求一篇关于锡的前沿研究文献

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  的V型还是v倩 2014-12-02 00:00:00

  GX液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定 浒苔中总锡及有机锡形态 崔维刚1， 2 ， 李景喜＊ 2 ， 陈发荣2 ， 杨春茹1 ， 杨东方1 ， 王小如2， 3 (1.上海海洋大学水产与生命学院， 上海201306;2.国家海洋局diyi海洋研究所， 青岛266061; 3.ZG海洋大学化学化学化工学院， 青岛2661001) 摘　要:采用GX液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术研究了青岛近海 浒苔中锡元素总量及具有毒性的有机形态。方法检测限为0.035 μg/g， 加标回 收率91%～ 108%， 相对标准偏差为4.5%， 青岛近海浒苔中锡总量在0.10 ～ 0.55 μg/g范围内。对样品进行有机锡形态分析结果显示， 浒苔中有机形态的 锡以三苯基锡为主， 其他形态的有机锡未检出。 关键词:GX液相色谱-电感耦合等离子体质谱;浒苔;锡;形态分析 ZG分类号:O657.63　　文献标识码:A　　　文章编号: 1000-0720(2010)07-049-04 　　浒苔是隶属于绿藻门石莼科浒苔属的一种草 绿色海洋植物[ 1] 。大型绿藻具有相当的营养价 值[ 2， 3] ， 而且具有KJXY、降胆固醇、增强机 体免疫力之功效[ 4] 。在海洋环境中浒苔具有很强 的吸附作用[ 5] ， 适量的浒苔能够起到净化海洋环 境的作用。 此前的工作多是有关浒苔生物特性的研 究[ 6 ～ 12] ， 而有关浒苔中元素总量及元素形态的分 析测试较少， 尤其是造成海洋环境严重污染的有 机锡的研究[ 13， 14] 。目前， 由于海洋环境中有机锡 含量较低， 以往的研究方法较难检出[ 15] 。而具有 GX分离功能的GX液相色谱仪(HPLC)以及高 灵敏度的电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)联用 在元素形态分离和元素总量定性、定量检测方面 具有重要意义。 本实验以HNO3和H2O2为消解体系， 采用高 压闷罐法对浒苔样品进行消解， 并用乙腈-水-乙 酸-三乙胺萃取样品中不同形态的有机锡， 分别用 ICP-MS和HPLC-ICP-MS对样品进行总锡和有机 锡检测分析， 该方法简便、快速、准确， 为研究 海洋环境中锡污染及评价提供了一定的技术支撑 和科学依据。 1　实验部分 1.1　仪器与试剂 7500a型电感耦合等离子体质谱仪(美国Agilent 公司);1100 型GX液相色谱色谱仪(美国 Agilent公司);Z383K型离心机(德国HERMLE); 真空冷冻干燥机(美国LABCONCO公司)。Milli-Q 超纯水处理系统(美国Milipore公司);流速 100 μL/min的石英晶体同心微流雾化器(美国Agilent 公司)。 HNO3 、H2O2 均为优级纯(德国Merck公司); 色谱纯级乙腈(德国Merck公司)， 流动相V(乙 腈)∶V(H2O)∶V(乙酸)=65∶23∶12;三甲基氯化 锡(TMT)、二丁基氯化锡(DBT)、三丁基氯化锡 (TBT)和三苯基氯化锡(TPHT)标准品(美国SigmaAldrich 公司);二苯基氯化锡(DPHT)(比利时 AcrosOrganics公司);有机锡标准为1000 mg/L (以Sn 计)的储备液稀释至: 10、20、50、 100 μg/L。　 — 49 — 第29卷第7期 2010年7月　　　　　　　　　　　　分析试验室 ChineseJournalofAnalysisLaboratory　　　　　　　　　　　　Vol.29.No.7 2010 -7 ＊ 收稿日期: 2009-12-29;修订日期: 2010-03-01 基金项目:海洋公益性行业科研专项(200705011)、科技基础性工作专项(2008FY230600)和国家海洋局diyi海洋 研究所基本科研业务费专项(2007G17)资助项目 作者简介:崔维刚， 男， (1982 -)， 硕士研究生;E-mail:cuiweigang2008@yahoo.com.cn 浒苔样品采集于青岛近海海域， 石老人、奥 帆基地、diyi海水浴场等8个点位。样品经水洗， 真空冷冻干燥、研磨粉碎， 冰箱4 ℃下保存。 1.2　仪器校正 实验中采用10 μg/kg的Li(7)、Y(89)、 Tl(205)调谐液进行仪器校准， 使其具有较好的灵 敏度和稳定性;并用1 μg/g的Li(6)、Sc(45)、 Ge(72)、Y(89)、In(115)、Tb(159)、Bi(209) 内标液进行信号飘移校正， 30 min内其RSD≤ 10%。　 配制0、10、20、50、100 μg/kg的系列标准 溶液， 建立各元素标准曲线， 其线性相关系数1≥ r≥0.9995。 ICP-MS工作参数:射频功率:1500W;采样 深度:7.2 mm;石英晶体同心微流雾化器;载气 流速0.67 L/min;补偿气流速:0.21 L/min;加 氧量(O2 /Ar混合气， 其比例为1 /4):30%;雾化 温度: -5 ℃;样品锥:铂锥;分析柱:Agilent TC-C18 (250 mm × 4.6 mm， 5 μm );流速 0.6mL/min;进样量:20 μL。 1.3　浒苔样品的前处理 1.3.1　浒苔中元素锡总量测定的前处理　准确称 取0.1g浒苔样品于PTFE(聚四氟乙烯)高压密闭 消解罐中， 应用聚四氟乙烯吸管， 准确移入消解 罐4 mlHNO3 ， 经钢套旋紧， 并置于烘箱中在 80 ℃下进行预消解， 4 h后将消解罐移至通风橱 内降温至约20 ℃， 旋开放气， 并立即旋紧置于烘 箱中进行170℃条件下的完全消解4h。消解完全 后， 将消解罐转移至通风橱内冷却降温， 并加入 1 mLH2O2 ， 30 min之后转移至一次性PET瓶中， 用水定重至20g。 1.3.2　浒苔中有机锡形态测定的前处理　准确 称取0.5 g浒苔样品于10 mL离心管中， 加入 5 mL配制的流动相， 超低温萃取15 min， 重复 6次， 转速为6000 r/min离心去除残渣， 取上清 液， 过0.22 μm有机滤膜后保存于4 ℃冰箱。 2　结果与讨论 2.1　浒苔中锡总量分析 2.1.1　消解方法的选择　在目前的研究中， 待测 样品中元素总量的前处理方法有:王水回流法、 干法消化法、微波消解法、高压闷罐消解法。微 波消解法和高温高压闷罐消解法由于其需样量小， 耗酸较少， 消解彻底， 而且在密闭状态下消解， 不易对实验室环境产生污染， 因此成为目前广泛 采用的方法。 2.1.2　检出限、精密度、准确性　平行测定11 次空白溶液， 以计算3倍的相对标准偏差(RSD)， 其对应的浓度值为其检出限， 根据此方法， RSD 为4.5%;元素锡检测限为: 0.035 μg/g， 见 表1。 选用海涛园浒苔样品， 通过加标回收实验， 获得方法的准确度， 检测结果见表1、表2。 表1　浒苔加标消解测得结果 Tab.1　ResultsoftotalSnofReferencematerialsinEnteromorphaprolifera( n=3) 样品 编号 测得量 w/(μg/kg) 加入量 w/(μg/kg) 测得总量 w/(μg/kg) 回收率 /% 1 107.30 100 204.60 97.3 2 107.30 100 215.30 108.0 3 107.30 100 198.40 91.1 表2　青岛近海浒苔中元素锡总量分析结果 Tab.2　DeterminationresultoftotalSnfrom thecoastal zoneofQindao(n=3) 样品 编号 样品采集地 锡元素总量 w/(μg/kg) RSD /% 1 石老人390.93 4.3 2 极地海洋世界434.96 3.7 3 奥帆基地517.96 4.8 4 麦岛139.06 7.2 5 海涛园107.30 8.1 6 花石楼178.53 6.5 7 diyi海水浴场412.66 5.3 8 栈桥311.70 3.7 通过上述采样点的浒苔中元素锡总量分析发 现， 青岛近海浒苔中元素锡的含量在0.10 ～ 0.55 μg/g范围内， 各个点位之间的元素锡含量差 别并不显著。 2.2　浒苔中有机锡形态及含量分析 2.2.1　标准曲线的绘制及检出限　将含有TMT、 DBT、TBT、DPhT和TPhT混合标样用流动相配 — 50 — 第29卷第7期 2010年7月　　　　　　　　　　　　分析试验室 ChineseJournalofAnalysisLaboratory　　　　　　　　　　　　Vol.29.No.7 2010 -7 制成0、1、10、100 μg/L的溶液， 过TC-C18阴 离子交换柱进行分离。对检测结果中色谱峰面积 进行积分， 各自获得每种有机锡的标准曲线系列。 图1 为10 μg/L浓度混标通过HPLC-ICP-MS检测 获得的时间模式谱图。 图1　10 μg/kg浓度5种有机锡混标信号谱图 Fig.1　ChromatogramsoffiveOTCsstandardsof10μg/kg 　　按照浓度梯度对色谱峰进行积分， 分别对应 的5 种有机锡的工作曲线相关性R2 均优于 0.9998。　 利用对单标进行逐步稀释的方法， 当用 20 μL的进样环， 流速为0.4 mL/min， 信噪比分 辨界限为3∶1时， 得出TMT、DBT、TBT、DPHT 和TPHT的检出限分别为:0.23、0.30、0.23、 0.25、0.22 μg/L。标准工作曲线及检出限见 表3。 2.2.2　样品中个各形态有机锡的含量　对青岛近 海各点位样品应用HPLC-ICP-MS方法检测后得 知， 样品中有机锡含量甚小， 有些点位的样品中 因有机锡含量低于检出限而未检出， 如海涛园、 麦岛、花石楼等。个别点位(如奥帆基地、极地 海洋世界)从谱峰图中出峰时间可以看到TPHT的 信号反应。结果如图2。 表3　TMT、DPHT、DBT、TPHT和TBT的工作曲线及检出限 Tab.3　RegressionequationsanddetectionlimitsofTMT、DPHT、DBT、TPHT、TBT 有机锡浓度范围ρ/(μg/L) 标准工作曲线相关系数(R2 ) 检出限ρ/(μg/L) TMT 0 ～ 100 y=3208.1ρ+1131.8 0.9999 0.23 DPHT 0 ～ 100 y=1172.9ρ+615.66 0.9999 0.30 DBT 0 ～ 100 y=2478.9ρ-1121.9 0.9998 0.23 TPHT 0 ～ 100 y=3493.3ρ+1265.4 0.9999 0.25 TBT 0 ～ 100 y=2639ρ+933.62 0.9999 0.22 图2　四个点位有机锡谱峰图 Fig.2　Chromatogram ofOTCsatfourdifferentsits (图中S1为奥帆基地， S2为极地海洋世界， S3为diyi海 水浴场， S4为石老人) 　　以上表明， 青岛近海浒苔中有机锡含量低微， 只有奥帆基地和极地海洋世界可以检测到有机锡 存在， 其以微量的三苯基锡形态存在， 而三甲基 锡、二丁基锡、二苯基锡和三丁基锡没有被检出。 实验中对HPLC-ICP-MS测出的时间分辨模式 谱图进行积分(信噪比超过3∶1)， 并利用2.2.1 节中作出的工作曲线， 计算得出相应样品中不同 形态有机锡含量， 其定量计算结果为:奥帆基地 样品含有TPHT为2.34 μg/Kg;极地海洋世界样 品含有TPHT为0.60 μg/Kg。而石老人、麦岛、 海涛园、花石楼、diyi海水浴场、栈桥等6个点 位所采集的样品未检出有机锡。 参考文献 [ 1] 　林英庭， 朱风华， 徐　坤， 等.饲料工业， 2009， 30(3):46 [ 2] 　FleurenceJSeaweed.TrendsFoodSciTechnol， 1999， — 51 — 第29卷第7期 2010年7月　　　　　　　　　　　　分析试验室 ChineseJournalofAnalysisLaboratory　　　　　　　　　　　　Vol.29.No.7 2010 -7 10:25 [ 3] 　WongK H， PeterC K.FoodChem. 2000， 7(1): 475　 [ 4] 　Wong KH， Bsc， Sam SW. 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Keywords:Enteromorpha;Organotincompounds;Speciationanalysis;Highperformanceliquidchromatography- inductivelycoupledplasma-massspectrometry — 52 — 第29卷第7期 2010年7月　　　　　　　　　　　　分析试验室 ChineseJournalofAnalysisLaboratory　　　　　　　　　　　　Vol.29.No.7 2010 -7

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