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- 照赡蔽 2017-03-11 00:00:00
- 聚丙烯腈怎么提纯成高分子聚合物 做核磁必须尽量让被测物纯净,你可以尝SY甲苯萃取该共聚物,然后用旋转蒸发仪除大部分甲苯,再用酸性甲醇结晶该聚合物,反复几次重结晶,你的共聚物就很纯净了,可以做红外和核磁了。
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- 参考GB/T 38093-2019凝胶色谱法测定β-内酰胺类抗生素高分子聚合物
β-内酰胺类抗生素分子自身聚合而成的产物,也称为高分子聚合物(简称高聚物),其可在生产或储存过程中产生,甚至也可在药物的不当使用过程中产生。随着现代制药工程在生产工艺方面的不断改进和提高,目前抗生素的产品中外源性杂质日趋减少,对内源性杂质的控制成为当前抗生素高分子杂质质量控制的ZD。
本应用参考国标GB/T 38093-2019,采用凝胶色谱柱TSKgel G2000SWXL,对头孢噻吩、头孢曲松、头孢呋辛、头孢拉定、头孢哌酮及头孢唑林这6种β-内酰胺类抗生素进行分离,经紫外检测器在254 nm测定,以色谱峰保留时间定性,以峰面积进行定量。
溶液的配制
① 流动相配制:(5 mmol/L 磷酸缓冲盐,pH=7.0) : ACN=9:1 (v:v)
② 对照品溶液配制:取头孢曲松、头孢噻吩、头孢拉定、头孢呋辛少量用 (5 mmol/L 磷酸缓冲盐pH=7.0) 溶解并稀释至1 mg/mL,取头孢哌酮、头孢唑啉少量用 (5 mmol/L 磷酸缓冲盐,pH=7.0) : ACN=1:1 (v:v) 溶解并稀释至1 mg/mL
分析条件
仪器:Thermo Ultimate 3000
色谱柱:TSKgel G2000SWXL(7.8 mmI.D.×30 cm, 5 μm)
流速:0.8 mL/min
柱温:25 ℃
样品盘温度:10 ℃
进样量:10 μL
检测器:紫外检测器@254nm
分析结果
图1. 头孢噻吩分离色谱图
图2. 头孢曲松分离色谱图
图3. 头孢呋辛分离色谱图
图4. 头孢拉定分离色谱图
图5. 头孢哌酮分离色谱图
图6. 头孢唑啉分离色谱图
标准曲线建立(以头孢噻吩为例)
结果与讨论:
采用TSKgel G2000SWXL色谱柱参考GB/T 38093-2019,对头孢噻吩、头孢曲松、头孢呋辛、头孢拉定、头孢哌酮及头孢唑林6种β-内酰胺类抗生素进行了分离测试。
结果表明:6种β-内酰胺类抗生素主峰与相关物质峰的分离良好,主峰柱效均大于10000,以头孢噻吩为例做标准曲线,浓度范围为0.009~5.14 mg/mL,其线性R²=0.9977 (高于标准中的要求R²>0.95) , 满足国标要求。
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