如何选购荧光原位杂交技术(FISH)用荧光显微镜

荧光原位杂交（以下简称FISH）是在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。

FISH技术系用荧光基团标记特异性探针，再将标记了荧光信号的探针与待测样本进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数。Z终通过荧光信号的颜色和数目的异常与否，达到对染色体疾病诊断、恶性肿瘤预测及预后判断的目的。

广州迈景基因医学科技有限公司Z近有需要做荧光原位杂交观察，需要一整套的设备。经过多方的咨询和网上查找，Z终找到了广州明美。明美的工程师在了解到其需求之后，向其推荐了明美研究级荧光显微镜MF43、我司自主研发的高灵敏度相机MC25以及明美自主开发的荧光原位杂交分析系统软件M-FISH。工程师现场给客户演示使用效果之后，客户表示对观察效果以及软件做出的分析报告很满意，效果和进口产品差不多，而且价格比进口产品更加便宜，立即表示了购买需求。

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       FISH技术系用荧光基团标记特异性探针，再将标记了荧光信号的探针与待测样本进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数。Z终通过荧光信号的颜色和数目的异常与否，达到对染色体疾病诊断、恶性肿瘤预测及预后判断的目的。

       广州迈景基因医学科技有限公司Z近有需要做荧光原位杂交观察，需要一整套的设备。经过多方的咨询和网上查找，Z终找到了广州明美。明美的工程师在了解到其需求之后，向其推荐了明美研究级荧光显微镜MF43、我司自主研发的高灵敏度相机MC25以及明美自主开发的荧光原位杂交分析系统软件M-FISH。工程师现场给客户演示使用效果之后，客户表示对观察效果以及软件做出的分析报告很满意，效果和进口产品差不多，而且价格比进口产品更加便宜，立即表示了购买需求。

明美原位杂交FISH荧光显微镜系统应用于临床诊断

FISH（即荧光原位杂交）技术作为分子诊断的重要工具，在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。明美原位杂交FISH荧光显微镜系统利用荧光基团标记DNA探针，再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交，之后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数，以此作为临床诊断的依据。

此次，上海客户实验室准备引进FISH项目，希望测试明美产品的性能，工程师推荐了荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统（荧光显微镜MF43-N+显微镜相机MSX11+FISH软件），客户测试效果满意。

明美荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统特点：

1、操作简便，检测快速，24小时内出结果，且结果标准化、易观察

2、重复性好，空间定位准确

3、标本来源丰富：间期细胞、分裂中期细胞、分化或者未分化细胞以及死亡或者存活的细胞都可以被检测

FISH的操作相对传统DNA标记技术更简便快捷，结果直观准确，因此FISH成了许多疾病诊断的重要工具，您若对荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统感兴趣或存在疑问，欢迎与我们联系，我们将竭诚为您服务！

免责声明

本站无法鉴别所上传图片、字体或文字内容的版权，如无意中侵犯了哪个权利人的知识产权，请来信或来电告之，本站将立即予以删除，谢谢。 

来源：https://www.mshot.com/article/1621.html

明美原位杂交FISH荧光显微镜系统应用于临床诊断

FISH（即荧光原位杂交）技术作为分子诊断的重要工具，在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。明美原位杂交FISH荧光显微镜系统利用荧光基团标记DNA探针，再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交，之后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数，以此作为临床诊断的依据。

此次，上海客户实验室准备引进FISH项目，希望测试明美产品的性能，工程师推荐了荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统（荧光显微镜MF43-N+显微镜相机MSX11+FISH软件），客户测试效果满意。

明美荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统特点：

1、操作简便，检测快速，24小时内出结果，且结果标准化、易观察

2、重复性好，空间定位准确

3、标本来源丰富：间期细胞、分裂中期细胞、分化或者未分化细胞以及死亡或者存活的细胞都可以被检测

FISH的操作相对传统DNA标记技术更简便快捷，结果直观准确，因此FISH成了许多疾病诊断的重要工具，您若对荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统感兴趣或存在疑问，欢迎与我们联系，我们将竭诚为您服务！

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      荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是应用荧光染料标记探针DNA，以荧光标记取代同位素标记组织、细胞核或染色体DNA进行杂交的一种研究DNA序列在染色体上位置的新的原位杂交方法，常被称为是生命科学的“钓鱼”技术。利用这一技术可对待测核酸定性、定位或相对定量的分析。

      传统的原位杂交方法是将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交后采用放射自显影进行检测，这种检测限制了杂交技术的广泛应用，20世纪末由于人类基因组计划的启动，FISH技术得到了迅速的发展和广泛的应用。

      FISH技术是一种非放射性原位杂交技术，结合了生物学和细胞遗传学，将真核生物细胞的染色体区带与特定DNA片段联系起来的一种快速而直接的检测手段，广泛应用于生物学研究中，可作为免疫组化表达初步筛查的shou选方法，提高了基因定位的准确性。

通过荧光显微镜观察杂交信号。FISH在荧光显微镜下可以确认出肿瘤所在的位置。

      因其安全性高、特异性好、快速准确，可以同时检测多种序列、使用周期长，在基因定位、染色体结构分析与数目测定、人类产前诊断、病毒感染分析、肿瘤遗传学等方面都发挥了不容小觑的作用。 今后在研究细胞核骨架与基因表达的关系、基因扩增，基因组结构与哺乳动物的染色体调控等领域将会起到积极的作用。

（来源：广州市明美光电技术有限公司）

荧光原位杂交技术(fluorescence in situ  hybridization，FISH)是根据核酸碱基互补配对原理，用半抗原标记DNA或者RNA探针与经过变性的单链核酸序列互补配对，通过带有荧光基团的抗体去识别半抗原进行检测，或者用荧光基团对探针进行直接标记并与目标序列结合，利用荧光显微镜直接观察目标序列在细胞核、染色体或切片组织中的分布情况。M-FISH则是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术，它不仅具有FISH的优点，而且克服了FISH的许多局限，其特点是可将多次繁琐的FISH实验和多种不同的基因定位在一次FISH实验中完成。M-FISH能同时检测多个基因，分辨复杂的染色体易位和微小缺失，区分间期细胞多倍体和超二倍体等。M-FISH用激发光谱和吸收光谱不同的荧光索按一定调色方法标记不同的探针，从而对不同靶DNA同时进行定位和分析，并能对不同探针在染色体上的位置进行排序。

探针荧光素颜色调配的方法有非调色法，混合调色法和比例调色法。这3种调色法中，比例调色法只需要几种荧光素就可标记多种探针，因而更有发展潜力。染色体描绘、比较基因组杂交、光谱染色体自动核型分析、交叉核素色带分析及多彩色原位启动标记等技术都是在M-FISH的基础上发展起来的。

与其他原位杂交技术相比，多色荧光原位杂交具有很多优点，主要体现在：

①宜于多靶杂交，可对同一个细胞学制片进行多个探针杂交；

②通过在同一个核中显示不同的颜色可一次性显示全部的染色体数量或结构的变化；

③能检测到传统显带方法不易发现的亚纤维染色体畸变不仅能够鉴定隐藏的易位和复杂的重拍，而且可以分析与肿瘤发生相关的重要标记染色体及其基因。

目前该项技术目前已广泛应用于动植物基因组结构研究，染色体精细结构变异分析，病毒感染分析，微生态分析，肿瘤遗传学和基因组进化研究等许多领域。

明美MFISH荧光原位杂交分析系统 就是一款专为荧光显微图像的捕捉和处理而开发的实用图像软件。它搭配不同波段光谱滤光片的荧光显微镜以及高灵敏度的相机可对多种探针信号进行检测成像，还有区域自动曝光，自动着色，信号点增强，一键合成多色荧光通道图像，自定义各种颜色的探针，多焦面信号景深叠加，多层图像位置偏移较正等功能。

深圳禾正医院的老师采用了明美的MFISH荧光原位杂交分析系统，检测中用her2/cep17的比值来测定是否有此原癌基因扩增，当HER2／CEP17比值≥2.0时，为HER2阳性；此外老师还定制了双通道荧光模块，可以同时在目镜下观察到红绿两种颜色的信号点，大大提高科室的工作效率。

（来源：http://www.mshot.com/article/903.html 广州市明美光电技术有限公司）

荧光显微镜怎么调荧光：专业指南

荧光显微镜作为现代生物学、医学研究和材料科学中不可或缺的工具，广泛应用于观察细胞结构、分子定位以及各类荧光标记物的追踪。如何调节荧光显微镜中的荧光信号，以获得清晰且高对比度的图像，常常是初学者和有经验的使用者都会遇到的挑战。本文将详细介绍荧光显微镜的荧光调节方法，包括如何选择合适的滤光片、设置激发光源、优化荧光强度等方面，帮助用户提升实验效果和图像质量。

荧光显微镜的基本构成

在调节荧光显微镜的荧光效果之前，了解其基本构成至关重要。荧光显微镜主要由光源、滤光片系统、样品载物台、反射镜和相机等部分组成。光源提供激发光，而滤光片系统则用来过滤特定波长的光线，使得激发光照射到样品上，进而激发样品发出荧光。为了优化荧光图像的质量，正确调节每一个组成部分都是必要的。

选择合适的激发光源

激发光源是荧光显微镜的核心之一，合适的激发波长能够大化样品的荧光信号。常见的激发光源包括氙灯、汞灯和LED灯等。选择激发源时，首先要根据荧光染料的激发波长范围来选定。不同的荧光染料对不同波长的激发光有佳响应，因此确保激发源的波长与样品的激发要求相匹配，是调节荧光显微镜的步。

设置合适的滤光片系统

滤光片系统在荧光显微镜中起着至关重要的作用。滤光片通常分为激发滤光片、放射滤光片和透射滤光片，分别用于选择性地控制激发光的通过、分离样品发出的荧光以及去除杂散光。在选择滤光片时，应根据染料的吸收和发射波长来确定合适的激发和发射滤光片。例如，对于绿色荧光蛋白(GFP)，选择与其激发波长(488 nm)和发射波长(510 nm)相匹配的滤光片是十分必要的。

优化荧光强度

在调整荧光显微镜时，荧光强度是影响图像质量的另一个关键因素。过低的荧光强度会导致图像对比度不清晰，而过高的强度则可能导致信号饱和。通过调整激发光源的强度、曝光时间以及光学增益，可以获得合适的荧光强度。样品的浓度、染料的质量以及荧光标记物的稳定性也会对荧光强度产生影响，因此在实验过程中应时刻注意这些变量。

调整焦距和图像对比度

调整焦距是确保荧光图像清晰的必要步骤。使用荧光显微镜时，焦距的精确调整能帮助获得清晰的图像。适当的图像对比度调整有助于突出荧光信号，减少背景噪音。通过微调曝光时间和亮度，也可以增强对比度，使得样品的荧光信号更加鲜明。

总结

调节荧光显微镜的荧光效果是一个精细且复杂的过程，涉及到多个因素的协调。选择合适的激发光源、滤光片系统的优化、荧光强度的调整以及图像的焦距与对比度设置，都是确保高质量荧光图像的重要步骤。通过深入理解并熟练掌握这些调节技巧，可以显著提升实验的效果和图像的清晰度。希望本文能为使用荧光显微镜的科研人员提供有价值的指导，帮助大家在荧光成像中获得佳的实验结果。