仪器网(yiqi.com)欢迎您!

| 注册 登录
网站首页-资讯-专题- 微头条-话题-产品- 品牌库-搜索-供应商- 展会-招标-采购- 社区-知识-技术-资料库-方案-产品库- 视频

问答社区

【求助】CO化学吸附法怎样计算金属分散度

QQILOYA 2013-12-08 08:01:35 647  浏览
  •  

参与评论

全部评论(1条)

  • 1991圆圆G 2013-12-09 00:00:00
    ?遣皇遣獬鑫?搅硕嗌俚腃O可以算出比如活性组分Pd的量,可是分散度又怎么来算呢???zyhou(站内联系TA)比较困难!个人感觉这种方法只能用作参考!具体的分散度还是以XRD和TEM为准! 具体的讲,我也做过一点!可以用脉冲法、也可以用静态吸附法!但是,我的试验结果都偏高,即用CO吸附法测得分散度比XRD和TEM测量的都要大! 但是有几个问题: 第四、CO在Pt上有可逆吸附,即使你连续脉冲吸附饱和了,但是如果吹扫一段时间,你会发现还会有吸附。 以上是个人试验中的一些体会!结论是,可以用作初步判别,具体的数值还要其它手段!jxezmbc(站内联系TA)CO化学吸附还需要计算吗?偶做了个,不过结果还没拿到...关注下apollo55555(站内联系TA)谢谢大家的帮助,我昨天又查了一些资料,文章说因为是化学吸附,即其是单分子层吸附,所以可以近似看做1molPd对应吸附1molCO,这样就可以根据CO的吸附量来换算表面分布的Pd的量,再用Ns/Nt=D(Pd分散度),Ns:表面Pd的量,Nt:整个催化剂中Pd的量。不知道我这样估算Pd-Pb/Al2O3表面金属分散度会不会有问题,特别是Z近在写文章,希望前人指点,不胜感谢:)streamlet(站内联系TA)Originally posted by zyhou at 2009-6-19 20:07: 比较困难!个人感觉这种方法只能用作参考!具体的分散度还是以XRD和TEM为准! 具体的讲,我也做过一点!可以用脉冲法、也可以用静态吸附法!但是,我的试验结果都偏高,即用CO吸附法测得分散度比XRD和TEM测量的 ... 考虑的很全面weiweif(站内联系TA)你说的是对的 不过这个结果是不用算的 你只要在做之前输入你的负载量 测试完了会直接给你分散度的结果queershanren(站内联系TA)化学吸附做分散度是挺困难了,做了几次得到的结果都是分散度偏高! 还有就是催化剂不是完全被还原的还得通过TPR计算还原度。headache(站内联系TA)同样有这样的疑问。迷糊,很迷糊。文献有没有比较广泛接受的计算方法。否则就只能相对讨论了化学041(站内联系TA)好像麦克的物理吸附仪可以测定金属分散度的,只要有配件就行!化学041(站内联系TA)补充一下,麦克的好像是用静态法做的!wfuture8880(站内联系TA)不是做出来后直接给出分散度的吗?

    赞(2)

    回复(0)

    评论

获取验证码
我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

热门问答

【求助】CO化学吸附法怎样计算金属分散度
 
2013-12-08 08:01:35 647 1
怎么计算金属分散度
 
2017-01-20 05:53:29 891 1
如何通过氢化学吸附计算金属主要是镍的分散度
 
2017-01-01 04:06:56 359 1
如何应用脉冲化学吸附测金属分散度
 
2017-05-01 22:20:58 310 1
化学吸附的CO和羰基有什么区别
 
2018-02-07 19:38:42 781 1
低场核磁法研究怎样提高农药的分散度

低场核磁法研究怎样提高农药的分散度

农药分散度

分散度即指所施用的农药被分散的程度,它是衡量农药制剂质量或施用时喷洒质量的指标之一。分散度通常用分散直径的大小表示。农药的分散度越大,粒子越小;分散度越小,粒子越大。在一般情况下,农药的分散度越大,在使用时其覆盖面积就越大,标志着药剂与病虫害接触的机会也就越大,它关系到农药的毒理学性能是否能得到充分发挥。

农药剂型和制剂的研究开发,当然与农药分散度有着密切关系,优良的农药品种、适用的农药剂型、适宜的施药机械都和农药的分散度相关。提高农药分散度一般可采用两种手段:一是加工手段。如将固体药剂粉碎,粉碎得越细,分散度也就越大。如最初使用的粉剂农药,它是由农药原药、助剂和填料混合均匀形成,具有使用方便、撒布效率高、成本低的优点,但是这种剂型使用时易飘移,分散度小,形成粉尘污染,危及人畜健康和环境安全,故产量大减,而被其他分散度相对较好的剂型农药所代替。

农药的分散度可以保证足够比例的有效成分均匀地分散在悬乳液中。农药的分散度是检验产品的关键,理想体系要求有效物无限悬浮。实际上要求1~2h分散体稳定,24h后能良好地再分散。已经证明,好的分散体(初分散)再分散性较差。所以只好牺牲初分散以获得好的再分散。

提高颗粒剂农药分散度的好处

颗粒剂农药分散度提高,总表面积增大后,可以提高靶面覆盖率 。农药施用后沉积在生物体表面上所能覆盖的面积与生物体表面总面积之比称为农药对靶面覆盖率。在一定用药量下,药剂的分散度越高,所形成的覆盖率就越高。

水分散粒剂农药分散度低场核磁分析评价

低场核磁分析技术可用于水分散粒剂农药分散度的评价,可快速检测悬浮体系中颗粒的分散性、团聚、絮凝过程,为水分散粒剂农药研发和质控提供数据参考。

低场核磁法研究怎样提高农药的分散度基本原理:

颗粒分散体中溶剂的弛豫速率与可用颗粒表面积成线性比例。与游离聚合物相关的溶剂或聚合物环和尾部内的溶剂在弛豫速率方面没有显著变化,因为它们仍然具有很高的流动性。当聚合物在颗粒表面形成吸附层时,由于水分子在近表面区域的比例和/或停留时间增加,总的弛豫速率增强。通过低场核磁技术的弛豫差异,即可低场核磁定量评价颗粒分散性。

2022-10-19 22:54:50 204 0
金属氧化物的分散度如何测定,不是金属分散度,二者的区别和联系?
 
2010-11-07 02:56:16 526 1
过渡金属表面化学吸附的CO和羰基有什么区别
 
2016-12-04 02:25:01 344 1
如何测Pd-Cu/AC催化剂的金属分散度
 
2017-10-17 17:36:32 526 1
求助关于Cu分散度和比表面积的测定方法
 
2017-03-27 17:20:43 367 1
怎样判断物理或化学吸附
 
2017-04-21 04:59:13 442 1
螯合树脂对金属吸附是物理吸附还是化学吸附
 
2018-11-19 06:25:29 327 0
金属的化学吸附能力与分子结构的关系?
 
2017-05-24 03:47:03 240 1
氢气吸附测金属在催化剂表面的分散度怎么做
 
2017-04-01 20:20:46 423 1
CO₂吸附法分析微孔碳材

273K(0°C)条件下利用CO2吸附进行多孔碳材料的微孔分析

       科学之美,大可到无垠星空,小可到电子夸克,远可谈光年以外,近可说触手可及;大可谈到哈勃半径,小能说普朗克长度;从量子物理到柴米油盐,从深空之下到眼前苟且,科学无处不在。

       温度骤降,那来了解个名词-零度;零度是热力学的Z低温度,是粒子动能低到量子力学Z低点时物质的温度。零度是仅存于理论的下限值,其热力学温标写成K,等于摄氏温标零下273.15度(-273.15℃)。本文所介绍的是在273K(0°C)条件下的实验应用。

       孔径分布(PSD)是表征多孔材料的关键指标。孔径分布分析既可应用于特定功能多孔材料的研发,也可以表征现有产品。通常的方法是通过测定77 K下N2吸附等温线来表征多孔材料的PSD。今天介绍的方法则是273K(0°C)条件下利用CO2吸附进行多孔碳材料的微孔分析。

       273 K(0℃)下CO₂微孔分析对比77 K下N2分析具有的主要优势:

       ►更快的分析速度。由于0℃下CO2具有较高的扩散速率,可以快速达到平衡,因此可以在更短的时间内完成等温线的测量:CO2分析测试约3小时,而N2分析测试可能超过30小时

       ►更快微孔扩散速度确保测得的吸附点是平衡的

       ►分析范围拓展到CO2分子能进去而N2分子无法进入的较小尺寸微孔

       ►仪器设备的技术要求简化:不需配有涡轮分子泵的高真空系统,10-3torr就可以满足实验要求;不需要低压压力传感器,1000 torr传感器就可以满足要求

       Nova和Autosorb系列仪器都可以进行CO2分析测试。安东帕康塔软件可进行数据分析,它的综合数据库包既包含经典算法,又有现代孔径分析模型。与经典的宏观热力学方法相比,现代分析方法可在分子水平上描述孔隙流体结构。这种微观方法可应用在孔径分布分析当中。

       认识到CO2分析测试的优势后,安东帕康塔引入NLDFT/GCMC核文件,可根据CO2吸脱附等温线进行孔径分布分析计算。为了说明该方法,选取两种具有代表性的碳材料样品,将CO2分析结果与已有成熟的N2 DFT分析结果进行对比。

图1.ACF-10活性碳纤维孔径分析分布柱状图。实验时间:二氧化碳3小时,氮气40小时。

图2.F400活性炭的孔径分析分布柱状图。实验时间:二氧化碳3小时,氮气35小时。

图3. ACF-10在氮气77K和二氧化碳273K下测得的吸附等温线。

       值得注意的是,对于N2来说,碳材料的微孔吸附开始的相对压力P/P0远低于10-6(<0.001 torr)。在相对压力P/P0为10-6时,样品的吸附量已经占总吸附量的20%左右,因此为了得到等温线的初始部分,实验需要更低的压力。另一方面,CO2的吸附压力大约开始于相对压力10-4,在压力方面(约1 torr)明显高于N2。由此可知,CO2比N2更容易获得吸附等温线的初始部分。这一对比清晰地表明了对于跟踪和表征微孔的吸附行为,CO2比N2更方便和更有优势。

       显然,如果还想同时了解样品介孔的孔径分布,可将CO2分析和经典的N2介孔分析相结合。结合这两种方法来表征碳材料的微孔和介孔,可以避免77 K下N2测试所需的高耗时及为获得更低压力带来的高成本。


2020-01-18 16:43:05 688 0
求助金属静态挂片失重法测试腐蚀速率的具体实验方法
 
2015-10-29 05:44:40 343 1
求助金属静态挂片失重法测试腐蚀速率的具体实验方法
 
2017-02-20 17:44:59 461 1
怎么利用化学吸附计算活性位点的数量
 
2017-05-07 20:37:52 320 1
BET法计算比表面积
具体原理与计算方法
2013-04-01 23:43:08 487 2
泡沫分析仪分散度多少

泡沫分析仪作为衡量液体中泡沫质量的重要工具,广泛应用于化工、食品、医药等多个行业。泡沫的分散度是泡沫分析仪测量的重要指标之一,它直接影响到泡沫的稳定性和功能性。本篇文章将深入探讨泡沫分析仪的分散度的定义、影响因素以及如何通过分析仪获得数据,帮助相关领域的科研人员、工程师和企业优化生产工艺、提升产品质量。

  1. 泡沫分散度的定义

泡沫分散度是指泡沫中气体与液体的分布情况,衡量泡沫的均匀性。高分散度通常表示泡沫中的气泡较小且均匀分布,而低分散度则意味着气泡较大且不均匀。泡沫分散度是影响泡沫稳定性和功能表现的关键因素,因此在各种行业中,尤其是那些对泡沫特性有特殊需求的行业,分散度的准确测量变得尤为重要。

  1. 影响泡沫分散度的因素

泡沫分散度受多个因素影响,包括原料的性质、泡沫形成的环境条件(如温度、湿度)、以及泡沫的物理化学性质。例如,表面活性剂的浓度直接影响泡沫的稳定性,过高或过低的浓度都会导致分散度的变化。液体的黏度、气泡生成的速度和泡沫破裂的速度也是影响分散度的重要因素。

  1. 泡沫分析仪如何测量分散度

泡沫分析仪通过先进的传感器和数据处理技术,实时监测泡沫的形态、大小分布和变化趋势。通过对泡沫样本的高精度扫描,仪器能够计算出泡沫的分散度,并通过数值直观展示泡沫的状态。对于不同的行业应用,泡沫分析仪提供了不同的测量模式和精度,以确保数据的准确性。

  1. 如何优化泡沫分散度

为了优化泡沫的分散度,可以通过调整原料的配方、改善操作条件等方式进行调整。比如,选择合适的表面活性剂浓度、控制液体的温度和气体的流量,都能够有效地改善泡沫的分散度。而使用泡沫分析仪进行实时监测,可以帮助生产工艺优化,确保产品的一致性和高质量。

泡沫分散度是泡沫分析仪提供的重要参数之一,它在工业和科研中起到了至关重要的作用。通过的分散度测量,能够有效提升泡沫的质量与稳定性,帮助企业在生产过程中获得更好的产品性能。了解泡沫分散度的影响因素并通过科学的手段进行调控,将为各行业的技术进步和创新提供坚实的基础。

2024-12-05 14:36:23 61 0

5月突出贡献榜

推荐主页

最新话题