水质分析，您GET到最适合您的离子分析方案了吗？

GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》已落地，作为技术支撑的GB/T 5750-2023《生活饮用水检验方法 》也快要实施了，涉及离子分析项目，选好最适合您的方案了吗？

GB/T 5750-2023中针对离子项目，推荐了色谱条件，按照方法指引，无疑会得到准确、满意的分析结果。但标准中不同项目分开、分别检测，甚至需要更换不同色谱柱才能完成，这对于样品堆积如山的实验室无疑是一大挑战，结果满足要求情况下，稳定、快速、高效才是高通量实验室的终 极追求目标。

赛默飞时刻助力为您提供离子色谱完善解决方案，上期已推出完全符合国标方案，本期将结合GB/T 5750-2023对应检测方法，为您提供多种高效同时分析方案，按需选择，帮助您快速清空实验室堆积样品，出具准确、可靠的水质检测报告。

方案1

常规7种阴离子+5种消毒副产物

+碘化物+高氯酸+草甘膦同时分析

图1-1 常规阴离子+消毒副产物+高氯酸+草甘膦+碘离子分离谱图（InoPac AS19 色谱柱）（点击查看大图）

图1-2 自来水中15种化合物三水平加标分离谱图

方案优势如下： 

1、可同时分析饮用水中F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-、BrO3-、ClO2-、ClO3-、DCAA、TCAA、ClO4-、I- 及草甘膦等15种离子化合物；

2、自来水中ppm级别常规离子与ppb级别痕量离子同时分析，无相互干扰，检测结果准确可靠；

3、自来水样品直接进样，无需过On Guard系列前处理小柱，检测低成本、高效；

4、检出限：0.07-2.65 μg/L；回收率：90.2-104.6 %。

方案2

含氧消毒副产物、DCAA及TCAA同时分析

图2-1 含氧消毒副产物、DCAA及TCAA同时分离谱图（InoPac AS19 色谱柱）

图2-2 自来水中含氧消毒副产物、DCAA及TCAA三水平加标分离谱图

方案优势如下： 

1、可满足GB 5749-2022要求饮用水中5种消毒副产物(BrO3-、ClO2-、ClO3-、DCAA、TCAA)同时分析；

2、自来水样品无需任何前处理，直接进样，获得结果；

3、检出限：0.07-1.19 μg/L；回收率：90.5-108.8 %。

方案3

卤代乙酸（MIAA、MCAA、DCAA、TCAA、MBAA、DBAA）同时分析

图3-1 卤代乙酸同时分离谱图（InoPac AS19 色谱柱）

图3-2 自来水卤代乙酸三水平加标同时分离谱图

方案优势如下： 

1、MCAA、DCAA、TCAA、MBAA、DBAA、MIAA可同时检测，无相互干扰、快速、高效；

2、选用IonPac AS19高容量色谱柱，耐盐性好，大体积直接进样即可，ppm级别常规离子不会对ppb级别卤代乙酸产生干扰，结果准确可靠；

3、样品无需柱前柱后衍生化，无需过On Guard前处理小柱，直接进样即可；

4、检出限：0.43-1.53 μg/L；回收率：92.4-105.3 %。

方案4

草甘膦、高氯酸、2,4-滴及常规阴离子同时分析

图4-1 氨甲基膦酸、草甘膦、2,4-滴及常规阴离子分离谱图（InoPac AS19 色谱柱）

图4-2 自来水三水平加标同时分离谱图

方案优势如下： 

1、可同时直接进样分析饮用水中7种常规阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-)、草甘膦、氨甲基膦酸及2,4-滴；

2、电解微膜抑 制器，抑 制器死体积小，目标物无二次吸附，灵敏度高；

3、检出限：0.01-0.57 μg/L；回收率：91.2-107.8 %。

方案5

高氯酸、六价铬、草甘膦及常规阴离子同时分析

图5-1 高氯酸、草甘膦及常规阴离子分离谱图（InoPac AS20 色谱柱）

图5-2 自来水三水平加标同时分离谱图

方案优势如下： 

1、可同时直接进样分析饮用水中7种常规阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-)、六价铬、草甘膦及高氯酸；

2、选用强亲水InoPac AS20色谱柱，28 min内即可完成以上项目分析，快速、高效；

3、检出限：0.08-0.98 μg/L；回收率：90.0-110.5 %。

总结：

Summary

针对GB 5749-2022中多个离子项目，赛默飞可为您提供多种同时分析组合方案，总有一款适合您，加速您的样品测试进程。

网络分析仪是三大仪器之一，如何使用好网络分析仪是电子工程师都应该掌握的。今天安泰测试为大家介绍网络分析仪的4大技能，助你更便捷、更准确地完成测量与分析。

技能1：时域反射计

在数字系统比特率快速提高的当下，能够同时在时域和频域中对互连性能进行快速精确的分析，成为确保系统性能可靠的关键。网络分析仪的时域反射(TDR)功能，可以让你无需花费时间和精力切换到使用示波器进行时域表征，直接借助傅里叶逆变换将频域测量结果转换为时域结果。此外，TDR还支持多种分析方法，帮助您深入了解器件特性：

-故障定位：在频域响应中，你可以看到失配引起的纹波而看不到电缆或器件中反射的位置。切换到时域之后，你可以看到前者无法显示的电缆弯折点及其他物理缺陷的物理位置。

-阻抗测量：在时域中，系统内每个器件的 S11 都可以被看作是对冲激或阶跃函数的响应。这种时域响应可以提供每个电路元器件的位置和实际阻抗。

-选通：通过时域选通，你可以单独查看每个元器件的响应，将注意力放到你所关注的响应上，从而简化分析工作，更容易地进行设计和调试。

技能2：频谱分析过去，工程师们使用频谱分析仪和信号发生器来查找杂散。使用外部频谱分析仪查找杂散需要将器件连接到信号分析仪和信号发生器上，通过扫描来查找杂散，较为费时。

在网络分析仪上执行频谱分析不仅可以避开耗时的切换和复杂的硬件设置，还可以凭借功能强大的处理器、准确的信号和性能出色的接收机进行快速、准确的杂散搜索。使用具有频谱分析功能的网络分析仪，可以同时查看频谱和网络测量结果，快速找出异常情况而无需设置第二台仪器。

技能3：增益压缩

在对频率范围较宽的器件进行增益压缩表征时，需要测量许多频率和功率数据点。繁琐的压缩测量不仅会增加测试时间，还容易出错。随着毫米波频率成为主流技术，我们需要在更宽频率范围内快速实施表征。

增益压缩应用软件可提供快速、准确的自动压缩测量，不仅确保所获得的结果保持一致，并能显著提高压缩测量效率。此外，自动压缩测量还能保证您的器件安全，避免危险功率电平损坏器件。

技能4：自动夹具移除

许多现代器件没有同轴连接，需要通过夹具来连接同轴仪器，如使用探头来测量晶圆上器件，或是用夹子固定小型器件并连接到同轴适配器等。器件与仪器间的物体会给测量结果带来不确定性。消除夹具影响的校准步骤非常繁琐，还需要使用专门的校准件。自动夹具移除功能提供了一个向导程序，可以引导你完成设置，并代替你完成所有测量和校正操作。你甚至可以导出嵌入的文件，将夹具移除功能立即应用到其他仪器上。

网络分析仪可以让你无需为时域和频谱分析配置单独的仪器，就能执行所有测量，同时借助专用软件，可以自动完成增益压缩测量和自动夹具移除等操作，让你的测量工作变得简单快捷且准确。

你对网络分析仪了解多少呢？网络分析仪的这4大技能你get到了吗？如果您想了解网络分析仪更多相关知识，欢迎访问安泰测试网。

实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。由于其JZ度好、灵敏度高，在分子生物学研究和医学研究等方面得到了广泛的应用，尤其是在基因表达差异分析方面。基因表达差异分析一般是比较不同时空样本或不同处理样本（药物处理，物理处理和化学处理等）之间特定基因的表达差异。

当检测出某个基因的表达是上调或下调时，我们并不知道这种表达差异是源自于它本身表达量的变化，还是样本量大小或者操作导致的RNA的损失等其他原因导致表达量的变化。为了减少实验偏差并产生准确的表达水平，RT-qPCR往往需要考虑几个变量（如操作误差或RNA提取量、得率及变异等）进行归一化处理。目前，RT-qPCR标准化最常用的方法是使用内参基因进行均一化处理。

什么是内参基因？

理想情况下，在所有发育阶段和不同实验处理的反应中，内参基因在不同组织的所有样本中应具有相对稳定的表达水平。内参基因通常是各种管家基因，例如ATCB、GAPDH、β-actin、18S rRNA等。它们的表达水平受环境因素影响较小，并且可以在生物体几乎全部组织及各个生长阶段持续表达。在不同的组织中，管家基因mRNA的含量都很丰富。

内参基因的作用

在基因表达差异分析中内参基因可以用于校正上样量、上样过程中存在的实验误差，保证实验结果的准确性。借助检测每个样品内参的量就可以用于校正上样误差，这样定量的结果才更为可信。一般要选择一个在处理因素作用的条件下不会发生表达改变的基因作内参。

理想的内参基因应该满足以下条件：

1.不存在假基因(Pseudogene)，以避免基因DNA的扩增；

2.高度或中度表达，排除低表达；

3.稳定表达于不同类型的细胞和组织(如正常细胞和癌细胞)，而且其表达量是近似的，无显著性差别；

4.表达水平与细胞周期及是否活化无关；

5.其稳定的表达水平与目标基因相似；

6.不受任何内源性或外源性因素的影响，如不受任何实验处理措施的影响。

内参基因的评估

然而，已有证据表明，一些用于控制实验偏差的传统内参基因仅在特定条件下是相对恒定的表达水平。很明显，内参基因是具有一定的特异性，没有通用的内参基因可用于所有实验的内控，这也表明在进行RT-qPCR实验之前，必须正确选择内参基因。那么在选择内参基因时，可以通过geNorm、BestKeeper、NormFinder、RefGenes 等工具来评估，这是保证结果可靠准确的前提。其次可对候选的内参基因进行qPCR 实验做进一步的筛选。在不同样本中均稳定表达的内参基因，即比较各样品中Cq平均值以及Cq值的标准偏差，选择SD最小的基因作为实验内参。

现在对内参基因的选择有所了解了吗？

Azure Cielo™实时荧光定量PCR系统

Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统来自于美国Azure Biosystems公司，可为您提供3/6检测通道，根据实验需求灵活配置。这款产品采用了高能LED作为光源系统，可保证光源强度高，光源一致性好；高品质的帕尔贴温度模块作为温控系统，升降温速率快，可设置12列跨度30°C的温度梯度；ZY的CMOS拍照+光纤信号传输作为检测系统，CMOS检测灵敏度高，光纤传输速度快，无光损失和噪音干扰，无需ROX校准。Azure Cielo™实时荧光定量PCR系统可为您的科学研究提供高JZ度、高灵敏度和高可靠性的实验结果。

什么是源表？

源表，SMU(Source Measure Unit)电源/测量单元，“源”为电压源和电流源，“表”为测量表，“源表”即指一种可作为四象限的电压源或电流源提供精确的电压或电流，同时可同步测量电流值或电压值的测量仪表；当电源时可作为可编程电压源或可编程电流源；当万用表时可作为数字电压表(电流源,输出电流为0,测电压)或数字电流表(电压源,输出电压为0,测电流)或数字欧姆表(电流源,输出电流为一定值,测电压)；当电子负载时可作为可编程恒压负载或可编程恒流负载；当电源/测量表组合（SMU）时给电压测量电流或给电流测量电压；

源表突出特点：使用一台仪器可进行多种测量 ；

源表功能：

①集合电压源、电流源、电压表、电流表、电子负载的功能于一身，广泛用于各类精密器件的测量。

②四象限工作，可作为源或负载

源表相对传统电源、万用表的优势：

源表相对传统电源的优势：传统电源过零时需要改变线连接方式，增加需要反复切换的机械开关，降低了设备的可靠性；且电源电压电流限制精度有限，电压1%，电流10mA；

源表相对电源结合万用表组合的优势：万用表电源组合需要编程实现设备控制及同步，复杂连线且要编程开发；电源限压限流性能差，限压限流精度低，瞬态特性也无法保证；

吉时利源表的应用：

如果你有以上的测试应用，用吉时利源表就对了，如何选型呢？欢迎访问安泰测试网，安泰技术工程师为您免费提供选型服务

首先，仪器要考虑防腐防锈的问题。

      定氮仪是较恶劣环境下工作的仪器：浓硫酸，硼酸，氢氧化钠等腐蚀体和加热在仪器内产生负压。这对仪器的外观有很大的考验，为此沛欧公司提出了“永不生锈"的承诺，全部外壳大胆应用了价格较高ABS工程塑料，抛弃了传统的金属作为外壳，一举解决了外壳生锈的顽疾。这一举措得到了用户的好评，告别了定氮仪实验室的锈迹斑斑，改善了工作环境，也提高了仪器的美观度。更重要的是沛欧公司的防腐理念也引起了同行的重视，纷纷选用ABS作为防腐材料。
其次，注重仪器的内部质量

1. 定氮仪的工作条件决定了对零配件材料的苛求，为此沛欧关注合格的材料胜于关注低的价格，能保证仪器长久使用的材料，是我们选用的标准，为此沛欧多次为选用的材料而做了大量的试验，保证了材料关。例如：内部管道，电磁阀，冷凝管等。
* 为了碱路的防腐，沛欧特制了管道，解决管路老化的顽疾，保证管道不泄漏，保证了仪器的回收率，尤其保证低浓度样品回收率。数年不用更换管道
* 选用的电磁阀，使得每次加液一致性提高。并减少故障率。
* 冷凝管的效果直接影响蒸馏高浓度样品的回收率，沛欧定氮仪蒸馏加热功率达到1.5KW，能够产生足够的蒸汽包裹氨气，而的冷凝管能确保足够量的蒸汽能冷凝到足够低的温度，保证高浓度的样品不泄漏，保证了仪器的回收率。而低功率蒸馏器，保证不了高浓度样品的回收率

2. 在生产工艺上精益求精，制订了严格的检验标准，从细处着手，关注每一个细节。保证合格的仪器到用户实验室。

3. 在国内运输条件较差的情况下，改善包装质量，用高温处理的夹板木箱代替纸箱或实木箱，既保留了纸箱的柔性，也保留了实木的刚性，Z大可能的减少运输对仪器的伤害。
      通过产品合理设计，材料选择，严格的生产工艺和细致的产品检验，使每一款的沛欧产品都对得起用户的信任。上海沛欧分析仪器有限公司将保持自己的风格，感谢沛欧用户对我们的信任，更为潜在用户提供高品质，高性价比的仪器。

沛欧 SKD-1000全自动凯氏定氮仪

全自动凯氏定氮仪（蛋白质测定仪）是根据经典凯氏定氮原理设计的一套自动智能测检测仪器，广泛应于检测粮油食品、乳制品、饮料、饲料、土壤、化肥、沉淀物和化工产品中氨氮、蛋白质氮的总体含量，是产品质量检测的重要理化分析仪器。

沛欧 SKD-800自动凯氏定氮仪

SKD-800自动凯氏定氮仪是沛欧公司食品和肥料、饲料、食品、水、土壤、生化剂等行业的氮/蛋白质分析。

您给沛欧的是信任，沛欧还您的是价值！

上海沛欧专业、专心生产凯氏定氮仪、红外石英消化炉、卡尔费休水分仪、

二氧化硫检测仪、土壤阳离子交换量检测仪

欢迎来电：021-64086301

（来源：上海沛欧分析仪器有限公司）

泰克示波器应用于汽车电子，无线信号，高速信号不同行业中调试，验证，纠错，认证等100余种高级应用测试中，今天安泰测试给大家具体分析一下泰克数字示波器的校准调整方法到底有几种？

一、进入调整模式

为了防止未经授权的意外调整操作，需要通过特定的步骤才能进入调整模式。不同型号系列的示波器的方式可能不一样。常见的进入调整模式的方法有:

1.校准开关

如泰克TDS200系列，其进入调整模式的方式是:在开机状态下，用工具按住示波器后面板校准孔的按钮，同时按前面板的“Utility”按钮,然后可进入服务菜单进行调整操作。

又如泰克TDS3000系列，其进入调整模式的方法是:在按电源启动键启动示波器的同时，用工具一直按住示波器后面板校准孔的按钮，直至示波器启动完成，再松开后面板校准按钮。此时，可通过“Utility”菜单下的“CAL”子菜单进入调整模式。

2.特定按键

如泰克TDS2000C系列，其进入调整模式的方式是:在开机状态下，按前面板“测量”键进入测量菜单，按顶部选项按钮进入“测量1”子菜单，按住前面板上的“单次”按钮，再按住前面板的“自动设置”按钮，等待至少2 s，松开“单次”按钮，再松开“自动设置”按钮，可进入服务菜单进行调整操作。

又如泰克DPO2000系列，其进入调整模式的方式是:在开机预热后，按前面板“Utility”键，再选择“校准”子菜单，通过软件选择“厂家通过”菜单，此时会出现厂家校准通过的对话框。按住屏幕右边顶部按钮(位于“waveform only”键的下方)大约5 s，可进入厂家调整模式。

二、调整项目简介

1.直流电压

该项目的调整，通常是利用直流标准电压源，向所有测量通道同时输入直流电压信号。典型的接线方式如图1所示。

图1 直流电压调整接线示意图

以TDS2000C示波器为例，直流电压项目调整共30项，如表1所示。

需要注意的是，为了保证调整的效果，各通道的校准连接线尽量使用等长的线缆，且连接线不要过长(25cm左右为宜)。

有些步骤需要将输入电压设置为0.0000 V，有些电压源在输出0V信号时，可能会引入噪声或较小的交流信号，在这种情况下，仪器在通过调整程序后，仍然可能会导致性能验证测试不合格。电压源在输出0V信号时，可能会引入噪声或较小的交流信号，当示波器提示需要输入0.000 V电压时，可以将所有信号线从示波器上移除(即示波器不接任何信号线)。

2.外触发电压

项目的调整，通常是利用直流标准电压源，向示波器的外触发端输入直流电压信号。典型的接线方式如图2所示。

图2 外触发电压调整接线示意图

以TDS2000C示波器为例，外触发电压项目调整共4项，如表2所示。

表2 TDS2000C系列示波器外触发电压调整项目

3.交流电压

该项目的调整，通常是利用正弦信号发生器，向示波器的各测量通道输入指定电压和频率的正弦信号，典型的接线方式如图3所示。

图3 交流电压调整接线示意图

需要注意的是，在进行该项目调整时，通常需要将正弦信号发生器的输出阻抗设置为50Ω；有些示波器在进行该项目调整时，需要在示波器输入端接入50Ω的匹配电阻，比如TDS200 和TDS2000C系列；而有些示波器则不需要接匹配电阻，比如TDS3000系列。但有些示波器的调整需要将正弦信号发生器的输出阻抗设置为1MΩ,具体以各示波器的服务手册要求为准。

以TDS2000C为例，典型的调整步骤如表3所示，其中“BWL”指的是示波器的带宽。

表3 TDS2000C系列示波器交流电压典型调整项目

4.快沿

该项目的调整，通常是利用快沿脉冲信号发生器，将信号输入示波器的指定通道。

以TDS2000C为例，若示波器为2通道，则需向通道1输入频率为1kHz,电压为0～800mV的快沿脉冲信号；若示波器为4通道，则需分别向通道1和通道3输入快沿脉冲信号。调整过程中，快沿信号发生器的输出阻抗需设置为50Ω，同时需要在示波器输入端接入50Ω的匹配电阻。

又如TDS3000系列，需同时向各通道输入频率100Hz～1MHz之间的任意值，电压-2.2 V～0 V的快沿脉冲信号，信号的上升时间小于等于1ns。调整过程中，快沿信号发生器的输出阻抗需设置为50Ω，示波器输入端不需接50Ω的匹配电阻。

以上就是泰克示波器的详细调试过程，你get到了吗？如果您在使用泰克示波器过程中有任何问题，欢迎访问安泰测试网www.agitek.com.cn，安泰测试提供泰克示波器选型、销售、维修和技术支持一站式服务。

泰克示波器应用于汽车电子，无线信号，高速信号不同行业中调试，验证，纠错，认证等100余种高级应用测试中，今天安泰测试给大家具体分析一下泰克数字示波器的校准调整方法到底有几种？

一、进入调整模式

为了防止未经授权的意外调整操作，需要通过特定的步骤才能进入调整模式。不同型号系列的示波器的方式可能不一样。常见的进入调整模式的方法有:

1.校准开关

如泰克TDS200系列，其进入调整模式的方式是:在开机状态下，用工具按住示波器后面板校准孔的按钮，同时按前面板的“Utility”按钮,然后可进入服务菜单进行调整操作。

又如泰克TDS3000系列，其进入调整模式的方法是:在按电源启动键启动示波器的同时，用工具一直按住示波器后面板校准孔的按钮，直至示波器启动完成，再松开后面板校准按钮。此时，可通过“Utility”菜单下的“CAL”子菜单进入调整模式。

2.特定按键

如泰克TDS2000C系列，其进入调整模式的方式是:在开机状态下，按前面板“测量”键进入测量菜单，按顶部选项按钮进入“测量1”子菜单，按住前面板上的“单次”按钮，再按住前面板的“自动设置”按钮，等待至少2 s，松开“单次”按钮，再松开“自动设置”按钮，可进入服务菜单进行调整操作。

又如泰克DPO2000系列，其进入调整模式的方式是:在开机预热后，按前面板“Utility”键，再选择“校准”子菜单，通过软件选择“厂家通过”菜单，此时会出现厂家校准通过的对话框。按住屏幕右边顶部按钮(位于“waveform only”键的下方)大约5 s，可进入厂家调整模式。

二、调整项目简介

1.直流电压

该项目的调整，通常是利用直流标准电压源，向所有测量通道同时输入直流电压信号。典型的接线方式如图1所示。

图1 直流电压调整接线示意图

以TDS2000C示波器为例，直流电压项目调整共30项，如表1所示。

需要注意的是，为了保证调整的效果，各通道的校准连接线尽量使用等长的线缆，且连接线不要过长(25cm左右为宜)。

有些步骤需要将输入电压设置为0.0000 V，有些电压源在输出0V信号时，可能会引入噪声或较小的交流信号，在这种情况下，仪器在通过调整程序后，仍然可能会导致性能验证测试不合格。电压源在输出0V信号时，可能会引入噪声或较小的交流信号，当示波器提示需要输入0.000 V电压时，可以将所有信号线从示波器上移除(即示波器不接任何信号线)。

2.外触发电压

项目的调整，通常是利用直流标准电压源，向示波器的外触发端输入直流电压信号。典型的接线方式如图2所示。

图2 外触发电压调整接线示意图

以TDS2000C示波器为例，外触发电压项目调整共4项，如表2所示。

表2 TDS2000C系列示波器外触发电压调整项目

3.交流电压

该项目的调整，通常是利用正弦信号发生器，向示波器的各测量通道输入指定电压和频率的正弦信号，典型的接线方式如图3所示。

图3 交流电压调整接线示意图

需要注意的是，在进行该项目调整时，通常需要将正弦信号发生器的输出阻抗设置为50Ω；有些示波器在进行该项目调整时，需要在示波器输入端接入50Ω的匹配电阻，比如TDS200 和TDS2000C系列；而有些示波器则不需要接匹配电阻，比如TDS3000系列。但有些示波器的调整需要将正弦信号发生器的输出阻抗设置为1MΩ,具体以各示波器的服务手册要求为准。

以TDS2000C为例，典型的调整步骤如表3所示，其中“BWL”指的是示波器的带宽。

表3 TDS2000C系列示波器交流电压典型调整项目

4.快沿

该项目的调整，通常是利用快沿脉冲信号发生器，将信号输入示波器的指定通道。

以TDS2000C为例，若示波器为2通道，则需向通道1输入频率为1kHz,电压为0～800mV的快沿脉冲信号；若示波器为4通道，则需分别向通道1和通道3输入快沿脉冲信号。调整过程中，快沿信号发生器的输出阻抗需设置为50Ω，同时需要在示波器输入端接入50Ω的匹配电阻。

又如TDS3000系列，需同时向各通道输入频率100Hz～1MHz之间的任意值，电压-2.2 V～0 V的快沿脉冲信号，信号的上升时间小于等于1ns。调整过程中，快沿信号发生器的输出阻抗需设置为50Ω，示波器输入端不需接50Ω的匹配电阻。

以上就是泰克示波器的详细调试过程，你get到了吗？如果您在使用泰克示波器过程中有任何问题，欢迎访问安泰测试网www.agitek.com.cn，安泰测试提供泰克示波器选型、销售、维修和技术支持一站式服务。

兽药残留

　　根据农业农村部、国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局公告2019年第114号，《食品安全国家标准 食品中兽药Z大残留限量》(GB 31650-2019，代替农业部公告第235号中的相应部分)及9项兽药残留检测方法食品安全国家标准于2020年04月01日正式实施。 

　　迪马科技根据9项兽药残留检测标准要求，整理了相应的产品配置方案，从兽药残留标准品、样品前处理产品、色谱分析用色谱柱、通用消耗品等方面为您提供全方位的产品配置方案，为您的兽药残留检测保驾护航。

配置方案

GB 31660.1-2019 食品安全国家标准 水产品中大环内酯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于水产品中鱼、虾、蟹、贝类等的可食组织中竹桃霉素、红霉素、克拉霉素、 阿奇霉素、吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、替米考星、泰乐菌素9种大环内酯类药物残留量的检测。

GB 31660.2-2019 食品安全国家标准 水产品中辛基酚、壬基酚、双酚A、己烯雌酚、雌酮、17α-乙炔雌二醇、17β-雌二醇、雌三醇残留量的测定 气相色谱-质谱法

本标准适用于鱼、虾、蟹、贝类、海参、鳖等水产品可食组织中辛基酚、壬基酚、双酚 A、己烯雌酚、雌酮、17α-乙炔雌二醇、17β-雌二醇、雌三醇残留量的检测。

GB 31660.3-2019 食品安全国家标准 水产品中氟乐灵残留量的测定 气相色谱法

本标准适用于鱼、虾、蟹、鳖、贝类等水产品的可食组织中氟乐灵残留量的检测。

GB 31660.4-2019 食品安全国家标准 动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于猪、鸡和鸭的可食性组织(肌肉、肝脏和肾脏)及禽蛋中金刚烷胺残留量的检测。

GB 31660.6-2019 食品安全国家标准 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于猪肌肉、肝脏和肾脏组织及鸡肌肉和肝脏组织中替扎尼定、赛拉嗪、溴莫尼定、安普乐定和可乐定残留量的测定。

GB 31660.7-2019 食品安全国家标准 猪组织和尿液中赛庚啶及可乐定残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于猪肌肉、肝脏、肾脏及尿液中赛庚啶和可乐定残留量的检测。

GB 31660.8-2019 食品安全国家标准 牛可食性组织及牛奶中氮氨菲啶残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于牛肌肉、脂肪、肝脏和肾脏及牛奶中氮氨菲啶残留量的检测。

GB 31660.9-2019 食品安全国家标准 家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 GX液相色谱法

本标准适用于家禽肌肉、肝脏、肾脏组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的检测。

通用消耗品

简介

衍射光栅用于将多色光分离成其组成的波长。在拉曼光谱仪中，衍射光栅用于将收集的拉曼散射的组成波长分离到CCD相机的不同像素上进行检测。所有拉曼光谱仪需要至少一个衍射光栅，并且经常配置多个衍射光栅以允许用户对其样品和激发波长进行最 佳的光栅选择。

图1. 爱丁堡仪器拉曼光谱仪RMS1000（左）和RM5（右）

当通过拉曼光谱分析样品时，可能需要多个激发源来覆盖用户样品的范围，例如，紫外、可见或近红外区域的激光。RM5拉曼光谱仪最 多可内置三个激光器，RMS1000拉曼光谱仪最 多可内置五个激光器，并可选择外置激光器。为了使用多个激光器，RM5和RMS1000的光谱仪可以容纳多达五个衍射光栅，从而使光栅最适合激光器的波长和用户的要求。用户可以从RM5和RMS1000上的Ramacle®软件（图2）的下拉菜单中选择光栅。选择后，光栅塔轮将自动移动到所选光栅，这意味着用户无需手动更换光栅。然后，Ramacle®将显示该光栅和激发激光器在波数和波长上可实现的光谱范围。在为拉曼光谱仪选择衍射光栅时，有四个主要考虑因素：光谱分辨率、光谱范围、闪耀波长和激发波长。

图2. Ramacle®软件的测试界面，标记处显示光栅的选择

光谱分辨率

增加刻线密度增加光谱分辨率

光栅具有固定的刻线密度（以每毫米刻线为单位，gr/mm），可控制光的色散。刻线密度越高，光谱分辨率越好，例如，1200 gr/mm光栅将提供比150 gr/mm光栅更高的光谱分辨率。图3显示了低和高刻线密度光栅对光的色散。较高刻线密度光栅将光传播到CCD的较大区域，增加了光谱分辨率。简单的经验法则是，当刻线数量加倍时，分辨率大致加倍。

图3. 低和高刻线密度光栅对光的色散

为了说明刻线密度对光谱分辨率的影响，使用五个衍射光栅和532nm激发波长测量了硅衬底上MoS2的光谱（图4）。MoS2的分析侧重于350-450 cm-1之间的两个峰。这些峰对于检测存在的MoS2的层数至关重要。使用300 gr/mm光栅，光谱分辨率不足以分辨两个单独的峰，仅可以看到单个宽特征。随着gr/mm的增加，我们看到两个单独峰的分辨率提高。这两个峰的分辨率越高，关于峰位置和层数的信息就越准确。这一测量说明了光谱分辨率的重要性。

图4. 使用5个不同光栅获取的MoS2的拉曼光谱

图4还显示了样品中硅峰的半峰宽（FWHM）值。Ramacle®可以提供FWHM值（峰值宽度为最 大强度的一半），并在光谱上显示这些值。从300 gr/mm光栅开始，我们观察到的FWHM为22.9 cm-1。当使用1800 gr/mm的光栅时，该值降至4.8 cm-1，这突出了随着刻线密度的增加，光谱分辨率的提高。

光谱范围

增加刻线密度减小光谱范围

改变光栅的刻线密度会影响所讨论的光谱分辨率，但也会影响光谱范围。将环己烷样品放置在比色皿支架中，使用所有五个光栅用638 nm激发进行分析（图5）。光谱再次显示了分辨率如何随着刻线密度的增加而增加，但现在也显示了高刻线密度的缺点，降低了光谱范围。光谱仪的光谱范围与光栅的刻线密度成反比。

图5. 使用不同光栅和1800gr/mm光栅（品红色）扩展扫描的环己烷的拉曼光谱。插图显示了具有300 gr/mm和1800 gr/mm光栅的样品的高波数区域。

上述光谱清楚地表明，随着刻线密度的增加，光谱范围减小。对于300 gr/mm，光谱范围达到约7400 cm-1，而1800 gr/mm光栅仅达到约1100 cm-1。因此，获取的拉曼光谱的光谱范围与分辨率之间存在固有的取舍。

为了两全其美，RM5和RMS1000的Ramacle®软件具有一个称为扩展扫描的功能。在扩展扫描中，Ramacle®软件在衍射光栅的不同中心波长位置采集一系列光谱，然后将这些光谱自动拼接在一起，以在宽光谱范围内提供单个拉曼光谱。该功能使用户能够同时使用高gr/mm光栅实现高光谱分辨率和宽光谱范围。图5显示了拼接1800 gr/mm光谱（品红色）的示例，其范围高达~5000 cm-1。

扩展扫描的缺点是采集时间的增加。由于光栅需要移动并采集多个光谱，采集时间将增加，对于上述示例（0-5000 cm-1），扩展扫描是将九个单个光谱拼接在一起。因此，如果曝光时间为1s，则最 终光谱将需要9s才能获取。如图5中的插图所示，1800 gr/mm光栅的光谱分辨率提高，可以更好地分辨高波数区域的峰值，而分辨率较低的300 gr/mm光栅可以更快地进行测量。

闪耀波长

闪耀波长表示光栅优化的激发波长

衍射光栅的效率总是与波长有关。最 大衍射效率的波长称为闪耀波长。衍射光栅可以用不同的闪耀波长制造，以优化不同的波长区域。通常，可见光和近红外激光器可以使用具有相同闪耀波长的光栅，同时保持相似的效率；然而，当在“标准”拉曼激光器的极端使用激光器时，例如，≤325nm和≥1064nm激发，需要不同闪耀波长的光栅来优化光谱仪。例如，当光栅被称为“Blaze 300 nm”时，它将针对UV进行优化，而“Blaze 750 nm”将针对NIR进行优化。

图6显示了两个600 gr/mm光栅的绝 对效率曲线。一个具有550 nm的闪耀波长，非常适合可见光激光器，另一个750 nm，适合NIR激光器。曲线揭示了为什么闪耀波长很重要。如果用常用的785nm激光器激发，550nm闪耀光栅将仅具有约52%的效率。然而，NIR优化的光栅将具有约71%的高得多的效率。这将对所需的频谱质量和采集时间产生重大影响。

图6. 突出显示了两个激光器（532nm和785nm）下，闪耀波长分别为550nm和750nm的两个600gr/mm光栅的绝 对效率曲线。

光致发光测量

低刻线密度光栅可用于UV和可见激光器以获取PL光谱

拉曼光谱仪也可用于测量光致发光（PL），通常使用UV或可见光激发。PL光谱通常非常宽，应选择低刻线密度光栅以获得尽可能宽的光谱范围。在图7所示的示例中，使用532 nm激光分析笔墨。通过使用300 gr/mm光栅，光谱范围可以覆盖1200 nm，这意味着用户可以很容易地看到700 nm处的PL峰。

由于PL非常强，当使用300gr/mm光栅时，任何拉曼峰都会丢失到PL峰的强度中。然而，通过改变为1800gr/mm光栅，仍然可以观察到拉曼光谱。在这样做时，来自墨水的拉曼峰可以在没有PL干扰的情况下被分辨，因为它发生在PL峰或检测器饱和之前。以这种方式使用光栅的组合允许从样品中获得PL和拉曼光谱。

图7. 使用300gr/mm（绿色）和1800gr/mm（红色）光栅获取的笔墨的PL和拉曼光谱

激发波长

UV和可见激光器适用于高刻线密度的光栅

NIR激光器适用于低刻线密度的光栅

可以认为光栅的色散功率在波长方面是恒定的；然而，拉曼光谱使用能量相关单位，波数（cm-1），表示入射光子的能量偏移。这意味着色散拉曼光谱仪的光谱分辨率随着激光激发波长的降低（即从红色到绿色再到蓝色）而降低。因此，当使用785nm激光器时，实现与532nm激光器相同分辨率所需的光栅将需要更少的gr/mm。

此外，由于色散与波长有关，因此光栅可以在一个工作范围内成功运行。刻线密度为n的光栅的理论波长极限为λ=2/n。例如，2400 gr/mm光栅将被限制在光谱的绿色端，即可见光和紫外激光器，而3600 gr/mmm光栅在500nm后不会衍射太多，使其适合于UV激发，而不适合于NIR激发。

图8显示了五个常用光栅的532 nm（绿色）和785 nm激光器（红色）的光谱范围。与可见光选项相比，近红外激光器的光谱范围明显减小。该图还显示了从50 cm-1开始的单次扫描和扩展扫描选项的范围。

图8. 使用532nm和785nm激发的5个光栅的光谱范围

拉曼光谱中使用的三种激光可以大致分为三个区域：紫外、可见光和近红外。对于UV激光器，建议使用高刻线密度光栅，例如2400 gr/mm和3600 gr/mmm，这主要是由于在较低波长下激发时光谱分辨率的固有降低。此外，UV激光器通常用于研究例如半导体样品中因应力和应变引起的小峰值变化，因此需要高光谱分辨率。

当需要中高光谱分辨率时，可见激光通常与1200 gr/mm和1800 gr/mm光栅一起使用。然而，一些样品，如过渡金属二氢化物和石墨烯，可能会使用更高的刻线密度光栅来检测细微的光谱变化。对于UV和可见光激光器，如果用户对PL感兴趣，可以使用较低的刻线密度光栅来获取整个光谱，例如300 gr/mm和600 gr/mm。

对于NIR激光器，推荐的光栅将具有较低的刻线密度，例如300 gr/mm和600 gr/mm。首先，这是光谱范围，如图8所示，具有近红外激光器的高刻线密度光栅所提供的范围非常有限。此外，如上所述，NIR激光器将固有地提供比UV或可见激光更好的光谱分辨率。这意味着使用具有低刻线密度光栅的近红外激光器仍将提供高光谱分辨率。

关于近红外激光器的最后一点需要考虑的是拉曼强度和信噪比（SNR）。随着刻线密度的增加，仪器的拉曼通量将降低。这种效应发生在所有激发波长上；然而，这种效应对于NIR激光器尤其显著。拉曼散射强度与λ-4成正比，其中λ表示激光波长。因此，随着激光波长增加到近红外，拉曼强度将下降。光栅效应和波长效应的复合意味着在NIR中使用高刻线密度光栅对信噪比（SNR）特别有害，并且光谱将需要长的曝光时间。图9中的光谱来自使用785 nm激光和两个相同闪耀波长的光栅的药片。两个光栅之间的SNR差异在图9的红色框中突出显示（归一化后）。在这种情况下，300 gr/mm显然提供了更高的SNR。

图9 上：具有相同曝光时间和两个不同光栅的药片的拉曼光谱。下：归一化光谱放大部分，显示了使用900 gr/mm光栅噪声增加。

表1显示了拉曼光谱中最常用的两种激发波长532nm和785nm的光栅选择的简化摘要。请注意，这些光谱范围用于扩展扫描，最 终光栅选择也将受到前面讨论的因素的影响。

表1 532 nm和785 nm激发的光栅选择

结论

在拉曼光谱中选择光栅需要用户选择优先顺序。确保光栅在激发激光的正确波长下闪耀，这将获得尽可能高的效率。为测试选择必要的刻线密度，这将取决于所需的光谱分辨率和光谱范围。在选择光栅时，还需要考虑其他因素，如拉曼强度、采集时间和信噪比。爱丁堡仪器拉曼光谱仪可以容纳多达五个光栅，用户可以很容易地在其系统中填充一系列刻线密度和闪耀波长的光栅，以满足其应用需求，在分析样品时提供尽可能高的灵活性。