乌氏粘度计如何选择内径?
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- wangjieeee2 2013-04-30 00:00:00
- 10万的
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- 乌氏粘度计如何选择内径?
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液相色谱柱是由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管的材质有很多,比如聚合物、玻璃、不锈钢等。但是建议柱管用不锈钢材质,因为不锈钢这种金属耐高压、耐腐蚀且硬度高,相比于玻璃等材质不易摔坏。不过当压力不高于70Kg/cm2时,也可采用厚壁玻璃或石英管。对于液相色谱柱柱管内壁要求有很高的光洁度,不锈钢柱内壁会经过多次抛光,这是为提高柱效,减小管壁效应。恒谱生0.1μm高光洁度色谱柱柱管能够快速分析的同时保持超高的柱效;使用寿命长,不仅能够减少频繁更换色谱柱带来的重新进行方法验证、条件摸索等工作,还大大的降低了使用成本;具备优良的选择性和分离能力。
除了抛光,也有在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料来提高内壁的光洁度,其效果与抛光是相同的。色谱柱两端的柱头内装有筛板,通常是不锈钢和peek材质制作的,根据需求选择与色谱柱匹配的柱筛板,孔径取决于填料粒度,目的是防止填料漏出。
柱内径一般是根据柱长、填料粒径和折合流速来确定,目的是为了避免管壁效应。
液相色谱柱的柱长及内径的选择原则是什么?长度的选择:柱越长,总柱效越高(n值越大),柱越长,分析时间也越长。250—300mm是普遍的柱长,实验室一半以上的工作都是采用此规格柱子,一般用来分离l0到50个组份的中等至复杂混合物;500—600mm,要求较高分辨率的应用,—般用来分离大于50个组份或包含有难分离物质的复杂样品程序升温分析。
内径:柱效率与柱半径平方成反比,内径越小柱效越高,但内径越大,柱容量也增加,允许进样量就越多。当进样量超过柱容量时,则因柱内每块理论板内不能建立真正的平衡,将会导致色谱峰畸变,柱分辨率降低,重现性不好。因此对于复杂样品需要准确分离,必须使用小内径柱子。另一方面若样品中存在具有很不相同浓度组份化合物,为了增加样品容量就必须使用内径大的柱子,目前实验室使用常见的柱子内径一般是4.6mm。
分析大分子量化合物选择大孔径色谱柱;对于高pH值或者碱性化合物需要选择高封端或者特殊封端的色谱柱,以改善峰形,延长色谱柱使用寿命等。恒谱生液相色谱柱内径有2.1、3.0、4.6、10mm可供选择,不锈钢材质不易因为磕碰损坏柱管。
以上就是一些关于液相色谱柱柱长及内径的选择原则,供大家参考。 深圳市恒谱生科学仪器有限公司是致力于研发制造高质量色谱耗材的高科技生产厂家,我们在UHPLC超高压在线过滤器、色谱保护柱、液相色谱柱、色谱填料、鬼峰捕集柱、无气泡高净化能力的溶剂滤头、0.1μ高光内表粗糙度柱管等领域具有多年的生产经验和较强大的制造能力。
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乌氏粘度计怎么洗:彻底清洁与维护指南
在实验室中,乌氏粘度计被广泛用于测量液体的粘度,准确性对测试结果至关重要。为了确保乌氏粘度计的长期稳定性和测量精度,定期清洁至关重要。清洁过程中如果操作不当,可能会影响测量结果。本文将深入探讨乌氏粘度计的清洁方法,从日常维护到深度清洗,帮助您科学地保养设备,延长使用寿命,并保证每次测试的可靠性。
乌氏粘度计清洗的基本步骤
乌氏粘度计的清洁首先要确保设备处于冷却状态,以防止高温液体导致的伤害。准备适合的清洁剂,推荐使用中性清洁液或专用实验室清洗液,避免强酸强碱类清洁剂,以免对设备造成腐蚀。将清洁液轻轻倒入粘度计管内,并通过摇晃或轻敲的方式使清洁液均匀覆盖管壁,确保清除任何残留的样品液体。
深度清洗步骤
在日常使用中,部分粘度计可能会因为粘度液体的粘附而导致难以清除的污渍,特别是高黏度物质。此时,可以使用超声波清洗机,利用超声波的振动波动清除顽固污渍。清洗过程应确保超声波频率适中,不可过高,以免影响设备的结构与精度。
彻底干燥与维护
每次清洗后,务必用无尘干布擦拭乌氏粘度计,确保没有水分残留在管内。也可将其放置在干燥通风处自然风干,避免使用高温设备直接加热,防止设备受损。清洁完毕后,检查各部件是否完好,尤其是管壁及标尺,确保没有刮痕或损伤,这对测量结果至关重要。
总结
乌氏粘度计的清洁不仅仅是保证设备外观整洁,更是确保实验结果准确可靠的基础。通过合适的清洁剂、科学的清洗步骤以及合理的干燥方式,可以大限度地延长设备的使用寿命并提高测量精度。每一位使用者都应重视清洁过程,做到规范化操作,避免粗心大意影响测试数据的可靠性。
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乌氏粘度计测量粘度方法取供试品,照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1m)取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中,将粘度计垂直固定于恒温水浴(水浴温度除另有规定外,应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后,将管口1、3各接一乳胶管,夹住管口3的胶管,自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部,先开放管口3,再开放管口1,使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]下降至测定线m<[2]>处的流出时间,重复测定两次,两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作,重复测定两次,两次测定值应相同,为溶剂的流出时间(T<[0]>)。按下式计算特性粘数:
杭州卓祥科技有限公司的全自动乌氏粘度仪IV6000系列无需人员管理:自动测量--自动清洗--自动干燥,告别粘度管是耗材的时代。
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