几种主要的热分析方法
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1.差热分析法(DTA) 测量的就是温度~~~温度:20~~1600 'C
主要应用:熔化及结晶转变、氧化还原反应、裂解反应等的分析研究、主要用于定性分析
2.差示扫描量热法(DSC) 测的是热量~~~
温度:-170~~750 ‘C
分析研究:与DTA大致相同,但能定量测定多种热力学和动力学参数,如比热、反应热、转变热、反应速度和高聚物结晶度等~
3.热重法(TG) 测量对象是质量~~~
温度:室温~~1000 ’C
主要用于:沸点、热分解反应过程分析与脱水量测定等,生成挥发性物质的固相反应分析、固体与气体反应分析等。
4.热机械分析法(TMA) 分析尺寸和体积的变化~~~
温度范围:-150~~600 ‘C
可以进行:膨胀系数、体积变化、相转变温度、应力应变关系测定,重结晶效应分析等。
5.动态热机械法(DMA) 力学性质~~~
温度:-170~~600
获得:阻尼特性、固化、胶化、玻璃化等转变分析,模量、粘度测定等。
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- 几种主要的热分析方法
- 1.差热分析法(DTA) 测量的就是温度~~~温度:20~~1600 'C
主要应用:熔化及结晶转变、氧化还原反应、裂解反应等的分析研究、主要用于定性分析
2.差示扫描量热法(DSC) 测的是热量~~~
温度:-170~~750 ‘C
分析研究:与DTA大致相同,但能定量测定多种热力学和动力学参数,如比热、反应热、转变热、反应速度和高聚物结晶度等~
3.热重法(TG) 测量对象是质量~~~
温度:室温~~1000 ’C
主要用于:沸点、热分解反应过程分析与脱水量测定等,生成挥发性物质的固相反应分析、固体与气体反应分析等。
4.热机械分析法(TMA) 分析尺寸和体积的变化~~~
温度范围:-150~~600 ‘C
可以进行:膨胀系数、体积变化、相转变温度、应力应变关系测定,重结晶效应分析等。
5.动态热机械法(DMA) 力学性质~~~
温度:-170~~600
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同步热分析,顾名思义,可以解释为以热进行分析的一种方法。
在目前同步热分析可以达到的温度范围内,从-150℃至1500℃(或2400℃),任何两种物质的所有物理、化学性质是不会完全相同的。因此,同步热分析的各种曲线具有物质“指纹图”的性质。通俗来说,同步热分析是通过测定物质加热或冷却过程中物理性质(目前主要是重量和能量)的变化来研究物质性质及其变化,或者对物质进行分析鉴别的一种技术。1977年在日本京都召开的国际同步热分析协会(ICTA)第七次会议上,给同步热分析下了如下定义:即同步热分析是在程序控制温度下,测量物质的物理性质与温度的关系的技术。数学表达式为:P=f(T)其中:P代表物质的一种物理量;T为物质温度。所谓程序控制温度一般是指线性升温或线性降温,当然也包括恒温、循环或非线性升温、降温。也就是把温度看作是时间的函数:T=Φ(t),其中t是时间,则P=f(T或t)。同步热分析的应用范围:用于测定样品在程序控制温度下产生的质量、热量变化及分解过程所产生气体产物的化学成份。同步热分析可以同步提供TG与DSC的信号。广泛用于各种有机物、无机物、高分子材料、金属材料、半导体材料、药物、生物材料等各领域的课题研究。同步热分析的研究主要包括:1.无机物、有机物、高分子材料等结构定性、定量分析2.研究材料的热稳定性、热性能、相转变、吸附与解吸、成分的定量分析、水分与挥发物分解过程、氧化与还原、添加剂与填充剂影响等3.催化机理、结晶动力学、分解动力学、热分解过程及机理等研究(来源:林赛斯(上海)科学仪器有限公司)
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TG
•研究热降解。
•化学反应所导致的质量变化诸如吸收、吸附、脱附。
•样品纯度。
DTA
•主要用于检测转变温度
•样品纯度
DSC
•测定主要的转变温度。
•晶体相熔化热的测定以及结晶度。
•研究晶体动力学
•测定热容。
•测定生成热。
•样品纯度。
热分析技术在材料研究中的应用
•热分析技术的所有的适用性几乎都会导致其在科学的每一个领域种得到应用,着重强调在材料技术、材料工程以及纯材料科学研究中解决问题。
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