注塑机打空模，原因、解决方法

氢气发生器作业原理：

一、用电解法发生氢气，以氢氧化钾水溶液为电解液，以贵金属做电极，釆用新的膜别离技能将氢气和氧气彻底别离，并在电解池中釆用了过渡族金属催化技能，使产氢纯度含氧量小于 3PPM。

二、氢气发生器程序釆用了高灵敏度、模糊操控主动盯梢系统，取消了稳压阀，完成了主动恒流、恒压、使压力安稳精度规模小于0.001MPa并可根据色谱仪所需氢气用量巨细完成0-300ml/min全主动调节，当用户中止用气时，仪器主动中止产氢，因此杜绝了体系超压的现象，以确保安全。

氢气发生器选用膜渗透技能和液位差自流式电解池，一步提纯到位,纯度高达99.999%以上，选用先进技能科学地解决了返液现象，是实验室运用的抱负氢气发生器。

由于氢气的纯净度、流量和压力对色谱仪的正常运行影响非常大，因此氢气发生器的故障应及时排除。

三、氢气发生器工作原理：

氢气发生器的工作原理是以电解的方法产生氢气，以贵金属做电极，采用新的XY膜分理技术，特制的电解液体在分离池阴极上的电解产生高纯氢气，阳极产生氧气，氧气释放到大气中，氢气经过净化，干燥后输出。

氢气发生器的程序控制采用了高灵敏度压力控制系统和流量自动跟踪系统，使压力的稳定性小于0.001Mpa。流量自动跟踪系统可根据用气设备所需氢气的用量大小自动跟踪调节。当用气设备停止用气时，仪器会自动停止产气，杜绝了系统超压现象，以保安全使用。

四、氢气发生器的安装与使用：

1、将氢气发生器从包装箱中取出，观察氢气发生器的表面有无运输造成的损伤，并核对装箱单上的品名数量是否齐全。

2、氢气发生器安放场所应符合以下几点要求：具有良好的通风性；远离散热器或暖气管道等热源区域；无震动、阳光直射、粉尘、腐蚀性气体、环境干燥。

五、氢气发生器不能启动时：

故障原因：

(1)电路没有接通；

(2)氢气开关电源损坏；

(3)在压力为0空载运行时电解池烧坏。

检查方法：

(1)检查电路；

(2)用万用表测量电解池的电压是否在2.3V左右。

排除方法：

(1)修理电源；

(2)更换损坏的氢气开关电源；

(3)更换电解池。

　　细胞培养常见问题的原因及解决方法

　　1. 培养液pH值变化太快：

　　CO2张力不对。培养瓶盖拧得太紧。NaHCO3缓冲系统缓冲力不足。培养液中盐浓度不正确。细菌、酵母或真菌污染。

　　按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2浓度，2.0g/L到3.7g/L浓度NaHCO3对应CO2浓度为5%到10%。(2)改用不依赖CO2培养液。

　　松开瓶盖1/4圈。

　　加HEPES缓冲液至10到25mM终浓度。

　　在CO2培养环境中改用基于Earle’s盐配制的培养液，在大气培养环境中培养改用Hank’s盐配制的培养液。

　　丢弃培养物或用抗生素除菌。

　　2. 培养液出现沉淀，但pH值不变：

　　用洗涤剂清洗后残留磷酸盐将培养基成分沉淀下来。冰冻保存培养液。

　　用去离子水反复冲洗玻璃器皿，然后除菌。

　　将培养液加热到37℃，摇动使其溶解如沉淀仍然存在，丢弃培养液。

　　3. 培养液出现沉淀，同时pH 发生变化：

　　细菌或真菌污染。

　　丢弃培养物或用抗生素除菌。

　　4. 培养细胞不贴壁：

　　胰蛋白酶消化过度;支原体污染;培养液中无贴壁因子。

　　缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度。

　　分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。

　　5. 悬浮细胞成簇：

　　培养液中含钙、镁离子。支原体污染。蛋白酶过度消化使得细胞裂解释放DNA。

　　用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞，轻轻吹吸细胞获得单细胞悬液。

　　分离培养物，检测支原体。如发现支原体污染，丢弃培养物。

　　用DNase I处理细胞。

　　6. 原代细胞培养物污染：

　　原代培养组织在进入培养前已污染

　　培养前用含高浓度抗生素的平衡盐溶液反复冲洗组织。

　　7. 培养细胞死亡：

　　培养箱内无CO2。培养箱内温度波动太大。细胞冻存或复苏过程中损伤。培养液渗透压不正确。培养液种有毒代谢产物堆积。

　　检测培养箱内CO2

　　检查培养箱内温度

　　取新的保存细胞种

　　检测培养液渗透压。注意：大多数哺乳动物细胞能耐受渗透压为260–350mOsm/kg。加入额外试剂如HEPES或药物都有可能影响培养液渗透压。

　　换入新鲜培养液

　　8. 培养细胞生长减慢：

　　由于更换不同培养液或血清。培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏。培养物中有少量细菌或真菌污染。试剂保存不当。

　　比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验。

　　增加起始培养细胞浓度。

　　让细胞逐渐适应新培养液。

　　换入新鲜配制培养液。

　　补加谷氨酰胺或生长因子。

　　用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物。或用抗生素除菌。

　　血清需保存在-5℃ 到-20℃。培养液需在2–8℃避光保存。含血清培养液在2–8℃保存，并在2周内用完。

　　接种细胞起始浓度太低，细胞已老化，支原体污染。

　　增加接种细胞起始浓度。

　　换用新的保种细胞。

　　分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。

　　细胞培养常见问题的原因及解决方法，我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

卤素水分测定仪的故障处理方法
　　
　　现在卤素水分测定仪是实验室常见的一种，卤素水分测定仪故障现象故障原因解决方法：
　　
　　1、卤素水分测定仪开机不通电机后交流插座中保险丝管断，或电源线插头插座接触不良。更换保险丝管，检查交流插头插座，若不行则与售后服务点或生产厂家。
　　
　　2、卤素管不亮卤素管丝断或破裂更换卤素管。
　　
　　3、称重显示不正常查看称量支架与通孔间有无异物卡住。若没有，则与售后服务点或生产厂家
　　
　　4、温度显示不正常查看温度调节电位器及设定开关有无松动。有，则上紧，若不行则与售后服务点或生产厂家。
　　
　　卤素水分测定仪一般故障与解决方法。
　　
　　卤素水分测定仪故障现象一：显示器全不亮
　　
　　原因可能是水分仪未正常接通电源；水分仪显示开关未开；瞬时干扰；熔断丝损坏。
　　
　　解决方法是设法接通电源；重新开关水分仪或重插电源线；调熔断丝，如再烧坏，须送检修单位。
　　
　　卤素水分测定仪故障现象二：超轻或零位超轻
　　
　　原因可能是未放上盘托而欠轻载；盘托未安装好；内部记忆校准数可能破坏。
　　
　　解决方法是重新安装盘托；触摸任意键，重新校准DSH肥料卤素水分测定仪称量。
　　
　　卤素水分测定仪故障现象三：超重或零位超重
　　
　　原因可能是开机时称盘上有重物；超过zui大载荷；内部记忆校准数可能破坏。
　　
　　解决方法是移去称盘上的重物；立即减小载荷；触摸任意键，重新校准水分仪称量。
　　
　　卤素水分测定仪故障现象四：样品重量超重
　　
　　原因可能是超过zui大载荷。
　　
　　解决方法是立即减少载荷。