pcr扩增没有条带

参与评论

评论

登录后参与评论

全部评论(3条)

• 

  yuzmzz 2009-04-28 00:00:00

  你是不是跑错胶了？不要用琼脂糖胶跑，要跑PAGE，然后染色或者显影，琼脂糖胶灵敏度低

  赞(14)

  回复(0)

  评论

  评论

  登录后参与评论

• 

  沙漠之鹄 2009-04-27 00:00:00

  你是不是引物加多了啊，PCR后run胶有100bp下有团带吗？还有一点是，“紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8”用仪器有时候会有错觉的，当有酒精残余的时候测的也会很好，但是酒精影响PCR。用纯水没什么问题的，DNA浓度也不是个太大的问题，你在看看体系有没有忘加东西。

  赞(2)

  回复(0)

  评论

  评论

  登录后参与评论

• 

  敏姐是个好人0 2009-04-30 00:00:00

  SSR用4%PAGE胶检测，加样时一定要注意Z后分开加的引物家进去了，而且够量(0.5ul是很少的，要注意).我用的PCR程序是94度10分钟，94度35秒.55度35秒，72度45秒，35循环，Z后再10分钟的72度. 你测到的1.8只是说明DNA比较纯，也许模板浓度不够啊，要达到5ng/ul以上才好用，模板浓度太低也扩不出来的. 你跑胶之后有没有引物二聚体的带，如果有，说明模板加的正常，如果没有，可能是加模板没加好. 水只要用灭菌的纯水就行了，没什么的，师兄都说PCR是很粗放，很简单的.加油!!!

  赞(19)

  回复(0)

  评论

  评论

  登录后参与评论