如何监控医用泡罩包装的透氧性能？

泡罩包装是将产品封合在透明塑料薄片形成的泡罩与底板之间的一种包装方法。又称水泡包装、PTP包装。包装时，将药品放入硬片的水泡眼中，然后与药用铝箔进行热封，从而形成了各水泡眼相互独立的泡罩包装。具有优良的遮光性、阻气性、防潮性和保味性等优点，是药包装的主要形式之一。现实中药物易受到氧气的影响造成药品变色变质等情况，这不但影响药品的药效和保质期，还会严重影响药品企业的品牌形象，使企业效益下滑。为了实现包装质量的全面监控，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的泡罩包装透氧检测仪器与管控手段。

目前有关包装材料的氧气透过率测试方法主要为库仑计检测法，ASTM D3985标准介绍了 利用电量分析法（库伦法）检测薄膜、片材的透氧性，适用于薄模、薄片、层压膜、挤出膜在干燥状态下的透氧性。国内标准也有很多相关标准，例如2015年开始实施的GB/T 31354《包装件和容器氧气透过性测试方法 库仑计检测法》规定了在稳态条件下采用库仑计法对包装件和容器氧气透过性进行测试的试验方法，适用于塑料及其复合材料包装件和容器的氧气透过性的测试；2022年开始实施的GB/T 19789《包装材料 塑料薄膜和薄片氧气透过性试验 库仑计检测法》规定了库仑计检测法测试塑料薄膜和薄片等包装材料的氧气透过性的试验方法，此法适用于塑料薄膜、薄片、复合材料、纸塑复合材料、塑料涂覆织物等包装材料的氧气透过性的测试。

赛成仪器自主研发的泡罩包装透氧检测仪器，又称氧气透过率测试仪。仪器采用库仑氧气传感器和等压法测试原理，参照ASTM D3985等标准设计制造，适用于高、中氧气、空气阻隔材料，用于测试其氧气透过率。多腔独立测试、高精度传感器、自动化温湿度控制、满足各种试验条件下的测试，适应用于食品、药品、医疗器械、日化、光伏、电子、工业品等领域的薄膜、片材、容器及相关材料的氧气透过性能测试。

试验过程

(1) 将单独的一个泡罩包装样品固定在特殊夹具上，使其固定在仪器专用的容器测试托盘装置上，密封完成后，利用管路将其连接在仪器上，再用密封袋将样品及托盘装置进行密封包扎。

(2) 设置试样名称、试验温度、试验湿度等参数。

(3) 点击“开始试验”选项。

(4) 启动气源，调节湿度以及载气流量。

(5) 试验结束后，仪器自动计算并显示试验结果。

总而言之，氧气透过率测试仪作为透氧性测试的专业设备，是监控泡罩包装透氧性的重要依据，也是药品企业应加强泡罩包装整体阻氧性的主要手段。赛成仪器一直致力于医药包装质量检测的技术研发与服务，拥有为药品包装量身打造的全套专业检测设备，检测项目涵盖广泛，能够为企业提供合理、精准的包装质量解决方案。

赛成仪器立足济南，服务寰球。公司始终秉承持续创新的经营理念，用匠心铸就精品，以品质赢得信赖。赛出品质，成就共赢！期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

泡罩包装的测试方法与测试仪器

泡罩包装的主要包装对象是固体药品，包装应当使内含的药物制剂与外界隔离，一方面防止药物活性成分挥发、逸出及泄露。挥发性药物成分能溶解于包装材料的内侧，在渗透压的作用下向另一侧扩散，如含芳香性成分及内含挥发性活性成分的固体药物制剂，其活性成分易挥发并穿透某些材料。另一方面防止外界的空气、水分、异物、微生物进入而与药品接触。空气中含有氧气、水分、大量的微生物和异物颗粒，这些成分进入到包装后会导致药品氧化、水解、降解、污染和发酵。

泡罩包装所用的PTP铝箔和PVC硬片或PVC/PVDC复合硬片会直接接触药品，因此需要特别关注材料的检测，泡罩包装检测项目有外观、阻隔性能测试、拉伸强度检测、耐冲击强度试验、热收缩率测试等机械性能，以及卫生指标等等，分别有相应的检测方法和标准（或者企业标准）。

下面，赛成仪器小编着重介绍一下泡罩包装的测试方法与测试仪器设备。

1.泡罩包装阻隔性测试及检测仪器

阻隔性检测是泡罩包装的重点检测项目，包括材料的氧气透过率检测和水蒸气透过率检测 。

水蒸气透过量测试方法  取本品适量，照塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法 杯式法（GB1037-88）的规定进行。试验时热封面向湿度低的一侧，试验温度（38±2）℃，相对湿度（90±5）℃，不得过0.5g(m².24h)

氧气透过量测试方法   取本品适量，照气体透过量测定法（YBB00102003-2015），试验时PE面向氧气低压侧，不得过0.5c㎡/(m².24h.0.1Mpa)

泡罩包装阻隔性检测仪器有氧气透过率测试仪和水蒸气透过率测试仪。

2.泡罩包装热合强度检测

密封性是泡罩包装实用性的重要指标，而泡罩包装热合强度是体现密封性的重要检测项目。对于泡罩包装来讲，在铝箔和PVC硬片或PVC/PVDC复合硬片的检测中分别都有热合强度检测项目。

泡罩包装热合强度检测方法为：参照具体的检测标准选择合适的热封参数，通过热封仪对PVC硬片或PVC/PVDC复合硬片进行热封（将铝箔的黏合层面与PVC片叠合），然后用标准裁切器将试样切成15mm宽，取中间三条通过医药包装性能测试仪XLW-H 进行180°剥离（剥离速度按具体检测标准的要求执行），剥离所需要做的较大值就是热合强度。

3.泡罩包装加热伸缩率测试

加热伸缩率是PVC硬片或PVC/PVDC复合硬片的重要检测项目，系指样品在一定时间内经受一定温度后尺寸的变化，以标点间距离的变化量与初始标点间距离之比的百分率表示，按照YBB00292004《加热伸缩率测定法》的规定进行测试。

从硬片上切取正方形试片两块，在中心点位置，用刀片切透，划出标点间距的两条互相垂直线纵向AB、横向CD，再分别在两条线的顶端划出刻痕，准确测定每片AB、CD线段长度后分别取算术平均值。将试片平放在玻璃或金属板上，不应影响试片的自由变形，水平放置于100℃±1℃的加热装置内，保持10min，取出冷却至室温。然后分别准确测定每片AB、CD线段长度后分别取算术平均值。标准要求加热伸缩率应在±6%以内。

检测仪器：热缩试验仪RSY-01

4.泡罩包装耐冲击强度检测

冲压成型是泡罩包装制造过程中的一个重要步骤，因此检测PVC硬片或PVC/PVDC复合硬片的耐冲击强度意义重大，需要使用落球冲击试验仪完成该项测试。

取本品适量，纵、横向各五个。试样应在23±2℃、50±5%RH的环境中放置4h以上，并在上述条件下进行试验。将试样（复合硬片要求PVDC层向上）分别固定在落球冲击试验仪上，按照下表选取钢球和落球高度，使钢球自由落下于跨距中央部位，纵、横向均不得有二片以上破损。

5.泡罩包装铝箔小孔度测试

泡罩包装的底板一般采用铝箔材质，铝箔真空度是指铝箔上穿透性的小孔洞，它直接影响较终包装对内容物的防护性，如果真空度正好处于泡罩的部位，药品包装的防护性将完全丧失。

检测方法：在规定的环境及灯箱光源下，利用铝箔小孔的透光性，来观察小孔的数量，并测量小孔的尺寸。根据YBB00152002标准要求，每一平方米中，直径大于0.3mm的小孔不允许有，直径为0.1-0.3mm的小孔数不得超过一个。

检测仪器：铝箔小孔度测试仪ZK-03

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器，赛出品质，成就未来！

泡罩包装是医药产品常用的一种包装形式，通过硬片与铝箔两部分热封结合在一起，形成可以容纳药品的密闭空间。泡罩包装各水泡眼之间并不是相通的，如果其中一个出现泄露也不会影响其他水泡眼，因此泡罩包装对药品具有良好的保护作用。所以在泡罩生产过程中，泡罩包装对药品保护作用的强弱与硬片、铝箔间的热合强度息息相关。为了确保药品的质量，需要对铝箔与硬片的热合强度进行测试。

《YBB00182004-2015 铝_聚乙烯冷成型固体药用复合硬片》中提到如何测定药用复合硬片的热合强度。标准规定取复合硬片适量，PE 层与 PE 层对封，热合温度 155 C5 C、压力0.2 MPa、时间1秒，照热合强度测定法(YBB00122003-2015)测定，试样的平均热合强度不得低于 5.0 N/15 mm。

测试原理：将表面涂有一定量热封胶的铝与聚氯乙烯(PVC)或聚偏二氯乙烯(PVDC)硬片热封制成标准试片,通过拉力试验机测定聚氯乙烯(PVC)或聚偏二氯乙烯(PVDC)硬片与铝箔剥离所需荷载，即为铝箔的热封强度。根据测试原理可以看出该测试需要两种仪器，热封过程采用的试验设备为HST-H3 热封试验仪； 热封强度测试采用的试验设备为XLW-H 智能电子拉力试验机。

HST-H3 热封试验仪

XLW-H 智能电子拉力试验机

测试步骤：

1. 开启拉力试验机电源，调零

2. 将标准试片一端的固体硬片与铝箔剥离开 50 m,将试片剥开端的固体硬片部分夹于拉力试验机的上夹具中,将试片剥开端的铝箔部分夹于拉力试验机的下夹具上(见图 1)

3. 以200mm/min20 mm/min 的拉伸速度将固体硬片与铝剥离，记录最大荷载

铝/聚乙烯复合硬片的热封强度直接影响着其所形成的泡罩包装的密封性能，也是影响药品保质效果的重要因素。通过综合使用HST-H3 热封试验仪及XLW-H 智能电子拉力试验机，可快速检测铝/聚乙烯复合硬片的热封强度，试验过程的操作简单，试验结果的精度高、稳定性及重复性好。

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正压和负压泡罩包装密封测试仪在检测铝塑泡罩中的区别，由于方法和压力不同，这两种泡罩包装密封测试仪的材料也不同。

1.负压泡罩包装密封测试仪。

负压测试用途：根据软包装密封性能试验方法的相关规定，对食品、制药、日用化学品等行业的软包装进行密封试验。

软包装的密封工艺和密封性能可以通过试验进行有效的比较和评价，从而为相关技术要求的确定提供科学依据。也可以进行跌落、耐压后的密封试验。

负压密封试验原理：通过真空室抽真空，使浸泡在水中的样品产生内外压差，观察样品内气体的外逸情况，确定样品的密封性能：或通过真空室抽真空，使样品产生内外压差，观察样品的膨胀及释放真空后样品形状恢复情况，以此判定样品的密封性能。

2.正压泡罩包装密封测试仪。

正压密封的用途：适用于食品、制药、日用化学品等行业的软包装、半硬包装、硬包装密封试验。为确定相关技术要求提供科学依据，可对瓶盖或密封容器的密封工艺和密封性能进行有效的比较和评价。

正压密封原理：是利用微电脑控制压力和时间，利用压缩空气源，对瓶盖的密封性能和加工工艺进行检测和检验。

泡罩包装密封测试仪提供了一种先进、实用、直观、有效的测试方法，操作简单、泡罩包装密封测试仪外形设计新颖、便于观察实验结果，还可以使用测试夹具一次测试多个样品，实现一机多效。

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酒的种类包括白酒，啤酒，葡萄酒，黄酒，米酒，药酒等，均具有易挥发、对氧气比较敏感等特性，根据酒的这些特性，其包装应具有高阻隔性能。若包装的阻隔性或密封性较差，则易导致所包装的酒在货架期内出现挥发、口感变差等现象。纵观酒类发展史，其产品种类逐渐增多，包装材料也随着时代的变迁悄然发生变化，青铜器、木质材料、陶制品、瓷制品、玻璃制品、金属制品等等，塑料制品因其易于运输、不易破碎、成本较低等优点正逐渐进入酒类包装市场，如PET瓶等，与玻璃瓶、金属罐相比，塑料瓶的气体阻隔性是影响其能否广泛应用于酒类包装的重要因素，故而加强对酒类包装用塑料瓶阻隔性的改进及监控显得尤为重要。

1、执行标准

国内有关塑料包装氧气透过率的测试方法主要为库仑计检测法，本次测试依据的标准为GB/T 31354-2014《包装件和容器氧气透过性测试方法 库仑计检测法》，该标准规定了在稳态条件下采用库仑计法对包装件和容器氧气透过性进行测试，适用于干燥环境中、容积为2L以下的塑料及复合材料包装件、容器等包装材料的氧气透过性测试。

2、试验设备

济南赛成电子科技有限公司自主研发设计的GPT-203压差法气体渗透仪。

2.1 测试原理

仪器采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。

2.2 技术指标

测试范围：0.1 ~ 10,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（常规）

上限不小于60,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（扩展体积）

试样件数：3件（数据各自单独）

真空分辨率：0.05 Pa

测试腔真空度：<10 Pa

控温范围：10 ~ 60°C

控温精度：±0.1°C

试样尺寸：Φ95 mm

透过面积：33.18 cm2

试验气体：O2、N2、CO2等气体 (气源用户自备）

试验压力：0.4 MPa ~ 0.6 MPa

接口尺寸：Ф6 mm聚氨酯管

外形尺寸：600 mm (L) × 475 mm (W) × 450 mm (H)

电源：AC 220V 50Hz

净重：75 kg

3、试验过程

(1) 用快固胶涂覆在PET瓶口，使其固定在仪器专用的容器测试托盘装置上，密封完成后，利用管路将其连接在仪器上，再用密封袋将样品及托盘装置进行密封包扎。

(2) 设置试样名称、试验温度、试验湿度等参数。

(3) 点击“开始试验”选项，试验开始。

(4) 启动气源，调节湿度以及载气流量。

(5) 试验结束后，仪器自动计算并显示试验结果。

4、试验结果

本文测试的酒类包装用PET塑料瓶的氧气透过率为0.10917 cm3/(pkg·d)。

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安瓿瓶是用于盛装注射用药液或口服液的小型容器，容量一般为1 ~ 25 mL，但因玻璃安瓿瓶对消费者而言开启困难及容易产生事故，现很多医药行业采用塑料安瓿瓶，不但使用方便而且便于开启。

若塑料安瓿瓶的阻氧性较低，即氧气透过量较高，药品的某些成分则易在氧气的作用下发生氧化，导致药品变色、药效降低。

因此，塑料安瓿瓶阻氧性检测是药品生产企业选用药品包材时应重点考虑的性能指标之一，药品生产企业应加强塑料安瓿瓶氧气透过率试验。

塑料安瓿瓶透氧性能测试试验方法

(1) 利用快固胶将塑料管中部小孔处固定在测试容器特殊装置上，密封完成后，将其连接在仪器上，再用密封袋将样品及特殊装置进行密封包扎。

(2) 设置试样名称、试验温度、试验湿度等参数。

(3) 点击“开始试验”选项。

(4) 启动气源，调节湿度以及载气流量。

(5) 试验结束后，仪器自动计算并显示试验结果。

测试仪器

济南赛成电子科技有限公司自主研发的GPT-203压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过量和气体透过系数的测定。

测试原理

仪器采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。

测试标准

该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS K7126-1、YBB 00082003

产品特征

可同时测定试样的气体透过量和气体透过系数

可满足三个测试腔完全单独测试

宽范围、高精度温湿度控制，满足各种试验条件下的测试

提供比例、模糊模式和时间模式三种试验过程判断模式

测试量程可根据需要进行扩展，满足大透过率测试的要求

支带有毒气体及易燃易爆气体的测试（需定制）

采用气动夹持试样，方便快捷

系统采用电子智能控制，整个试验过程自动完成

提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性

产品符合GMP多级权限

微型打印机，便条随时打印试验统计结果

专门的计算机通信软件，可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存

配备USB通用数据接口，方便数据传递

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

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透氧仪多少钱？在选择医疗设备时，价格是消费者关心的一个重要因素，尤其是在医疗行业中，透氧仪作为一种广泛应用于临床的设备，越来越受到医院和相关医疗机构的青睐。透氧仪的价格受多个因素影响，本文将详细探讨透氧仪的价格区间，并解析影响价格的主要因素，帮助消费者在购买时作出更为理智的决策。

透氧仪的价格差异主要体现在品牌、功能、精度、使用场景和设备规格等方面。市场上的透氧仪价格从几千元到数万元不等，这使得消费者在选择时需要对不同类型的透氧仪进行比较。一般来说，知名品牌的透氧仪往往价格较高，但它们在度、稳定性和售后服务等方面表现更为突出。而一些小品牌的透氧仪价格相对便宜，但可能在设备性能和保障方面有所不足。

除了品牌外，透氧仪的功能和技术也是决定价格的重要因素。高级透氧仪通常具有更多的功能，如多项生命体征监测、更精细的透氧计算和更高的测量精度等，这些都会直接导致其价格的提升。例如，部分高端透氧仪能够同时监测血氧饱和度和透氧能力，对于需要高精度检测的患者而言，这类设备无疑是优选。

透氧仪的使用场景也是影响价格的重要因素。用于医院重症监护、呼吸等领域的透氧仪，因其高性能和专业化要求，价格通常会较高。而一些基础功能的透氧仪，可能更多地应用于家庭护理或体检中心，因此其价格可能较为亲民。

通过综合以上因素，选择合适的透氧仪时，不仅要关注其价格，还应综合考虑产品的性能、售后服务以及适用的场景，做到性价比的大化。购买透氧仪时需慎重选择，选择适合自己需求的设备，确保既满足医疗需求，又能有效控制成本。

透氧仪自动停止怎么解决

透氧仪在使用过程中自动停止工作是一个常见的问题，尤其在日常医疗应用中可能会带来不便。本文将分析透氧仪自动停止的原因，并提供一些有效的解决方案，以帮助用户更好地维护设备，确保其正常运行。通过对透氧仪常见故障的逐一排查，您将能够找到问题的根源，并采取合适的措施加以解决。

透氧仪自动停止的常见原因

1. 电池电量不足 透氧仪通常依赖电池供电。如果电池电量过低，设备可能会因为无法正常获取足够的电力支持而自动关闭。为了防止这一问题，用户应定期检查电池电量，并及时充电。

2. 过热保护 透氧仪内部的温度过高时，设备为了保护自身免受损坏，可能会触发自动停止功能。这种情况通常发生在透氧仪长时间工作或环境温度过高的情况下。检查透氧仪的散热系统是否正常，确保设备在通风良好的环境中使用，能够有效避免过热问题。

3. 设备故障或损坏 如果透氧仪的内部电路或部件出现故障，也可能导致设备自动停止。例如，传感器失灵、电路连接松动等。定期检查设备的各个部分，及时更换损坏的零件，可以延长透氧仪的使用寿命。

4. 设置问题 有些透氧仪配备了定时功能或自动关闭设置，可能会在设定的时间到达时自动停止。用户应检查设备的设置是否符合使用需求，避免因误操作导致透氧仪自动停止。

5. 环境因素 透氧仪的使用环境对于其稳定性也有一定影响。高湿度、强电磁干扰、空气质量不佳等因素都可能导致透氧仪出现工作异常，进而导致设备自动停止。为确保透氧仪正常运行，应在符合要求的环境中使用。

解决方案

1. 及时更换电池或充电 定期检查电池电量，确保在设备工作时有充足的电力支持。如发现电池电量不足，应立即进行充电或更换电池。

2. 检查透氧仪的散热系统 如果透氧仪出现过热问题，检查其散热系统是否顺畅，确保设备处于适宜的工作温度。如果需要，可以定期清理散热孔，避免灰尘或污垢堆积。

3. 定期维护与保养 定期检查透氧仪的内部组件，如传感器、连接电路等，确保其正常工作。如果发现任何损坏或磨损，应及时进行维修或更换部件。

4. 合理设置使用参数 检查透氧仪的时间设置和自动关闭功能，确保它们符合使用需求。避免因为不当设置导致设备不必要的自动停止。

5. 优化使用环境 确保透氧仪在适宜的环境中使用，避免高湿、高温或强电磁干扰等因素的影响。如果可能，使用外部保护设备来减少环境对透氧仪的影响。

结论

透氧仪自动停止的问题通常是由于电量不足、过热、故障、设置问题或环境因素等引起的。通过定期检查和维护设备，用户可以有效避免这些问题的发生，确保透氧仪在需要时能够稳定工作。确保正确的操作方式和使用环境，定期进行设备检测，才能延长透氧仪的使用寿命并确保其高效运行。

透氧仪，又可称为氧气透过率测试仪、氧气透过率测定仪，薄膜透氧仪、氧气透过量测定仪、透氧性测试仪。

赛成自主研发的GPT-203压差法气体渗透仪符合 GB/T 1038-2000《塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法 压差法》标准的要求，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过量和气体透过系数的测定。

1. 测试原理

仪器采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。

2. 测试方法

2.1 按GB/T 6672测量试样厚度，至少测量5点，取算术平均值。 

2.2 在试验台上涂一层真空油脂，若油脂涂在空穴中的圆盘上，应仔细擦净;若滤纸边缘有油脂时，应更换滤纸(化学分析用滤纸，厚度。0.2~0.3 mm)。

2.3 关闭透气室各针阀，开启真空泵。

2.4 在试验台中的圆盘上放置滤纸后，放上经状态调节的试样。试样应保持平整，不得有皱褶。轻轻按压使试样与试验台上的真空油脂良好接触。开启低压室针阀，试样在真空下应紧密贴合在滤纸上。在上盖的凹槽内放置O形圈，盖好上盖并紧固。

2.5 打开高压室针阀及隔断阀，开始抽真空直至27 Pa以下，并继续脱气 3h以上，以排除试样所吸附 的气体和水蒸气。

2.6 关闭隔断阀，打开试验气瓶和气源开关向高压室充试验气体，高压室的气体压力应在(1.0~1.1）×105 Pa范围内。压力过高时，应开启隔断阀排出。

2.7 对携带运算器的仪器，应首先打开主机电源开关及计算机电源开关，通过键盘分别输入各试验台样品的名称、厚度、低压室体积参数和试验气体名称等，准备试验。

2.8 关闭高、低压室排气针阀，开始透气试验。

2.9 为剔除开始试验时的非线性阶段，应进行 10 min的预透气试验。随后开始正式透气试验，记录低 压室的压力变化值 △p和试验时间t。

2.10 继续试验直到在相同的时间间隔内压差的变化保持恒定，达到稳定透过。至少取3个连续时间间 隔的压差值，求其算术平均值，以此计算该试样的气体透过量及气体透过率。

3. 仪器保养

3.1 操作人员应进行必要的技术培训，取得上岗证书，熟悉仪器的使用说明书，了解工作性能、附件的作用及用法，严格按操作规程操作。

3.2 仪器的使用环境如温度、湿度、防磁埸、防震、防潮、防尘条件应符合规定要求。

3.3 定期进行保养，如工作导轨工作面应上油，电器应定期通电等，防锈、防霉变措施正确.

3.4 除仪器的专业维修人员外，任何人不得任意拆装、调整，有封印的部位的封记不得破坏，以免破坏仪器的性能。

3.5 仪器使用结束，对有可能影响仪器性能的部位如手接触非油漆部位等进行必要的保养，切断工作电源，做好交班记录。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器，赛出品质，成就未来！

茶叶包装是指根据客户需求对茶叶进行包装，以促进茶叶商品销售。一个好的茶叶包装设计可以让茶叶的身价提高数倍，茶叶包装已经是茶叶产业重要环节。

茶叶中含有儿茶素、胆甾烯酮、肌醇、叶酸、泛酸等成分，可以增进人体健康，而且茶叶具有一定的香味。因其在高湿环境下易出现潮解的现象，导致香气散失、茶叶发霉等变质现象。因此，茶叶生产企业一般采用塑料复合膜、镀铝复合膜、铝塑复合膜或者铁罐进行包装，从而起到对茶叶的保护作用，使茶香不易散失且茶叶不易潮解发霉。所以，保证茶叶整体密封性能是茶叶成品包装的基本要求之一。若包装的密封性能较差，在销售和运输等流通环节中，易导致茶叶成品包装出现香味散失和包装松散不紧致的现象。

测试方法与仪器

国内有关软塑包装密封性能的试验方法标准主要为GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》。本次测试采用赛成仪器自主研发的CHY-CA密封密封试验仪。MFY-CM密封试验仪适用于产品的密封试验，通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的检测仪器。

产品特征

7寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷

保压与压力递增两种试验模式，满足不同材料测试需求

全自动控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成

配备微型打印机，USB数据接口，支持PC软件测控运行，mbar、kpa单位互换

自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存

用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能

试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览

本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失

中英文双语选择，方便客户语言切换选择

技术指标

屏幕尺寸 7英寸触摸屏

真 空 度 0 ~ -90kPa

精  度 1 级

负压产生方式 真空发生器

真空室有效尺寸 Φ270 mm × 210 mm (H) （标配）

注：其他尺寸可定制

气源压力 0.7MPa （气源用户自备）

气源接口 Φ6 mm 聚氨酯管

外形尺寸 370 mm(L) × 300 mm(B) × 450 mm(H)

电  源 AC 220 V 50 Hz

净  重 12 kg　　

　　医用防护服透湿量试验仪用于各类织物（包括透湿型涂层织物）以及絮棉、太空棉等非织造布的透湿性测定。

　　仪器特性：

　　1.仪器有加热、加湿、制冷、除湿功能，采用LED温湿度控制器，直接显示温湿度，精度高， 反应灵敏。

　　2.采用欧洲百年泰康全封闭冷凝机组，每台机组均经过欧洲泰康电脑联网逐项检测。

　　3.主要制冷配件及控制器件均采用进口原件，加热器用板式电加热器，升温快，寿命长，采用饱和蒸汽加湿，加湿均匀。

　　4.除标配透湿试验杯外，另可定制不同规格的透湿试验杯以适用于不同的试验方法。

　　符合标准：

　　GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 5.4.2 透湿量

　　GB/T 12704-1991 织物透湿量测定方法透湿杯法 6.1 方法A 吸湿法

　　GB/T 12704.1-2009 纺织品织物透湿性试验方法第1部分:吸湿法

　　GB/T 12704.2-2009 纺织品织物透湿性试验方法第2部分:蒸发法

　　技术参数：

　　1. 温度控制范围：0～＋100℃

　　2. 温度控制精度：±0.5℃

　　3. 湿度控制范围：30～98%RH

　　4. 湿度控制精度：±2℃~ -3%RH

　　5. 透湿面积：2826 mm2（GB） 4536 mm2（ASTM）3217mm2（BS）

　　6. 循环气流速度：0.3~3m/s数字设定

　　7. 转盘转速：10转/min

　　8. 电源：AC220V，5KW

　　9. 工作室尺寸：500×500×600mm（L×W×H）

　　10. 外形尺寸：950×1000×1620 mm（L×W×H）

透氧仪使用前需要验证吗？

透氧仪作为一种常见的医疗设备，广泛应用于临床中监测患者的氧气透过情况。随着医疗科技的不断进步，透氧仪的使用已变得越来越普及。在开始使用透氧仪之前，是否需要进行验证是许多使用者关心的问题。本文将深入探讨透氧仪使用前是否需要验证，及其相关重要性，以帮助医疗机构和操作人员更好地理解设备管理和使用要求。

透氧仪验证的必要性

透氧仪的功能关键在于监测患者体内的氧气透过情况，从而为临床诊断和提供依据。因此，确保设备在使用前达到准确和稳定的工作状态是至关重要的。验证透氧仪的精确性和可靠性，能够有效避免因设备故障或误差带来的不必要风险，尤其是在高风险的医疗环境中。

如何进行透氧仪验证？

透氧仪的验证通常包括几个方面。操作人员需要检查设备的电源、连接线、传感器等硬件部分，确保它们没有损坏或松动。进行校准检查，确保设备在给定环境下的读数准确。进行模拟测试，模拟不同的氧气浓度和透过率，以验证设备的响应是否符合预期。在实际操作中，这些步骤都应由专业的技术人员进行，以确保验证过程的专业性和准确性。

透氧仪未验证的风险

如果在使用透氧仪之前没有进行必要的验证，可能会面临一系列问题。例如，设备故障可能导致数据读取不准确，从而影响临床决策，甚至危及患者的生命安全。由于透氧仪设备属于医疗仪器，相关的质量和安全标准非常严格。未进行验证的设备可能会违反相关法规或医院的操作规程，带来法律和管理上的风险。

专业的透氧仪使用和管理

为了确保透氧仪的有效性和安全性，医疗机构应当建立完善的设备验证和管理制度，定期对设备进行检测、校准和维护。专业技术人员应接受系统的培训，掌握透氧仪的操作和维护知识，确保设备始终处于佳工作状态。只有通过严谨的管理和操作，才能大程度地发挥透氧仪在临床中的重要作用，保障患者的健康与安全。

通过对透氧仪使用前验证的必要性进行全面的讨论，可以清晰地了解其在医疗领域中的重要性。在操作透氧仪时，进行充分的验证不仅能确保设备的准确性，还能避免潜在的安全隐患。因此，验证工作不可忽视，应作为日常操作中的重要环节，确保医疗服务的高效和安全。

　　医用防护服透湿量试验仪主要用于检测皮革，纺织品，纺织复合材料（特别是运动服面料）的水蒸汽透过性能。

　　工作原理：

　　在恒温恒湿的环境中，将试样覆盖在放有水的试样皿上，经过一定时间后水气从固定的试样面积中透出，称取透过的水气重量，计算水汽透过率及水蒸汽透过指数。

　　符合标准：

　　BS7209，BS3424，ASTME96，GB/T12704，ISO2528，JIS1099

　　主要参数：

　　温度范围：20～60℃

　　湿度范围：40～95%(无负荷时)

　　温度精度：±0.5℃(无负荷时)

　　湿度精度：±3%(无负荷时)

　　冷冻机：空冷式密闭压缩方式

　　冷却器：翼片冷却机

　　加湿器：锅型加湿器(配有空烧防止器)

　　加热器：翼片散热器(配有温度过高防止器)

　　送风机：风扇(上下各一台)

　　风速调节范围：0.5～1.5m/秒

　　旋转架：上下两段(270mmφ)

　　室内规格：约W400×D360×H500mm

　　电源：AC 220V 50Hz

　　外形规格：约W1100×D550×H1470mm

　　应用范围：

　　本装置是为了运动服，特别是滑雪运动服和登山用衣料等，开发出来的具有的防水性、透湿性、通气性三种机能的通气性防水素材的透湿性试验，所开发的环境试验机。

　　穿在身上的衣服的透湿量是「由于出汗使衣服内部的水蒸气与外部空气产生温度差和蒸气压差，由此发生的衣服内部向外部散发所透过水蒸气量。」

　　本装置是在具有一定温湿度状态的槽内，将附属的透湿杯安装的试样放置一定时间，试样所通过的水蒸气由吸湿材(无水氯化钙)的重量的增加求出，由此增加量得出透湿量。

　　本装置内部设有上下两段的旋转式试样架，为了使风可平行吹向试样，与两段的试样架对应安装有风速可变式风扇。

　　本装置也适合防湿包装材料的透湿试验。