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我用气相色谱仪检测样品时样品峰和溶剂峰不能完全分离

jopojo 2009-04-18 11:05:37 475  浏览
  • 我要改变什么条件使他们尽量分开?我用的是外标法不分流。

参与评论

全部评论(2条)

  • 谦B_3834 2009-04-21 00:00:00
    毛细柱不分流。。。。。。? 尽可能的减少进样量吧!估计你峰拉得很宽啦! 减少了肯定会有明显效果,然后再降低柱温和柱前压!hp-5大部分有机溶剂都能分离的!

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    评论

  • 石上清泉1118 2009-04-19 00:00:00
    提高分离度Z有效的办法就是降低柱温和降低载气流速,其次如有条件可改换较细或较长的柱子,如果还是不行,可以换极性相反的柱子试试。

    赞(11)

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  1、降低色谱柱恒温槽的温度,冷却色谱柱后,检查载气系统是否正常,载气是否进入仪器,以免损伤色谱柱或污染检测器。

       2、检测器火焰是否正常。如果检测器火焰不能点着或容易熄灭时,可以对点火线圈、点火极、气体的流量、TCD钨丝及钨丝电流设置等进行检查,以排除故障。  

       3、检查注射器是否存在问题,如堵塞等,并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。

  4、检查样品浓度、样品进样量是否正确,是否存在问题。

  5、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。

       6、确保仪器各部分正确连接及正常运行,如离子信号线与检测器、放大器电路板的连接,输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接等。

  7、如果无法正常调零,需要对电路系统进行检查,以排除故障,如信号线、放大器电路板、输出信号线、积分仪等是否出现故障。

  8、观察检测器出口是否畅通,这点也格外重要。

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