安瓿瓶圆跳动测定仪检测安瓿瓶的原理阐述

圆跳动测定仪是专用于检测安瓿瓶等这类注射用的玻璃瓶容器圆跳动数值的仪器，通过对这些YY玻璃瓶进行圆跳动数值的测定，可以帮助药企迅速提高产品的质量标准，避免存在安全隐患的产品流入市场，进而威胁病患的生命健康。

然而，对于安瓿瓶圆跳动测定仪的检测原理，即便是从事医药相关的半个内行人，也大多数是不甚明白的。下面，就由赛成小编就“安瓿瓶圆跳动测定仪的原理”一话题作详细的阐明。

安瓿瓶圆跳动测定仪的原理

由济南赛成研发的“RBT—A圆跳动测定仪”，通过将瓶底夹持固定在水平板的旋转盘上，使瓶口与千分表接触，旋转360°读取Z大值和Z小值，二者之差的1/2即为圆跳动数值。仪器巧妙利用了四爪自定心卡盘同心度高的特点，配合一套可以自由调节高度和方位的高自由度的支架，可以满足各类玻璃瓶检测。

更为关键的是，“RBT—A圆跳动测定仪”是完全依照《QB2357-1998聚酯(PET)无汽饮料瓶》、《QB/T1868-2004聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)碳酸饮料瓶》、国家药品包装容器YBB00192003《垂直轴偏差测定法》等国家相关标准研发设计而成的，而非像国内的一些小厂商生产的不合规范的瑕疵产品，这样尽管价格低廉，但用户买回去却丝毫不能用于测试，更对生产没有任何帮助。因此，购买圆跳动测定仪这类实验室器材，首先一定要选择正规厂商。

值得说明的是，济南赛成研发的该款圆跳动测定仪，不仅适用于YY玻璃瓶，更广泛地应用到食品、饮料等行业，对塑料瓶、饮料瓶、啤酒瓶、玻璃瓶等等瓶子均可达到精确性的定心值，因此是科研单位、食、药品等业各种瓶容器生产企业理想的圆跳动指标检测仪器。

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尽管近些年消费者因安瓿瓶在使用过程中存在诸多隐患，致使发生多起事故，但就整个医药市场而言，对于存放注射用的药物以及疫苗、血清样本等，容器还是以安瓿瓶这种密封的小瓶比较实用。

正是由于安瓿瓶的使用依旧占有较高的市场空间，因此关于其关键指标的检测才更加刻不容缓。而圆跳动数值就是国家药包材规定的安瓿瓶必须检测的指标之一。那何为圆跳动值呢？

圆跳动定义

国家药包材等标准中，是这样定义的：圆跳动是指被测要素绕基准轴线回转一周时，由位置固定的指示器在给定方向上测得的Z大与Z小值之中的读数之差，即是安瓿瓶的圆跳动数值。

为什么要测试安瓿瓶的圆跳动数值

如果我们想要知道原因，就必须首先了解安瓿瓶的生产工艺。在生产环节进入后期，安瓿瓶必须要历经灌注和熔封两个步骤，之后药厂用安瓿瓶自动灌封机进行机械灌封。这时候，药液不能沾附于安瓿颈壁，以免封口时产生焦头或爆裂，为了保证使用时有足够的容量，往往灌注量必须稍多于标示量的容量。

在这个关键过程中，如果安瓿瓶因圆跳动数值的不达标，则很可能导致灌封过程中致使药液灌装剂量不够，再或者药液沾附于瓶颈壁，进而导致封口时产生焦头或爆裂，又或者熔封时有位置偏差，掰开时掉落大量碎屑，污染药液。

由济南赛成研发的“RBT—A圆跳动测定仪”是专项用于安瓿瓶圆跳动数值是否达标的行业仪器。在测试过程中凭借进口的核心元器件，不仅定心精度显著提高，且在设计中更显人性化，首先测量头可自动升降，其次具备自动报警提示，因此广泛受到国内外客户的青睐和好评。

作为国内药包材检测企业中的老品牌，济南赛成一直致力于该领域的倾心研发。凡是国家药包材等相关标准规定的，医药企业需要对医药装容器进行指标检测的，济南赛成绝不让客户失望。人无我有，人有我优，不懈追求，问鼎包材检测，这便是济南赛成十余年来不曾改变的立业宗旨。

安瓿瓶折断力测试仪

安瓿折断力测试仪主要应用于精确测量安瓿瓶颈与瓶身分开所需要的折断力,执行GB2637、YBB00332002标准中对安瓿瓶药品包装的折断力试验的测试要求。适用于研究机构、制药企业、检验检疫等机构。

安瓿折断力测试仪工作原理

将试样装夹在两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过特殊夹头将安瓿瓶颈与平身分开,通过仪器测试此过程中的力值变化与位移变化.从而得出相应力值数据.

安瓿瓶折断力测试仪技术特征

结构紧凑、精巧、人性化结构设计

大液晶、电脑软件双操作系统

丝杠传动系统速度随意调节,位移准确.

可进行微型打印机、办公打印机双打印系统

人性化夹具，可以任意变换夹具

安瓿折断力测试仪技术参数

1、 测量范围： 0-300N （其他量程可定制）

2、 测量误差：±1%

3、 分辨率：0.01N

4、 测量速度： 10mm/min（1-500mm/min无极变速）

5、 速度精度：±2%精度

6、 支架距离：1、2、3、5、10、20、25ML（根据客户规格配备） 

7、 机器尺寸： 46cm（L）×30cm（W） ×38cm（H） ；

8、 机器重量：18Kg

9、 使用电源：220V,50HZ；

安瓿折断力测试仪标准

GB2637、YBB00332002

安瓿折断力测试仪配置

标准配置：主机、微型打印机、折断力夹具、测试软件、通信电缆

安瓿瓶折断力测试仪

安瓿瓶折断力测试仪的简单介绍

欢迎来电垂询济南三泉中石实验仪器有限公司，获取免费解决方案

安瓿的式样目前采用有颈安瓿与粉末安瓿，其容积通常为1、2、5、10、20ml等几种规格，此外还有曲颈安瓿。新国标GB2637-1995规定水针剂使用的安瓿一律为曲颈易折安瓿。为避免折断安瓿瓶颈时造成玻璃屑、微粒进入安瓿污染药液，国家药品监督管理局（SDA）已强行推行曲颈易折安瓿。

易折安瓿有两种，色环易折安瓿和点刻痕易折安瓿。色环易折安瓿是将一种膨胀系数高于安瓿玻璃两倍的低熔点粉末熔固在安瓿颈部成为环状，冷却后由于两种玻璃的膨胀系数不同，在环状部位产生一圈应力，用力一折即可平整折断，不易产生玻璃碎屑。点刻痕易折安瓿是在曲颈部位可有一细微刻痕，在刻痕中心标有直径2mm的色点，折断时，施力于刻痕中间的背面，折断后，断面应平整。

我们可以看出，折断力是安瓿瓶的一个非常重要的指标，直接影响安瓿瓶的使用。济南三泉中石实验仪器生产的安瓿瓶折断力测试仪，就是一款测试安瓿瓶折断力的试验仪器。

技术参数

测量范围：  0-300N （其他量程可定制）

测量误差：  ±1%

分 辨 率：  0.01N

测量速度：  10mm/min（1-500mm/min无极变速）

速度精度：  ±2%精度

支架距离：  1、2、3、5、10、20、25ML（根据客户规格配备） 

机器尺寸：  46cm（L）×30cm（W） ×38cm（H）

机器重量：  18Kg

使用电源：  220V,50HZ

安瓿瓶折断力测试仪的简单介绍

安瓿瓶是用于盛装注射用药液或口服液的小型容器，容量一般为1 ~ 25 mL，但因玻璃安瓿瓶对消费者而言开启困难及容易产生事故，现很多医药行业采用塑料安瓿瓶，不但使用方便而且便于开启。

若塑料安瓿瓶的阻氧性较低，即氧气透过量较高，药品的某些成分则易在氧气的作用下发生氧化，导致药品变色、药效降低。

因此，塑料安瓿瓶阻氧性检测是药品生产企业选用药品包材时应重点考虑的性能指标之一，药品生产企业应加强塑料安瓿瓶氧气透过率试验。

塑料安瓿瓶透氧性能测试试验方法

(1) 利用快固胶将塑料管中部小孔处固定在测试容器特殊装置上，密封完成后，将其连接在仪器上，再用密封袋将样品及特殊装置进行密封包扎。

(2) 设置试样名称、试验温度、试验湿度等参数。

(3) 点击“开始试验”选项。

(4) 启动气源，调节湿度以及载气流量。

(5) 试验结束后，仪器自动计算并显示试验结果。

测试仪器

济南赛成电子科技有限公司自主研发的GPT-203压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过量和气体透过系数的测定。

测试原理

仪器采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。

测试标准

该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS K7126-1、YBB 00082003

产品特征

可同时测定试样的气体透过量和气体透过系数

可满足三个测试腔完全单独测试

宽范围、高精度温湿度控制，满足各种试验条件下的测试

提供比例、模糊模式和时间模式三种试验过程判断模式

测试量程可根据需要进行扩展，满足大透过率测试的要求

支带有毒气体及易燃易爆气体的测试（需定制）

采用气动夹持试样，方便快捷

系统采用电子智能控制，整个试验过程自动完成

提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性

产品符合GMP多级权限

微型打印机，便条随时打印试验统计结果

专门的计算机通信软件，可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存

配备USB通用数据接口，方便数据传递

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

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