重组人生长激素的检查

刘欢欢81 2018-11-29 07:17:06 252 浏览

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重组人生长激素的检查:

重组人生长激素的测定方法:

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人空泡毒素相关蛋白A试剂盒,人(VacA)ELISA检测试剂盒

人糖皮质激素受体α试剂盒,人(GR-α)ELISA检测试剂盒

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载玻片储存盒25片装ABS材料

Tip 1-300ul, 进口加长吸嘴，无色

天津ABI耗材-0.1ml光学96孔PCR板/8联排管

无RNA酶吸头(1ML/200uL/10uL)滤芯移液器

Tip 0.5-10ul, BASIX 加长吸嘴,无色,袋装非灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源

一次性滤芯吸头|无菌低吸附吸嘴|微量吸头

美国Axygen爱思进带滤芯吸头/低吸附吸头

人超敏C反应蛋白试剂盒,人(hs-CRP)ELISA检测试剂盒

人乙酰胆碱受体抗体试剂盒,人(AChRab)ELISA检测试剂盒

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人雌激素受体试剂盒,人(ER)ELISA检测试剂盒

人长效甲状腺刺激素试剂盒,人(LATS)ELISA检测试剂盒

2022-01-06 11:17:23 205 0

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产品名称：人重组胰岛素（rHINS)ELISA试剂盒
货号：BS-1726
规格：96T/48T
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。
保存条件及有效期：
1、试剂盒保存：2-8℃。
2、有效期：6个月

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1)快速：仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程;
2)简单：只需1个洗涤步骤;
3)灵活：可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白;
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先天性卵巢发育不全，有没有人用过生长激素，效果如何?:

在人的肝细胞中生长激素由DNA控制合成吗:

人重组激活基因2(RAG-2)ELISA检测试剂盒

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英文名：HD ELISAkit

产品货号产品名称

BS-1035

人重组激活基因2(RAG-2)ELISA试剂盒

产品规格：96T/48T

品牌:本生

种属:人

检测波长:450 nm

所需样本体积: 50-100ul

适用范围:仅供科研

保存及有效期:2-8℃，六个月

检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

本生供应的种属有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等

人重组激活基因2(RAG-2)ELISA检测试剂盒

【独特优势】

1、产品种类齐全、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便

2、免费提供产品报价、实验原理、产品用途及中英文说明书

三.本生ELISA试剂盒组成：产品组成48孔配置96孔配置Storage

人热休克蛋白90(HSP-90)ELISA检测试剂盒

标准品：180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃

标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃

酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃

样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃

显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃

显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃

终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃

浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃

酶标包被板1×481×962-8℃

封板膜2片2片RT

密封袋1个1个RT

说明书1份1份RT

人重组激活基因2(RAG-2)ELISA试剂盒

四.操作步骤：

五.注意事项：

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

六.标准曲线的绘制方法：

可以采用各种绘图软件来绘制ELISA标准曲线，我公司以“Curve Exert1.3”软件为例，绘制的ELISA标准曲线如下：

计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

八联管,半/全裙边96孔(ABI普通/梯度PCR仪及荧光定量PCR仪适配)

V2081-C,0.2ml PCR八联管透明

VP1011-M,无裙边96*0.1mlPCR板乳白色

VP1021-C,半裙边96*0.1mlPCR板透明

VP2011-C,半裙边96*0.2mlPCR板透明

PCR96/384孔板,Roche480辅助器,光学封板膜

英国VIOX荧光定量PCR管/PCR板

英国进口耗材,0.1ml半裙边96孔PCR板

VP2001-C,无裙边96*0.2mlPCR板透明

VP2021-C,半裙边96*0.2mlPCR板透明

V3842-M,全裙边384*40ulPCR板乳白色

V20122-C,0.2ml PCR十二联管透明

V10122-M,0.1ml PCR十二联管乳白色

罗氏480专用96孔白色PCR板

全裙边PCR板384孔*40ul白色PCR板

elisa试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。

产品用途：可用于科研实验！

2021-06-02 14:44:02 382 0

哪些健康人要做petct检查？:

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重组抗体的类型有哪些？

重组抗体，也被称为重组免疫球蛋白，是通过基因工程技术将抗体的基因在合适的宿主细胞中表达并生产出来的一类抗体。与传统的多克隆抗体和单克隆抗体相比，重组抗体具有更高的特异性和亲和力，并且可以针对特定的抗原表位进行设计和优化。

重组抗体的类型包括嵌合抗体、双特异性抗体、抗体片段和Fc融合蛋白等。下面一起来看一下他们各种的应用：https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/recombinant-antibody-overview

①嵌合抗体

1975年，杂交瘤技术的发现彻底改变了抗体研究和临床开发。然而，鼠源性抗体的疗-效受到人抗鼠抗体（HAMA）效应的限制，鼠源性单抗对人体具有异种蛋白的免疫原性 ,在人体内半衰期较短。1984年，研究人员通过基因工程构建了第一个嵌合抗体，也是公认的第一种重组抗体，以降低鼠源抗体在人体内的免疫原性。其中，约30%-35%的分子来源于小鼠的抗体序列，约65%-70%来源于人的抗体序列。所得嵌合抗体保留了亲代小鼠抗体的抗原结合能力。抗体嵌合是开发治-疗性人源化抗体的第一步。义翘神州采用CDR移植技术和计算机辅助分子建模，提供高质量的单克隆抗体人源化服务，成功率高，人源化程度>90%。

②抗体片段

每一个完整的免疫球蛋白（IgG）分子包含通过二硫键连接的两条重链和两条轻链。抗体片段（如Fab、scFv和VHH）体积小，比其全长抗体具有更好的组织或肿瘤穿透力。因此，它们在免疫治-疗方面具有巨大的前景，尤其是在实体瘤方面。此外，它们的半衰期也较短，可用作放射性显像剂。然而，由于缺乏Fc区，它们不能引起Fc介导的抗体效应功能，如抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）。

起初采用酶解法对IgG抗体进行片段化。胃蛋白酶作用于铰链区二硫键所连接的两条重链的近C端，水解产生被称为F(ab’)2的二价Fab片段。然后，通过木瓜蛋白酶将该片段裂解为两个相同的Fab片段。然而，酶解法限制了可制备的抗体片段类型，而且不适合工业化大规模生产和纯化。随着抗体工程技术的进步，这些问题可以通过重组生产抗体片段来解决。抗体基因克隆测序成功后，可通过瞬时转染在原核表达系统（如大肠杆菌）和哺乳动物系统（HEK293细胞）中表达抗体片段。

凭借丰富的重组生产经验，义翘神州建立了高通量VHH表达平台，交付了多个VHH抗体生产项目，总体成功率超过90%。除了常见的VHH形式，我们还可以表达双特异和多特异VHH。此外，义翘神州还可以表达其他各种高特异性和亲和力的抗体片段，如scFv和Fab。

③双特异性抗体

与常规单克隆抗体不同，双特异性抗体（bsAb）具有两个结合位点，可识别同一抗原上两个不同抗原或表位。由于这一特性，双特异性抗体备受研究者和制药业的关注。截止目前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了4种双抗药物，而且160多种双抗正在进行临床试验，用于治-疗癌症、糖尿病、阿尔茨海默病和其他疾病。

起初，双特异性抗体通过四源杂交瘤技术制备，但这对下游抗体生产和纯化构成了巨大的挑战。随着过去20年重组DNA技术的发展，出现了几种双特异性抗体形式，以适应所需的靶标-产品特征。为了解决重链错配问题，Genentech首先提出了“knob-into-hole”（KiH）技术，该技术通过对CH3结构域进行改造，在每条重链中创建一个“knob”或一个“hole”，以诱导异源二聚化。同样地，研究人员也采用了common light chain 和CrossMab等其他技术来解决轻链错配问题。表达双特异性抗体主要在哺乳动物细胞中进行。由于单克隆抗体和双特异性抗体之间的各种结构相似性，许多已建立的常规单抗纯化工艺也可适用于双特异性抗体。（参见另一篇文章：“双特异性抗体：抗体治-疗中的新星”）

④Fc融合蛋白

Fc融合蛋白（又称Fc嵌合融合蛋白、Fc-Ig和Fc标签蛋白）是一种同源二聚体，由免疫球蛋白的Fc段与具有生物学活性的蛋白分子组成。虽然单克隆抗体是治-疗性生物制剂开发的重-点，但Fc融合蛋白也是一类成功的生物制药产品，至少有13种药物获得了欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA的批准。除治-疗应用外，Fc融合蛋白还是基础研究中的检测试剂，包括流式细胞术、免疫组织化学和蛋白结合试验。事实上，与Fc区的连接可以提高一些结合蛋白的溶解度和稳定性。鉴于其大小和对糖基化的需求（大多数是糖蛋白），Fc融合蛋白主要在哺乳动物表达系统中产生。

目前，抗体工程技术取得了一定的进步，这极大地促进了各种形式重组抗体的开发，用于疾病治-疗。FDA已批准了100多种抗体药物，目前有多种抗体处于临床后期开发阶段。此外，重组抗体还可用于许多研究应用：蛋白免疫印迹（WB）、免疫组织化学（IHC）、免疫荧光（IF）、流式细胞术（FC）和表面等离子体共振（SPR）。

总之，重组抗体是基因工程技术的重要应用之一，其类型多样，具有广泛的应用前景。随着基因工程技术的发展，重组抗体的生产成本和安全性问题也将得到进一步优化，为临床治-疗和科学研究提供更多有效的工具。同时，我们也应该认识到重组抗体的潜在风险和挑战，加强对其安全性和有效性的评估和监管，以确保其能够更好地服务于人类的健康事业。

更多重组抗体详情关注：https://cn.sinobiological.com/news/recombinant-antibodies-formats

2023-12-25 17:14:18 142 0