Alpha助力Alzheimer新突破

阿尔兹海默氏病（Alzheimer disease，AD）是一种进行性疾病，涉及大脑神经元退化，并导致各种症状，Z显著的是记忆力丧失。科学家们多年来一直致力于在此疾病的发病机制、诊断、ZL等方面开展研究，力求解决这个威胁人类健康安全的世纪难题。

β-粥样淀粉一直被科学家认为是Alzheimer's disease (AD)疾病的起因。而γ分泌酶作为一种膜蛋白酶，可以直接或间接的产生各种amyloid peptide (Aβ) ，所以以γ分泌酶为靶点的机制和应用研究也Z多。Presenilin早老素，作为γ-secretase四个亚基之一的催化亚基，负责β-amyloid (Aβ)肽的产生，超过200 Alzheimer’s 疾病相关的突变在presenilin 1 (PS1) and PS2中被确认。但有趣且有争议的是，这些相关的AD疾病突变在γ-secretase其他三个亚基中并没有发现。这预示着早老素有别于γ-secretase的其他功能。为证实这一假设，找到与PS结合蛋白是非常重要的一步。

Alzheimer 新突破

近来，清华大学施一公团队在阿尔兹海默病发病机制上又有了新突破：首次发现可与Presenilin相互作用并具有水解功能的蛋白Bax-inhibitor 1 (BI1)。

研究发现，Bax-inhibitor 1 (BI1)，是一个进化保守的跨膜蛋白，可以稳定与PS1结合，但不与具完整亚基结构的γ-secretase结合。加入底物APP-C99，通过AlphaLISA检测Aβ40和Aβ42的产生情况，来进一步验证BI1的细胞功能。发现PS1–BI1复合物不具备水解酶活性。在等摩尔浓度下，BI1对γ-secretase的蛋白水解活性没有影响，但在将BI1提高200倍摩尔的条件下，γ-secretase蛋白水解活性减少了一半。

AlphaLISA方法检测PS1–BI1复合物对APP-C99的水解活性

这直接预示了PS1除了参与γ-secretase外，可能还具有其他的细胞功能。BI1是一种被认为在细胞凋亡和钙通道调控中起作用的蛋白，此研究结果直接将PS1与BI1联系起来，这一发现为研究PS1的功能和AD的发生提供了更多的可能性。

检测理想之选AlphaLISA

AlphaLISA匀相检测体系的突出特点是高通量、高信噪比、均相免洗、抗干扰能力强，操作简单。在体外、细胞、组织等水平的检测中，都显示出传统检测方法无法媲美的zhuo越性能。

ALPHA的方法采用单体氧作为能量扩散的载体，其扩散距离可以达到200nm，发光原理为化学反应发光，具有背景干净、信噪比高的特点，因此更适合于复杂样品的检测，如组织液、血清、组织裂解液等，步骤少、方法简单、均相反应、不需要洗涤，因此实验结果质量更高。同时推荐选择具有HTS ALPHA检测模块的多功能酶标仪进行抗体的筛选，可以大大缩短检测时间。

使用ALPHA的方法进行Aβ的检测是理想之选，可以通过商品化的Aβ检测剂盒检测Aβ的量：

Amyloid β 1-15

Amyloid β 1-40 (human)

Amyloid ß 1-40 (mouse/rat)

Amyloid β 1-42 (human)

Amyloid β 1-42 (mouse/rat)

Amyloid β 1-x

Amyloid β oligomers

Total or oligomerized Aβ 42 (Two in one)

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参考文献

1. Wu S, Song W, Wong CCL，et al.,(2019).Bax inhibitor 1 is a γ-secretase–independent presenilin-binding protein. Proc Natl Acad Sci U S A. Jan 2;116(1):141-147.

2. Stéphanie Chasseigneaux,et al.,(2012). Functions of Aβ, sAPPα and sAPPβ : similarities and differences. J. Neurochem. 120 (Suppl. 1), 99–108.

3. Ting-Hai Xu, Yan Yan, Yanyong Kang, et al., (2016). Alzheimer’s disease-associated mutations increase amyloid precursor protein resistance to γ-secretase cleavage and the Aβ42/Aβ40 ratio. Cell Discovery. 2, 16026.

关于珀金埃尔默：

珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决Z棘手的科学和YL难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。

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DNA甲基化(DNA methylation)是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团。为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。

Nature上一项新的研究揭示了一种跨染色质调节途径，即NSD1（一种组蛋白甲基转移酶）介导的H3K36me2是在基因间区域招募DNMT3A和维持DNA甲基化所必需的，并将异常的基因间CpG甲基化与人类肿瘤生长和过度发育相关联在一起。

作者发现了一个有趣的现象：塔顿布朗拉赫曼综合征(Tatton–Brown–Rahman syndrome, TBRS)是一种儿童过度生长障碍，是由生殖系统DNMT3A（DNA甲基转移酶3A）突变导致的。儿童期巨脑畸形综合征(Sotos syndrome)是由NSD1（组蛋白甲基转移酶）的单倍剂量不足引起的。这两种疾病具有相同的临床特征，这就非常有意思了：这预示着组蛋白修饰和DNA甲基化修饰可能存在机制上的关联性。

首先，研究人员通过全基因组分析和ChIP-seq分析方法发现，组蛋白甲基化修饰H3K36me2和H3K36me3的富集区域非常类似，且明显区别于其他组蛋白甲基化修饰如H3K9me3和H3K27me3所划分的区域。而且H3K36me2和H3K36me3水平与CpG甲基化呈正相关，这与之前报道的H3K36me3介导靶向DNMT3B的活性一致。然而，由于这种相互作用于基因小体，染色质水平上的调控机制并不清楚。

在进一步的检测和比较全基因组分析，发现H3K36me3在基因体中表现出特征性的富集，而H3K36me2则表现出更为弥散的分布，包括基因区和基因间区。与H3K36me3相比，DNMT3A选择性富集在H3K36me2高水平区域。

接下来，就是我们的独 家法宝Alpha技术大显身手的时候了。研究人员采用体外高灵敏度、匀相免疫AlphaLISA技术来阐明H3K36me2介导的DNMT3A募集特异性背后的机制。首先GST标记DNMT3A，纯化后将GST-DNMT3A与生物素化的核小体（不同甲基化的H3K36）置于384孔板。依次加入谷胱甘肽受体微珠，链霉亲和素供体微珠。避光反应60min后置于Envision多模式读板仪中对信号进行检测。

通过亲和曲线分析可得知，DNMT3A与H3K36me2修饰的核小体的亲和力Z高，其次是H3K36me3，但不与其他价态结合。这些结果表明DNMT3A可以识别H3K36两种甲基化状态，但对H3K36me2的亲和力更强。

同时，作者也在体外NSD1突变细胞和临床Sotos综合症病人的血样本中验证组蛋白H3K36甲基化与DNA甲基化修饰的相关性，揭示DNMT3A优先选择H3K36二甲基化区域，促进基因间区的DNA甲基化。这一机制在疾病发生过程中有潜在的生物学意义。

珀金埃尔默公司一如既往的为用户提供客制化Alpha Assay检测试剂和高品质的检测设备：

EnVision多标记微孔板读板仪

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Victor Nivo多标记微孔板读板仪

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参考文献

Weinberg D N, Papillon-Cavanagh S, Chen H, et al. The histone mark H3K36me2 recruits DNMT3A and shapes the intergenic DNA methylation landscape[J]. Nature, 2019, 573(7773): 281-286.

Dor Y, Cedar H. Principles of DNA methylation and their implications for biology and medicine[J]. Lancet. 2018

大部分化疗药物如铂类药物等，都是通过破坏肿瘤细胞中的DNA来YZ细胞的生长，从而达到治LX果。然而，“聪明”的肿瘤可以采用另一种替代性的DNA跨损伤合成(translesion synthesis,TLS)途径来完成复制并获得耐药性。针对TLS的靶向化ZL是非常有前景的开发方案。

来自麻省理工学院和杜克大学的研究人员发现一种可阻断TLS途径的小分子化合物并发表在CELL上。同时，用这种化合物和顺铂联合ZL体外肿瘤细胞和荷瘤小鼠时，都有显著的效果。

这样有临床应用潜力的明星分子是如何被发现的呢？

在哺乳动物细胞中，TLS的发生包括两个步骤，首先插入TLS DNA聚合酶，如POL kPOL i、POL h或REV1，在损伤处引入一个核苷酸；接下来是募集b族聚合酶复合物POL z (POL z4: REV3L/REV7/POLD2/POLD3)进行3’端的延伸。而其中起主要作用的是约100个氨基酸的REV1 C-terminal domain (CTD)，它可以招募插入TLS的其他聚合酶POL k、POL i和POL h，并通过与REV7的相互作用来招募POL z。

基于此，作者首先分别构建了His8-tagged REV7/3和FLAG-tagged POL k RIR-REV1 CTD表达系统并对融合蛋白进行纯化，然后基于ELISA方法对化合物库中高达~10000种化合物进行筛选，并将目标锁定了JH-RE-06。

然后作者采用高灵敏定量AlphaScreen技术，通过抗FLAG供体微珠、抗His受体微珠构建匀相反应体系，进一步确定了化合物JH-RE-06对REV1-REV7的阻断作用，并得出了其IC50值为0.78 mM。

随后，作者在分别在多种人类癌细胞和人类黑色素瘤小鼠模型上进行了验证，证实此化合物可以提高癌细胞对顺铂类化合物的敏感性和长期化疗的有效性，并对其他以DNA为作用靶标的类似药物，都有同样的类似效果。

作者用清晰的思路论述了筛选和验证化合物的过程，并进一步讨论了化合物耐药性机制：JH-RE-06能与Rev1结合并生成二聚体，而一旦形成这样的二聚体结构，则不能与Rev3 / Rev7 TLS DNA聚合酶结合，直接阻止了TLS的发生和癌细胞的快速复制，同时，也更进一步制止了突变产生的可能性，避免了癌细胞获得耐药性。

在整个实验过程中，采用ALPHA技术对初筛得到的化合物JH-RE-06的功能验证是非常重要的一步：

ALPHA的方法采用单体氧作为能量扩散的载体，其扩散距离可以达到200nm，发光原理为化学反应发光，具有背景干净、信噪比高的特点，同样适合于复杂样品的检测，如组织液、血清、组织裂解液等，步骤少、方法简单、均相反应、不需要洗涤，因此实验结果质量更高。同时推荐选择具有HTS ALPHA检测模块的多功能酶标仪进行抗体的筛选，可以大大缩短检测时间。

参考文献

Jessica L. Wojtaszek, Nimrat Chatterjee, et al. ;(2019).A Small Molecule Targeting Mutagenic Translesion Synthesis Improves Chemotherapy. Cell. 178, 1–8,June 27

      从Z早的指南针到霍尔片，磁场测量一直在生活、科研、工业应用等领域起着至关重要的作用。

精密磁场成像

       人们为了达到更高的灵敏度，超导量子干涉仪芯片SQUID、原子蒸气单元、核磁共振磁等物理学效应相继被用到磁场探测中来。尽管如此，测磁学仍然面临巨大的挑战。

地球磁场无处不在

       如今，人们迫切需要一种能够进行高空间分辨率、高灵敏度并且能够对样品表面以下探测和成像的探头，来研究单个细胞、蛋白质、DNA或进行单分子识别、单原子核磁共振等。

       在保证高灵敏度的前提下，传统的测磁芯片很难获得高的空间分辨率，或者缩短与微观样品的距离。而对于一些可以达到高分辨率的系统，其工作条件都要求超低温和高真空，难以对活体细胞、病毒等进行成像。可以在室温大气下成像的原子力显微镜、扫描隧道显微镜等能够对样品表面形貌进行成像，但无法进行表面磁场的成像。

基于NV色心的量子精密测量

金刚石中氮-空位（NV）色心原子结构和室温下的能级结构

      金刚石（钻石）氮-空位（NV）色心是指金刚石中的一种特殊的发光点缺陷，由一个替代的氮原子与其紧邻的一个碳原子空位组成，是众多顺磁性杂质中的一种。

      空位吸引了一个电子，加上氮原子的一个未成键电子，组成了一个轨道基态自旋为1的体系，电子基态为自旋三重态，室温下相干时间可以长达1.8ms，可以被定位至小于10nm的精度，电子自旋对外界磁场非常灵敏，NV色心与其他待测样品之间距离可以小于5nm。

      基于以上优点，NV色心可以作为一种非常强大的单量子传感器，该传感器不仅性能稳定，并且可在样品表面纳米级精度扫描成像的同时可保持实验环境的高度稳定。

QDAFM谱仪

       为了填补高精度、高分辨率磁场成像科研仪器的空缺，国仪量子推出了一款量子钻石原子力显微镜（Quantum Diamond Atomic Force Microscope，简称QDAFM）。

量子钻石原子力显微镜

      QDAFM谱仪是一台基于NV色心和AFM扫描成像技术的量子精密测量仪器。

      QDAFM谱仪通过NV色心的自旋进行量子操控与读出，可实现磁学性质的定量无损成像。QDAFM具有纳米级的高空间分辨以及单个自旋的超高探测灵敏度，是发展和研究高密度磁存储、自旋电子学、量子技术应用等的新技术。

产品特点

QDAFM产品特点

QDAFM谱仪在量子科学，化学与材料科学，以及生物和YL等研究领域有着广泛的应用前景。

微纳磁成像

      对于磁性材料，确定其静态自旋分布是凝聚态物理中的重要问题，也是研究新型磁性器件的关键。

      QDAFM提供了一种新的测量途径，能够实现高空间分辨率的磁性成像，具有非侵入性、可覆盖宽温区、大磁场测量范围等独到优势。

超导磁成像

      对超导体及其涡旋的微观尺度研究，能够为理解超导机理提供重要信息。利用工作在低温下的QDAFM，可以对超导体的磁涡旋进行定量的成像研究，并扩展到众多低温凝聚态体系的磁性测量。

细胞原位成像

      在细胞原位实现纳米级分子成像是生物学研究的重要手段。在众多成像技术中，磁共振成像技术能够快速、无破坏地获取样品体内的自旋分布图像，已经广泛应用在多个科学领域中。

      特别是在临床医学中，因其对生物体几乎无损伤，对疾病的机理研究、诊断和ZL起着重要的作用。然而，传统的磁共振成像技术使用磁感应线圈作为传感器，空间分辨率极限在微米以上，无法进行细胞内分子尺度的成像。

      利用QDAFM的高空间分辨率特性，研究人员观测到了细胞内部存在于细胞器中的铁蛋白，分辨率达到了10纳米。

拓扑磁结构表征

      磁性斯格明子是具有拓扑保护性质的纳米尺度涡旋磁结构。磁性斯格明子展现出丰富新奇的物理学特性，为研究拓扑自旋电子学提供了新的平台，在未来高密度、低能耗、非易失性计算和存储器件中也具有潜在应用。

      但是室温下单个斯格明子的探测在实验上仍具有挑战性。QDAFM的高灵敏度和高分辨率特点，是解决这一难题的有力工具，通过杂散场测量可重构出斯格明子的磁结构。

部分图片及信息来源于网络，参考文献如下：

1：Tetienne, J. P.et al. Nature Communications6, 6733(2015).

2：Thiel, L. et al. Nature Nanotechnology 11,677-681(2016).

3：Wang, P. et al. Science advances 5, 8038 (2019).

4：Dovzhenko, Y. et al. Nature Communications 9, 2712 (2018).

[主题]

    FluidFM：CRISPR基因编辑技术的新突破

[直播时间]

    2020年3月26日，16:00 - 17:00

[报告简介]

    提高转染物质导入细胞核的效率目前仍然是基因编辑中的一大挑战。FluidFM 技术能够将转染物质直接注射到细胞核中，从根本上解决这一难题。这一技术对于极难转染或原代的细胞系的基因编辑有着十分重要的意义。

    本次研讨会是关于“提高CRISPR基因编辑效率的全新方法”的网络研讨会。向您展示如何通过直接向细胞核中导入转染物质，从而解决细胞转染效率低下的问题。

特别提示：本次研讨会还包括在线的实验演示！

[产品简介]

    瑞士Cytosurge公司多功能单细胞显微操作系统—FluidFM BOT，是将原子力系统、微流控系统、细胞培养系统为一体的单细胞操作系统。主要功能包括单细胞注射、单细胞提取以及单细胞分离。

    FluidFM BOT打开了传统单细胞实验手段无法触及领域的大门。突破了单细胞研究、药物开发、细胞系开发中的障碍，让细胞膜不再成为阻碍单细胞研究的壁垒。

    多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT浓缩了FluidFM科技的全部精华，尤其是在自动化程度和操作速度上的提高。它不仅保留了产品在生物学上的能力。更能够将这些功能进行组合来创造更加GX、便捷全新试验方法。

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[主办方]

       朱墨时序检验是文件检验的技术难题之一，目前常用刮层法、显微镜观察法的难度极大，错检率很高，大多鉴定人对朱墨时序检验心有余悸，不敢轻易下结论。

       明美光电和多家司法鉴定机构合作、成立研究专项，在一段时间的努力后，终于研究出可有效鉴定朱墨时序的体视荧光视频显微镜：MZX81。

实验样品：

印泥、印油分别与激光打印文字和黑色签字笔文字，按照不同的先后次序形成的朱墨时序。

实验：

1、印泥（油）与激光打印文字的朱墨时序。

a、用体视荧光视频显微镜后，现象有些比较明显，可以直接确定朱墨时序：

b、有些不明显，需要进行排除漏孔处荧光处理。先拍摄一张透光照片，并标记出漏孔位置，然后再拍摄荧光照片。分析朱墨时序时，需排除漏孔处的荧光、在非漏孔位置发现是否有荧光，来确定朱墨时序。

2、印油（泥）与手写笔画的朱墨时序，印泥（油）与手写笔画的交叉时序识别主要找典型情况。

a、如果先朱后墨，在印油较浓的时候，字迹笔画会在印油处“打滑”，形成中空现象，或文字笔画的墨迹会在笔痕的两侧堆积并覆盖住印油的荧光。

b、如果先墨后朱，会出现笔痕深处无印油荧光现象;会在笔画的两侧出现印油荧光覆盖笔画现象，并在纤维凸起处观察到颗粒状印油荧光。

总结：明美体视荧光视频显微镜检验朱墨时序，是一种先进的检验方法，绝大多数情况下能有效进行朱墨时序识别，且准确率极高；对于某些不能用以上方法判定的朱墨时序，需要鉴定人员尝试其他方法，并结合明美体视荧光视频显微镜MZX81来相互印证判定。

（来源：广州市明美光电技术有限公司）

       2019年12月底武汉发现新型冠状病毒肺炎以来，感染确诊病例和疑似病例数量仍在不断上升，疑似病例的快速确诊迫在眉睫。目前临床上确诊新型冠状病毒肺炎病例，Z通用的方式仍然是在临床观察的基础上，采集痰液、咽拭子等呼吸道标本进行病毒核酸基因检测，并作出病原学诊断。目前核酸检测的准确性问题牵动了很多人的心，除去该病毒的一些特有特征外，检测过程中的每一个环节涉及的科学仪器和操作步骤都可能对结果产生影响。

       目前新冠状病毒核酸检测主要通过PCR检测的方法，其对试验场地、检验仪器及操作人员的要求都非常高，轻微的污染就可能对结果造成偏差。另外，对检测样本保存条件和设备也有很严苛的要求。并且，由于新冠状病毒的传染危险性，防护准备和后续的消毒处理对整个检测实验来说也异常重要。Cole-Parmer作为一家专业的科研仪器、设备、耗材供应商，可以为新冠状病毒核酸检测提供从防护，采样，样本保存，检测，消毒处理等各环节支持。相信jing准可靠的仪器设备及防护消毒产品一定能为这场战役中的检测工作添砖加瓦。Cole-Parmer与你们一起并肩作战！

Cole-Parmer相关仪器配置单*手套还有病毒防护丁 腈系列可选

       以下是新冠病毒核算检测实验的具体标准介绍，可供各位老师参考，其中涉及的仪器设备和耗材，疫情期间欢迎在微信平台直接联系我们，或者直接联系您当地的销售或经销商。

新冠病毒核酸检测实验

diyi步：样本采集

       通常是在采集地——定点发热门诊进行样本选取。样本一般为鼻咽或口咽拭子、气管吸出物、痰液等。鼻咽拭子居多（其阳性率非常高）

       在采集过程中，Cole-Parmer可为您提供防护服，护目镜，鞋套，以及手套等防护用品。

第二步、样本的包装、保存与运输

       通常采样管需经过3层包装，即：自封袋+运输罐+专用运输箱。在2-4℃进行保存，（通常保存不能超过72小时），再通过UN2814感染性物质专用运输箱，由经过生物安全培训的专人，全身着防护用品运送转运箱。

第三步、样本的核酸检测

• 实验地点：基因扩增实验室

• 实验条件：二级生物安全实验室（P2负压实验室）

• 防护准备：检测人员需进行三级防护的穿戴。按序依次穿戴好一次性帽子、医用N95口罩、一次性防护服、一次性鞋套、一次性防水靴套、护目镜和双层乳胶手套。如有条件可加穿一次性隔离衣。                       

• 检测步骤：准备工作，核酸提取（手动），基因扩增与检测，结果分析     

1.准备工作

       实验仪器设备：二级生物安全柜，水浴或烘箱，移液器

       首先检查运输罐是否严格密闭，然后取出罐内的密封袋进行56℃下30分钟的消毒灭活，灭活后可从密封袋内取出采样管对采集的样品进行分装、混匀。

       整个过程应在二级生物安全柜内进行，灭活设备应尽量选择可放置于生物安全柜内的小型设备以减少样品进出安全柜内的次数。

2.核酸提取（手动）

       实验仪器设备：二级生物安全柜，移液器，振荡器，金属加热器，微型离心机

       首先需要依据不同品牌试剂盒的要求进行裂解液的配置。然后，采用化学试剂法对核酸样本进行裂解，样品裂解前需经过充分的振荡混匀，如有必要可采用金属加热器于56℃下充分裂解病毒所释放出的核酸。通过多次离心完成裂解产物的过滤收集。Z后利用离心纯化法对裂解后的核酸进行洗涤与回收。

3.基因扩增与检测

       实验仪器设备：生物安全柜，PCR板离心机，实时荧光定量PCR仪

       首先，需根据不同品牌试剂盒的要求将试剂盒内的不同组分（引物，dNTP，聚合酶等）按各自所需的体积量进行配置，并充分离心混匀。然后将核酸样本依次加入至每个PCR反应管中，加盖密闭后进行充分的混匀、离心。Z后，将PCR反应管置于实时荧光定量PCR仪中，按照试剂盒说明书的要求进行扩增参数的设置后即开始检测。

4.结果分析

       Z后，通过计算出的CT值，依据检测试剂盒厂家说明书的判断标准进行判定，阳性、阴性或者不确定。

第四步、未测样品的保存

       如样本未能及时检测，需将样本于-70℃或以下进行保存。Cole-parmer专为您提供保存样品的Cole-parmer超低温冰箱。

第五步、消毒处理

       生物安全柜内：对台面、仪器、外层手套进行消毒，相关垃圾投入专用YL垃圾桶中。并开启紫外灯照射生物安全柜，时长应不低于30分钟。

       核酸检测实验室内：对实验室台面、地面进行消毒，并开启紫外照射灯进行空间消毒，时长应不低于30分钟。

       实验人员：按自上而下、由内而外的顺序依次摘脱三级防护穿戴，并置于专用YL垃圾桶内。

       YL垃圾：所有与新型冠状病毒相关的YL垃圾需经过湿热高压灭菌（121℃，30分钟）后再作为普通的YL垃圾处理，且垃圾袋上应标注新型冠状病毒YL垃圾的相关信息。

        注意：实验试剂、设备等需取得YL器械注册证，科学研究除外。

Santa Clara, CA, September 8, 2009 Cell Biosciences, Inc. today announced that it has completed its acquisition of Alpha Innotech Corp. (OTC BB: APNO.OB). The stockholders of Alpha Innotech have approved the transaction, and all regulatory and other conditions have been satisfied. Pursuant to the merger agreement announced on September 8, 2009, former Alpha Innotech stockholders will receive $1.50 per share, or approximately $17.9 million in cash.


(Cell Biosciences hasChanged Name to ProteinSimple.)

AWIND奇机无线投屏新突破40米+穿墙+5G投屏

AWIND奇机无线投屏新突破40米+穿墙+5G投屏。投屏距离40米太正常不过；能穿墙也一般啊；5G？不支持5G传输的投屏器还有市场吗？既然市场上的产品都能做到，奇机这次的新技术突破又突破在哪里呢？不要走，慢慢看，惊喜还有5秒钟到达战场。

投屏距离40米

市面上大多数无线投屏器Z佳投屏距离都是30米，包括奇机之前的商务投屏器也都是这个距离。之所以参数上标注40/50米，是因为能传输的极限距离是50米，但是一方面信号只有2.4G，另一方面太远了，信号易中断，不稳定。奇机新产品能够保持40米外、穿1堵墙的情况下，依然可以做到5G稳定传屏，这算不算一种新突破呢？

穿墙体验

一般的商务会议投屏是没有穿墙这个概念的，一间标准的会议根本不需要用到穿墙。但是也有特殊的时候。AWIND奇机无线投屏器穿墙体验：

1、我们电脑会议的时候可以先进行投屏连接，然后空手到会议进行演示，分享。这主要是方便我们培训等投屏人员不多的情况，能轻松点，何乐而不为呢。

2、方圆40米，可以穿墙进行5G信号投屏。以教室为例，也就是一个老师在一键教室进行投屏，Z少可以实现5个大屏幕显示。（楼上/楼下，隔壁，本身）

经实际测试，会议室一台电脑+处于不同距离（楼上，楼下，隔壁）的3台设备（手机，电脑都有）可以同时投屏，画面清晰，无明显卡顿，且会议室这台电脑可以进行集中管控。

5G信号投屏

AWIND奇机所有的无线投屏设备都是2.4G和5G双频，但是当距离超过30米以后，我们的信号接收就只能是2.4G了，5G的信号能搜索到，但是不稳定。但是现在市面上又有许多的用户需要用到超远距离投屏，怎么办呢？奇机只能努力研发新技术呗。

AWIND奇机无线投屏新突破40米+穿墙+5G信号投屏，单独的任何一个数据都不是很突出，但是当我们把这些技术同时出现在一起的时候就是一个重大的突破。举个例子，MP3能听歌，MP4能看电视，当时的洛基亚能打电话，智能手机吧MP3、MP4、打电话等功能集合为一体，市面上还有MP3、MP4这些东西吗？奇机永远坚持“一切从用户的需求出发”用户的需求，永远是我们研发的方向。

温馨提示：奇机无线投屏设备支持7-10天的免费SY，欢迎来广大用户来免费测试我们的新产品！

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