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- 活宝飞翔的萝卜 2017-01-13 00:00:00
- 核酸电泳时marker模糊是时间太长了 如果是核酸marker比较简单吧，就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系，尽量选择目标条带接近分子量的marker，或是在目标分子量附近条带较多的marker. 另外就是，如果目标分子量很小，凝胶通常选择的浓度较大，就不能用分子量太大的marker，例如，只检测200bp的条带，那么用分子量Z大到1000，或者500的marker就比较合适. 如果分子量很大，例如在几k，就可能会选择向lamda HindIII这样Z大到23K的marker.否则凝胶浓度不合适，marker条带分不开，影响对你目标分子分子量的判断. 以前我们在实验室用得Z多的是2000，和15000的marker，能覆盖大部分分子量的检测. 100bp DNA ladder是由10条PCR扩增片段混合而成的。
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