PCR与LAMP的关系

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  走巴走巴 2013-06-12 00:00:00

  这两个方法我感觉原理还差挺多的， LAMP，环介导等温扩增法，英文名称为loop-mediatedisothermal amplification，，是一种新型的核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)的作用下，60--65℃恒温扩增，15-60分钟左右即可实现10^9～10^10倍的核酸扩增 PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。 两者的酶，引物的设计，扩增的流程，产物的检验均不同，所以应该关系不大吧。而且虽然LAMP相对简便一些，但两者还是各有利弊的。 希望对你有帮助，望采纳

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