聚酯薄膜的透氧率怎么样?

透氧仪多少钱？在选择医疗设备时，价格是消费者关心的一个重要因素，尤其是在医疗行业中，透氧仪作为一种广泛应用于临床的设备，越来越受到医院和相关医疗机构的青睐。透氧仪的价格受多个因素影响，本文将详细探讨透氧仪的价格区间，并解析影响价格的主要因素，帮助消费者在购买时作出更为理智的决策。

透氧仪的价格差异主要体现在品牌、功能、精度、使用场景和设备规格等方面。市场上的透氧仪价格从几千元到数万元不等，这使得消费者在选择时需要对不同类型的透氧仪进行比较。一般来说，知名品牌的透氧仪往往价格较高，但它们在度、稳定性和售后服务等方面表现更为突出。而一些小品牌的透氧仪价格相对便宜，但可能在设备性能和保障方面有所不足。

除了品牌外，透氧仪的功能和技术也是决定价格的重要因素。高级透氧仪通常具有更多的功能，如多项生命体征监测、更精细的透氧计算和更高的测量精度等，这些都会直接导致其价格的提升。例如，部分高端透氧仪能够同时监测血氧饱和度和透氧能力，对于需要高精度检测的患者而言，这类设备无疑是优选。

透氧仪的使用场景也是影响价格的重要因素。用于医院重症监护、呼吸等领域的透氧仪，因其高性能和专业化要求，价格通常会较高。而一些基础功能的透氧仪，可能更多地应用于家庭护理或体检中心，因此其价格可能较为亲民。

通过综合以上因素，选择合适的透氧仪时，不仅要关注其价格，还应综合考虑产品的性能、售后服务以及适用的场景，做到性价比的大化。购买透氧仪时需慎重选择，选择适合自己需求的设备，确保既满足医疗需求，又能有效控制成本。

透氧仪自动停止怎么解决

透氧仪在使用过程中自动停止工作是一个常见的问题，尤其在日常医疗应用中可能会带来不便。本文将分析透氧仪自动停止的原因，并提供一些有效的解决方案，以帮助用户更好地维护设备，确保其正常运行。通过对透氧仪常见故障的逐一排查，您将能够找到问题的根源，并采取合适的措施加以解决。

透氧仪自动停止的常见原因

1. 电池电量不足 透氧仪通常依赖电池供电。如果电池电量过低，设备可能会因为无法正常获取足够的电力支持而自动关闭。为了防止这一问题，用户应定期检查电池电量，并及时充电。

2. 过热保护 透氧仪内部的温度过高时，设备为了保护自身免受损坏，可能会触发自动停止功能。这种情况通常发生在透氧仪长时间工作或环境温度过高的情况下。检查透氧仪的散热系统是否正常，确保设备在通风良好的环境中使用，能够有效避免过热问题。

3. 设备故障或损坏 如果透氧仪的内部电路或部件出现故障，也可能导致设备自动停止。例如，传感器失灵、电路连接松动等。定期检查设备的各个部分，及时更换损坏的零件，可以延长透氧仪的使用寿命。

4. 设置问题 有些透氧仪配备了定时功能或自动关闭设置，可能会在设定的时间到达时自动停止。用户应检查设备的设置是否符合使用需求，避免因误操作导致透氧仪自动停止。

5. 环境因素 透氧仪的使用环境对于其稳定性也有一定影响。高湿度、强电磁干扰、空气质量不佳等因素都可能导致透氧仪出现工作异常，进而导致设备自动停止。为确保透氧仪正常运行，应在符合要求的环境中使用。

解决方案

1. 及时更换电池或充电 定期检查电池电量，确保在设备工作时有充足的电力支持。如发现电池电量不足，应立即进行充电或更换电池。

2. 检查透氧仪的散热系统 如果透氧仪出现过热问题，检查其散热系统是否顺畅，确保设备处于适宜的工作温度。如果需要，可以定期清理散热孔，避免灰尘或污垢堆积。

3. 定期维护与保养 定期检查透氧仪的内部组件，如传感器、连接电路等，确保其正常工作。如果发现任何损坏或磨损，应及时进行维修或更换部件。

4. 合理设置使用参数 检查透氧仪的时间设置和自动关闭功能，确保它们符合使用需求。避免因为不当设置导致设备不必要的自动停止。

5. 优化使用环境 确保透氧仪在适宜的环境中使用，避免高湿、高温或强电磁干扰等因素的影响。如果可能，使用外部保护设备来减少环境对透氧仪的影响。

结论

透氧仪自动停止的问题通常是由于电量不足、过热、故障、设置问题或环境因素等引起的。通过定期检查和维护设备，用户可以有效避免这些问题的发生，确保透氧仪在需要时能够稳定工作。确保正确的操作方式和使用环境，定期进行设备检测，才能延长透氧仪的使用寿命并确保其高效运行。

透氧仪，又可称为氧气透过率测试仪、氧气透过率测定仪，薄膜透氧仪、氧气透过量测定仪、透氧性测试仪。

赛成自主研发的GPT-203压差法气体渗透仪符合 GB/T 1038-2000《塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法 压差法》标准的要求，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过量和气体透过系数的测定。

1. 测试原理

仪器采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。

2. 测试方法

2.1 按GB/T 6672测量试样厚度，至少测量5点，取算术平均值。 

2.2 在试验台上涂一层真空油脂，若油脂涂在空穴中的圆盘上，应仔细擦净;若滤纸边缘有油脂时，应更换滤纸(化学分析用滤纸，厚度。0.2~0.3 mm)。

2.3 关闭透气室各针阀，开启真空泵。

2.4 在试验台中的圆盘上放置滤纸后，放上经状态调节的试样。试样应保持平整，不得有皱褶。轻轻按压使试样与试验台上的真空油脂良好接触。开启低压室针阀，试样在真空下应紧密贴合在滤纸上。在上盖的凹槽内放置O形圈，盖好上盖并紧固。

2.5 打开高压室针阀及隔断阀，开始抽真空直至27 Pa以下，并继续脱气 3h以上，以排除试样所吸附 的气体和水蒸气。

2.6 关闭隔断阀，打开试验气瓶和气源开关向高压室充试验气体，高压室的气体压力应在(1.0~1.1）×105 Pa范围内。压力过高时，应开启隔断阀排出。

2.7 对携带运算器的仪器，应首先打开主机电源开关及计算机电源开关，通过键盘分别输入各试验台样品的名称、厚度、低压室体积参数和试验气体名称等，准备试验。

2.8 关闭高、低压室排气针阀，开始透气试验。

2.9 为剔除开始试验时的非线性阶段，应进行 10 min的预透气试验。随后开始正式透气试验，记录低 压室的压力变化值 △p和试验时间t。

2.10 继续试验直到在相同的时间间隔内压差的变化保持恒定，达到稳定透过。至少取3个连续时间间 隔的压差值，求其算术平均值，以此计算该试样的气体透过量及气体透过率。

3. 仪器保养

3.1 操作人员应进行必要的技术培训，取得上岗证书，熟悉仪器的使用说明书，了解工作性能、附件的作用及用法，严格按操作规程操作。

3.2 仪器的使用环境如温度、湿度、防磁埸、防震、防潮、防尘条件应符合规定要求。

3.3 定期进行保养，如工作导轨工作面应上油，电器应定期通电等，防锈、防霉变措施正确.

3.4 除仪器的专业维修人员外，任何人不得任意拆装、调整，有封印的部位的封记不得破坏，以免破坏仪器的性能。

3.5 仪器使用结束，对有可能影响仪器性能的部位如手接触非油漆部位等进行必要的保养，切断工作电源，做好交班记录。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

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透氧仪使用前需要验证吗？

透氧仪作为一种常见的医疗设备，广泛应用于临床中监测患者的氧气透过情况。随着医疗科技的不断进步，透氧仪的使用已变得越来越普及。在开始使用透氧仪之前，是否需要进行验证是许多使用者关心的问题。本文将深入探讨透氧仪使用前是否需要验证，及其相关重要性，以帮助医疗机构和操作人员更好地理解设备管理和使用要求。

透氧仪验证的必要性

透氧仪的功能关键在于监测患者体内的氧气透过情况，从而为临床诊断和提供依据。因此，确保设备在使用前达到准确和稳定的工作状态是至关重要的。验证透氧仪的精确性和可靠性，能够有效避免因设备故障或误差带来的不必要风险，尤其是在高风险的医疗环境中。

如何进行透氧仪验证？

透氧仪的验证通常包括几个方面。操作人员需要检查设备的电源、连接线、传感器等硬件部分，确保它们没有损坏或松动。进行校准检查，确保设备在给定环境下的读数准确。进行模拟测试，模拟不同的氧气浓度和透过率，以验证设备的响应是否符合预期。在实际操作中，这些步骤都应由专业的技术人员进行，以确保验证过程的专业性和准确性。

透氧仪未验证的风险

如果在使用透氧仪之前没有进行必要的验证，可能会面临一系列问题。例如，设备故障可能导致数据读取不准确，从而影响临床决策，甚至危及患者的生命安全。由于透氧仪设备属于医疗仪器，相关的质量和安全标准非常严格。未进行验证的设备可能会违反相关法规或医院的操作规程，带来法律和管理上的风险。

专业的透氧仪使用和管理

为了确保透氧仪的有效性和安全性，医疗机构应当建立完善的设备验证和管理制度，定期对设备进行检测、校准和维护。专业技术人员应接受系统的培训，掌握透氧仪的操作和维护知识，确保设备始终处于佳工作状态。只有通过严谨的管理和操作，才能大程度地发挥透氧仪在临床中的重要作用，保障患者的健康与安全。

通过对透氧仪使用前验证的必要性进行全面的讨论，可以清晰地了解其在医疗领域中的重要性。在操作透氧仪时，进行充分的验证不仅能确保设备的准确性，还能避免潜在的安全隐患。因此，验证工作不可忽视，应作为日常操作中的重要环节，确保医疗服务的高效和安全。

泡罩包装是将产品封合在透明塑料薄片形成的泡罩与底板之间的一种包装方法。又称水泡包装、PTP包装。包装时，将药品放入硬片的水泡眼中，然后与药用铝箔进行热封，从而形成了各水泡眼相互独立的泡罩包装。具有优良的遮光性、阻气性、防潮性和保味性等优点，是药包装的主要形式之一。现实中药物易受到氧气的影响造成药品变色变质等情况，这不但影响药品的药效和保质期，还会严重影响药品企业的品牌形象，使企业效益下滑。为了实现包装质量的全面监控，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的泡罩包装透氧检测仪器与管控手段。

目前有关包装材料的氧气透过率测试方法主要为库仑计检测法，ASTM D3985标准介绍了 利用电量分析法（库伦法）检测薄膜、片材的透氧性，适用于薄模、薄片、层压膜、挤出膜在干燥状态下的透氧性。国内标准也有很多相关标准，例如2015年开始实施的GB/T 31354《包装件和容器氧气透过性测试方法 库仑计检测法》规定了在稳态条件下采用库仑计法对包装件和容器氧气透过性进行测试的试验方法，适用于塑料及其复合材料包装件和容器的氧气透过性的测试；2022年开始实施的GB/T 19789《包装材料 塑料薄膜和薄片氧气透过性试验 库仑计检测法》规定了库仑计检测法测试塑料薄膜和薄片等包装材料的氧气透过性的试验方法，此法适用于塑料薄膜、薄片、复合材料、纸塑复合材料、塑料涂覆织物等包装材料的氧气透过性的测试。

赛成仪器自主研发的泡罩包装透氧检测仪器，又称氧气透过率测试仪。仪器采用库仑氧气传感器和等压法测试原理，参照ASTM D3985等标准设计制造，适用于高、中氧气、空气阻隔材料，用于测试其氧气透过率。多腔独立测试、高精度传感器、自动化温湿度控制、满足各种试验条件下的测试，适应用于食品、药品、医疗器械、日化、光伏、电子、工业品等领域的薄膜、片材、容器及相关材料的氧气透过性能测试。

试验过程

(1) 将单独的一个泡罩包装样品固定在特殊夹具上，使其固定在仪器专用的容器测试托盘装置上，密封完成后，利用管路将其连接在仪器上，再用密封袋将样品及托盘装置进行密封包扎。

(2) 设置试样名称、试验温度、试验湿度等参数。

(3) 点击“开始试验”选项。

(4) 启动气源，调节湿度以及载气流量。

(5) 试验结束后，仪器自动计算并显示试验结果。

总而言之，氧气透过率测试仪作为透氧性测试的专业设备，是监控泡罩包装透氧性的重要依据，也是药品企业应加强泡罩包装整体阻氧性的主要手段。赛成仪器一直致力于医药包装质量检测的技术研发与服务，拥有为药品包装量身打造的全套专业检测设备，检测项目涵盖广泛，能够为企业提供合理、精准的包装质量解决方案。

赛成仪器立足济南，服务寰球。公司始终秉承持续创新的经营理念，用匠心铸就精品，以品质赢得信赖。赛出品质，成就共赢！期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

安瓿瓶是用于盛装注射用药液或口服液的小型容器，容量一般为1 ~ 25 mL，但因玻璃安瓿瓶对消费者而言开启困难及容易产生事故，现很多医药行业采用塑料安瓿瓶，不但使用方便而且便于开启。

若塑料安瓿瓶的阻氧性较低，即氧气透过量较高，药品的某些成分则易在氧气的作用下发生氧化，导致药品变色、药效降低。

因此，塑料安瓿瓶阻氧性检测是药品生产企业选用药品包材时应重点考虑的性能指标之一，药品生产企业应加强塑料安瓿瓶氧气透过率试验。

塑料安瓿瓶透氧性能测试试验方法

(1) 利用快固胶将塑料管中部小孔处固定在测试容器特殊装置上，密封完成后，将其连接在仪器上，再用密封袋将样品及特殊装置进行密封包扎。

(2) 设置试样名称、试验温度、试验湿度等参数。

(3) 点击“开始试验”选项。

(4) 启动气源，调节湿度以及载气流量。

(5) 试验结束后，仪器自动计算并显示试验结果。

测试仪器

济南赛成电子科技有限公司自主研发的GPT-203压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过量和气体透过系数的测定。

测试原理

仪器采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。

测试标准

该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS K7126-1、YBB 00082003

产品特征

可同时测定试样的气体透过量和气体透过系数

可满足三个测试腔完全单独测试

宽范围、高精度温湿度控制，满足各种试验条件下的测试

提供比例、模糊模式和时间模式三种试验过程判断模式

测试量程可根据需要进行扩展，满足大透过率测试的要求

支带有毒气体及易燃易爆气体的测试（需定制）

采用气动夹持试样，方便快捷

系统采用电子智能控制，整个试验过程自动完成

提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性

产品符合GMP多级权限

微型打印机，便条随时打印试验统计结果

专门的计算机通信软件，可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存

配备USB通用数据接口，方便数据传递

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

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药包材即药品包装材料，主要作用是防潮防氧化，能够有效保证药品在运输、存放过程中的不受损失。

透湿率是指的在恒定湿度差、恒定温度的条件下，单位面积包装材料24h透过水蒸气的量。透湿率是衡量包装材料防潮性能的重要指标。

药包材测试透湿率的方法有四种，常用的也有杯式法和重量法。杯式法和重量法都是通过在恒定温湿度条件下，用透湿杯作为载体，采用天平称量的方式进行测试。但是它们之间也有区别。

 1、温湿度要求不同

杯式法测试条件：

A温度23℃±0.5℃，相对湿度90%±2%

B温度38℃±0.5℃，相对湿度90%±2%

重量法测试条件：

A温度40℃±2℃，相对湿度25%±5%

B温度25℃±0.5℃，相对湿度40%±5%

C温度30℃±0.5℃，相对湿度35%±5%

2、水蒸气透过方向不同

杯式法要求是透湿杯内放干燥剂，杯子外面提供高湿环境，水蒸气从透湿杯外部向内部渗透。通过测试出透湿杯重量增加量来计算水蒸气的透过率。杯式法又称为增重法。

重量法要求是透湿杯内放水，杯子外面提供低湿环境，水蒸气从透湿杯内部向外部渗透。通过测试出透湿杯重量损失量来计算水蒸气的透过率。杯式法又称为减重法。

测试仪器

济南赛成自主研发的WPT-304 水蒸气透过率测试仪基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与健康、建材领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过水蒸气透过率的测定，达到控制与调节材料的技术指标，满足产品应用的不同需求。

该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T 1037、GB/T 16928、ISO 2528、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

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