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蛋白质分子量45KDa,50kDa,55KDa的蛋白怎么分离纯化出来呢

dy的备胎 2012-09-21 05:22:33 511  浏览
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参与评论

全部评论(3条)

  • a340244226 2012-09-22 00:00:00
    已知的话就用抗体过柱子钓出来咯

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  • *baolai1962 2012-09-24 00:00:00
    处理这个问题的话,首先你要明确几个问题: 1.你这3种蛋白除了分子量的区别,其他还有差别吗?如果没有,就一根凝胶过滤的柱子就ok了,不过这个方法仅适用于很少量的检测用,如果你要大量生产或者制备的话就不合适了; 2.如果你还清楚这3种蛋白的PI等条件,那就更好弄了,直接找根合适的离子柱或者疏水柱子就能搞定了,这个方法的优势是你可以大量的制备,但劣势是如果你的条件选择的不好,纯度会有点影响; 3.如果你这3种蛋白其中有抗体或者带类似组氨酸标签的话,就直接上亲和介质,纯度高,还方便 我之前在公司做过纯化这方面的实验,上面给你说的有点泛泛而谈,你要还有疑问的话,再联系我。 给你推荐个专门做纯化的公司,叫 博格隆(上海)生物技术有限公司,你可以上他的官网看看(百度直接搜就有),不一定用他的东西,但是上面有很多东西,对你很有用,你可以结合我上面说的去看看。

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  • 幻雪夜57 2012-09-24 00:00:00
    只知道蛋白分子量很难给出合适的分离纯化方法 1、分子量太接近,超滤方法不合适 2、分子筛能分离,但是时间太长,不合适大规模分离 3、如果知道等电点,可以考虑离子交换 4、如果有疏水性的差异,可以用疏水层析 5、有标签,直接标签纯化 6、能用亲和层析的也可以

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