请问一下，GC—9790气相色谱里参数极性设置0（-）与1（+）有何区别？

wwwadaa2 2013-11-28 06:50:43 366 浏览

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lance阿斯兰 2013-11-29 00:00:00

5万左右买国产的进口的不够首先要知道分析对象是什么，气体还是液体，如果是气体可以用TCD，液体用FID，一般而言，用FID的Z多，还有就是色谱柱，现在流行的是毛细管柱，填充柱的很少了，进口国产的差价很大，如果一般分析用国产的好了3000一根吧. GC主要由:色谱仪，色谱柱，检测系统(FID，TCD，ECD等等)，监视器，气路装置，进样系统六块要确定你的分析的对象是极性还是非极性的，这样可以选择合适的柱子，一般说下，现在的色谱一台可以装两根柱子，不同种类的物质是要用不同柱子进行分析的，确定你的分析项目是否是属于同类物质，这样就可以确定是否需要装双FID了，当然买两台色谱也行不过预算是肯定不够了. 推荐你浙江温岭福立的吧GC9790系列的色谱还要配相关的气体装置，氮气(一般用不起氦气的)，氢气，空气(氧气也行)，空气需要净化过(分子筛，活性炭)，氢气如果是使用发生器的化也要净化相关的配件很多了，也不一一罗列了，就说明下，你有多少分析的，就要配多少进样器(微型的注射器)，不要混合用，还有，硅胶垫也要准备充足，时间长了会结住，其他的等卖家给你解释吧很高兴回答楼主的问题如有错误请见谅

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GC气相色谱测温方式多样化

由于GC气相色谱的生产厂家和质量的不同．测定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度．一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温．而如果是采用旋钮定位法．则有技巧可言过温定位法，将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处给GC气相色谱升温当过温至约为操作温度时．配台温度指示和加热指示灯．再逐渐将温控旋钮调至台适位置，分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度．升温开始，指示灯亮，当温度基本稳定时再同向转动温控旋钮．GC气相色谱开始继续升温：如此递进调节、直至恒温在工作温度上.调池平衡，实际是调热导电桥平衡．使之有较为台适的输出讲调节技巧．其实是对具有池平衡、调零和记录调零等。

　　GC气相色谱由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来，也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附，结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。GC气相色谱当组分流出色谱柱后，立即进入检测器，检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例，当将这些信号放大并记录下来时，即为色谱图，GC气相色谱包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时，色谱图的记录是检测器的本底信号，即色谱图的基线。

　　GC气相色谱的衬管多为玻璃或石英材料制成，主要分成分流衬管、不分流衬管、填充柱玻璃衬管三种类型。衬管能起到保护色谱柱的作用，在分流/不分流进样时，不挥发的样品组分会滞留在衬管中而不进入色谱柱。GC气相色谱如果这些污染物在衬管内积存一定量后，就会对分析产生直接影响。因为进样隔垫多为硅橡胶材料制成，其中不可避免地含有一些残留溶剂和/或低分子齐聚物，另外由于汽化室高温的影响，硅橡胶会发生部分降解，这些残留的溶剂和降解产物如果进入色谱柱，GC气相色谱就可能出现“鬼峰”（即不是样品本身的峰），从而影响分析。由于分流气路中的分子筛过滤器饱和或受污严重，就会出现基线漂移大的现象，这个时候就必须更换或再生过滤器了。

　　GC气相色谱是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC气相色谱主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，一般是N2、He等）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于GC气相色谱样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。

（来源：上海色谱仪器有限公司）

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