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如何去除培养皿中的死细胞

baibai88889999 2016-12-22 19:15:13 424  浏览
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参与评论

全部评论(1条)

  • vivian12937 2016-12-23 00:00:00
    不需要去除,如果你还要继续培养的话,继续培养几天死亡的细胞就自己崩解了,根本不用你自己用很多方法去去除,浪费时间和精力。 细胞死了,当然就没反应了,再用比色法,可以估计细胞的存活率

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细胞培养皿 细胞培养瓶

细胞培养皿  细胞培养瓶 本生生物供应:全系荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,离心管,冻存管,培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

CG编号产品描述包装规格
细胞培养皿
191-008135*10mm细胞培养皿,贴壁培养,标准,灭菌10个/组,50组/箱(500个/箱)
191-200035*10mm细胞培养皿,悬浮培养,灭菌
10个/组,50组/箱(500个/箱)
191-300035*10mm细胞培养皿,最大强度贴壁,灭菌10个/组,50组/箱(500个/箱)
191-108160*15mm细胞培养皿,贴壁培养,标准,灭菌20个/组,25组/箱(500个/箱)
191-300160*15mm细胞培养皿,悬浮培养,灭菌20个/组,25组/箱(500个/箱)
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191-3081150*15mm细胞培养皿,贴壁培养,标准,灭菌20个/组,5组/箱(100个/箱)
191-2081NEW100*20mm细胞培养皿,贴壁培养,标准20个/组,15组/箱(300个/箱)
191-1081NEW60*15mm细胞培养皿,贴壁培养,标准,灭菌20个/组,25组/箱(500个/箱)


适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。


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  培养皿简介:

  培养皿是一种常用的玻璃仪器,主要用于微生物或细胞培养的一种器皿,由一个平面圆盘状的底和一个盖组成,一般用玻璃或塑料制成。玻璃培养皿可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的一般是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,适合实验室接种、划线、分离细菌的操作,可以用于植物材料的培养。

  培养皿常用规格:60mm、75mm、90mm、100mm、120mm、150mm

  培养皿使用注意事项:

  培养皿质地脆弱、易碎,故在清洗及拿放时应小心谨慎、轻拿轻放。使用完毕的培养皿及时清洗干净,存放在安全、固定的位置,防止损坏、摔坏。

  培养皿用途:

  主要用于盛载液体培养液或固体琼脂培养液进行细胞培养的玻璃或塑料圆形器皿。

  主要适用于防疫站、医院、生物制品、食品工业、制药工业等单位,用于细菌的分离培养、抗菌素效价检验和定性检验分析。在农业、水产等科学研究用于对种子发牙、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。电子工业或其它行业作为器皿使用。

  当然比较严谨的操作就是一只手(通常是左手)打开培养皿的盖子,打一个角度就可以,然后用无菌长吸管将培养液吸走,然后再换一根习惯加入新鲜的培养基,加的的时候尽量不对着细胞直吹,对着皿的侧壁吹,使之流入培养皿.离酒精灯近点当然好,但也别太近了,塑料的容易遇热变形.

  其实在我看来真的不需要那么严谨,我就是打开盖子然后直接把培养皿反过来把培养液倒入废液缸,也没有污染嘛.无论是换液还是别的操作,重点就是手尽量不要碰任何瓶、皿的口,尽量离远点.我本人就是先一只手掀盖,一只手把皿夹起来,然后托底翻过来,把旧培养液倒出去就可以加新的或者用D-Hanks洗一洗了.

  当然条件好的话(比如有钱买各种无菌长吸管)当然严谨点好,我觉得只要不碰瓶口,尽量不在敞口的时候手从瓶子上面经过就OK.

  关于细胞铺匀,我铺293t

  我的方法是消化,消化好,直接加进去,让他覆盖底面积就好不要晃

  方法:

  1,先在空班里加入培养基润一下,然后加入细胞

  2,直接加入细胞,然后在班里吹吹

  3,加入细胞,晃上下左右,突然停

  方法度应该可行,但不同的人感觉不同,所以最终结果也不同。

  细胞培养皿的用途和注意事项!我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

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