型的计算公式分别求出交联链信号、悬尾链信号、自由链信号占总信号的比例。


核磁共振法与传统溶胀法测试交联密度数值的对比:

  上图是硫化橡胶的测试对比,核磁法可分别得到物理交联、化学交联和总交联,每个指标均反映样品内部不同的交联状态,与溶胀法对比发现,总交联度与溶胀法测试结果基本一致。而核磁法则具有非常突出的优势:
  快速:单个样品仅需几分钟即可完成测试;绿色:测试过程无需任何化学试剂;便捷:样品制备简单,对样品形态无要求;无损:同一样品可重复测试,可仅需纵向实验。



在高分子材料领域,低场核磁共振可为您提供以下科研方案

  1)评价交联聚合体(尤其是橡胶,橡胶产品)的交联信息;
  2)评价交联的聚合体(尤其是橡胶,橡胶产品)的物性信息;
  3)使用过的聚合体材料老化过程的品质鉴定;
  4)基于橡胶的硫化,处理和生产条件优化的研究;
  5)固体,半硬的聚合体,凝胶体,乳状液和液体的分子活动性研究;
  6)固体基质中水分和水含量的成像和测定(例如:环氧树脂和半导体器材;
  7)环氧树脂和橡胶的硫化过程中硫化状态、粘度和过程的探测;
  8)样品中水或溶液粘合性和活动性的研究;
  9)聚合物中增塑剂或橡胶含量的测定;
  10)共混物或共聚物中橡胶含量测定;
  11)共聚物相对含量测定;
  12)橡胶胶乳中的固体含量测定;
  13)临界水及水合作用的研究;
  14)流变学的的研究,如粘性、密度、及材料的稳定性



(来源:苏州纽迈分析仪器股份有限公司)

2019-07-22 15:21:45 1169 0
凯氏定氮法的原理
 
2018-11-24 21:04:06 426 0
本生阐述:小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒

  本生阐述:小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒

  一、实验原理:

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的小鼠γ 干扰素(IFN-γ)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入小鼠γ干 扰素(IFN-γ),再与 HRP 标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠γ干扰素(IFN-γ)含量。

  二、注意事项:

  1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

  2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

  3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

  4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。

  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6. 底物请避光保存。

  7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

  8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

  9. 本试剂不同批号组分不得混用。

  三、操作程序

  


  四、小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒产品说明

  规格:96T、48T

  小鼠γ干扰素试剂盒性能:

  1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.95 以上。 2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于 10%和 10% 。

  检测范围: 25 pg/mL - 800 pg/mL

  灵敏度:小低检测浓度小于 1.0 pg/mL

  保存条件及有效期: 1.试剂盒保存: 2-8℃。 2.有效期: 6 个月

  小鼠γ干扰素试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

2023-06-05 11:15:19 200 0
紫外吸收法和相关红外法的原理是什么?
 
2008-12-18 14:52:59 529 1
植物高尔基体提取试剂盒(酶法)

植物高尔基体提取试剂盒(酶法)

植物高尔基体提取试剂盒

试剂盒储存条件:

【注】:2-8℃ 保存。

试剂瓶开盖后各组份按要求条件保存。

拆封后请尽快使用完!

试剂盒组成:

产品组成 组份编号 有效期:

规格 50T 100T

试剂

A:高尔基体提取液A 50ml 100ml 36042A

试剂

B:高尔基体提取液B 25ml 50ml 36042B

试剂

C:试剂WT 1ml 1ml 36042C

试剂

D:高尔基体保存液D 10ml 20ml 36042D

使用说明书一年。

植物高尔基体提取试剂盒-非酶法

【注】:

有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。

试剂拆封后请尽快使用完!

注意事项:

1.正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得实验效果。

2.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。

3.禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4.样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5.使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并清除残留清洁剂。

6.实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

产品简介:

试剂盒以外自备仪器和试剂耗材:

植物高尔基体提取试剂盒提供全套试剂,适用于从各种新鲜植物组织样本中提取高尔基体。

本试剂盒提取的高尔基体具有完整的活性和功能,可以用于各种下游应用。

除了高尔基体提取试剂盒,还有细胞核提取、线粒体提取等各种亚细胞结构的提取试剂盒以及相关的蛋白质提取试剂盒。

试剂盒以外自备仪器和试剂耗材:

植物高尔基体提取试剂盒提供全套试剂,适用于从各种新鲜植物组织样本中提取高尔基

体。

本试剂盒提取的高尔基体具有完整的活性和功能,可以用于各种下游应用。

除了高尔基体提取试剂盒,还有细胞核提取、线粒体提取等各种亚细胞结构的提取试剂

盒以及相关的蛋白质提取试剂盒。

仪器:

离心机

振荡器

涡旋混匀器

Dounce匀浆器

移液器

冰箱

冰盒

试剂:PBS (pH7.4,实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液(1X)) (phosphate buffer saline/Dulbecco’s PBS:约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mMNaCl和3mM KCl)

耗材:

离心管 

吸头

手套

植物高尔基体提取试剂盒(酶法

使用方法:

使用注意事项:

旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。

实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。

使用  Dounce 匀浆器匀浆,如果没有 Dounce 匀浆器,用普通玻璃匀浆器匀浆也可,但是高 尔基体回收率会下降。   离心机转速有相对离心力(RCF,×g)和每分钟转速(RPM,r/min)两种表示方式,有些离心机 设置有RPM 和×g   显示切换,但部分离心机没有自动切换功能。需要用下面的公式进行换算: g=r×1.118×10-5×rpm2 (r   为有效离心半径,即从离心机轴心到离心收集管底部ZX位置的长度,单 位为厘米) 例如: 转速为 3000rpm,有效离心半径为 10   cm,则相对离心力(RCF,×g)为 =10×1.118×10-5×30002=1006.2(×g)。

1. 取 200-500 mg 新鲜植物叶片组织样本,用 PBS 洗涤干净。

2. 用剪刀尽可能剪碎,用冷 PBS 洗涤两次。

植物高尔基体提取试剂盒-酶法

【注】:

也可用刀片将叶片样本切成小块。

3. 加入 500μl 冷的试剂 A,置冰上 10 分钟。

4. 用 Dounce 匀浆器充分匀浆 30-40 次。

【注】:

每上下一个来回为一次。

也可以用电动匀浆机充分匀浆。

5. 将匀浆液在 4℃,1000g 力条件下离心 10 分钟。弃沉淀,收集上清。

6. 将上清在 4℃,3000g 力条件下离心 10 分钟。弃沉淀,收集上清。

7. 将上清在 4℃,6000g 力条件下离心 10 分钟。弃沉淀,收集上清。

8. 在上清中加入 10ul 试剂WT,在 4℃,50000g 力条件下离心 20 分钟。

【注】:

没有 50000g 离心条件,可以降低离心力。

至少要 20000g 以上离心力。

降低离心力后高尔基体回收率会下降。

9. 弃上清,在沉淀中加入 500μl 冷的试剂 B,混匀。

10. 在 4℃,50000g 力条件下离心 30 分钟。弃上清,收集沉淀。

【注】:

没有 50000g 离心条件,可以降低离心力。

至少要20000g 以上离心力。

降低离心力后高尔基体回收率会下降。

11. 沉淀用高尔基体保存液重悬保存或直接用于下游实验应用。

【注】:

可以不用试剂盒中提供的保存液。

根据实验需要用自己的其他缓冲液保存或直接用于下游实验

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本生阐述:Elisa试剂盒的温育如何进行?

  本生阐述:Elisa试剂盒的温育如何进行?
 

  Elisa试剂盒的操作因固相载体的形成不同而有所差异,良好的仪器和正确的操作是ELISA检测结果准确可靠的必要条件。国内医学检验一般均用板式点。

  Elisa试剂盒的操作步骤:

  方法一:用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

  1. 包被:用0.05M  PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。

  2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

  3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。

  4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。

  5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

  6.   结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:小鼠ELISA试剂盒反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或较浅,依据所呈颜色的深浅,以“+"、“-"号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

  18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

  方法二:用于检测未知抗体的间接法:

  用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。

  其中还有一个步骤特别需要注意那就是洗涤:

  洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的,而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。

  ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。


2023-04-19 15:54:47 181 0
a法稳态法血气分析
a法稳态法血气分析... a法稳态法血气分析 展开
2016-11-09 05:25:55 291 1
生物柴油含量检测-时域核磁法

为什么要检测生物柴油含量

生物柴油是一种由植物油、动物油、废弃物油脂等生物质材料经过酯化、脱水等化学反应制成的油品,其化学成分和石油柴油基本相同,但具有更高的氧含量和较低的排放,是一种可再生的清洁能源。

通过将柴油与生物柴油混合,可以减少柴油排放,有关立法已经完成,要求在石油柴油与生物柴油混合物中引入最-低水平的生物柴油。因此,有必要制定出标准的试验方法来测定柴油-生物柴油混合物中的生物柴油含量,以便实施此类立法。

生物柴油含量检测-时域核磁

时域核磁的弛豫行为(弛豫时间、信号幅度、峰面积)和样品中分子的运动性及质子含量有关。柴油主要由长链烷烃组成,生物柴油中含有甲基亚油酸甘油酯等大量的不饱和脂肪酸甘油酯,两者分子运动性有着明显差异,信号幅度/峰面积和分子量呈正相关,利用此特性可区分柴油、生物柴油并定量混合柴油中生物柴油含量。      

               生物柴油含量与信号幅度关系曲线

时域核磁法检测生物柴油含量的优势

1、虽然样品需要恒温处理,但核磁法测量时间短(通常几十秒),测试过程简单;

2、仪器操作简单,简单需培训即可使用仪器;

3、核磁共振技术是无损检测技术,可对同一样品进行重复测量或进行其他测量;

4、核磁法校准方便,仪器稳定可靠;

5、可现场、可在线测量;

核磁共振分析仪PQ001-GU


2023-06-09 18:08:32 222 0
纤维上油率测试-核磁法

纤维上油率测试实验

PQ001核磁共振纤维上油率分析仪

化学纤维含油率是指化学纤维上油剂干重占含油纤维干重的百分率。纤维上油率是指化学纤维上油剂干重占脱油剂后纤维干燥质量的百分率。而纤维含油率的高低与纤维的可纺性能关系密切,含油率低的纤维容易产生静电现象,含油率过高则容易产生粘缠现象,都会影响纺织生产加工的正常进行。化学纤维油剂的含量一般掌握在满足抗静电性和平滑性等要求的情况下,含油剂以少为好,测量含油率通常采用萃取法、低场核磁共振法。


低场核磁共振法测化纤含油率的原理是通过向纤维样品发射脉冲磁场。当磁场取消时,测试样品的氢核(H)发出的磁信号,由于纤维发出的磁信号比油发出的信号衰减快,从两者的差异即可通过一定的算法换算出其成分的比例。


测试过程:使用3~6个已知的油含量的纤维样品进行定标后,未知样品可在30秒~3分钟钟内完成测试。测试过程快速无损,可实现工业在线过程测试。



与化学方法相比,核磁法具有更好的重现性,不需要化学溶剂,操作简单。



核磁法测试纤维含油率的优势:

1、测试速度快,最快可在几秒内完成测试;

2、仪器校准简单;

3、与传统方法相比,核磁法的重复性和重现性要好得多;

4、核磁法可用于工业生产过程中质检和质控,节省人工、明显提高效率;

5、仪器操作简单,不需要专门的技术人员,未经培训的人员也易于操作;

6、功能强大,适用于纤维上油率测试;

7、对样品形状无要求。

8、核磁法是非侵入性,非破坏性测试,同一样品根据需要可进行多次重复测量;

9、核磁信号是由整个样品体积内所有氢核产生的,测试结果不取决于样品表面或样品颜色;

 

推荐测试仪器

PQ001核磁共振纤维上油率分析仪是一款纤维企业专用小核磁,已成熟应用于纤维含油率的分析测试,配有专业的纤维上油率测试软件,测试方便快捷,软件操作人性化,非常容易使用。 PQ001在外观设计、硬件配置、软件操作方面融合了先进的技术并不断升级,确保产品性能与友好的客户体验。


主要技术指标:

1. 磁体类型:永磁体

2. 磁场强度:0.5±0.08T

3. 探头线圈直径:25mm

核磁共振纤维上油率分析仪PQ001-Fiber



2022-01-26 18:38:49 361 0

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