荧光显微镜是比较intensity sum还是intensity mean

Keithley 标准系列 2400 源测量单元 (SMU) 仪器提供四象限精密电压和电流源/负载，外加测量。每个 SMU 仪器均同时提供高度稳定的直流电源和一台真正的仪器级 6½ 位万用表。电源特性包括低噪声、高精度和回读。万用表的功能包括高重复性和低噪声。

吉时利源表2401 型是一款出色的基础/入门级 SMU，适用于学生教育实验室、研究实验室和简单的生产测试应用。为诸多行业的各种应用提供解决方案。

紧密集成仪器的优点

通过在一个装置中连接源和测量电路，2401数字源表比分立源和测量仪器配置的系统具有多种优点。例如，它们极大地缩短了测试站开发、安装和维护所需的时间，同时降低了购买系统的总成本。2401数字源表[1]通过避免使用多台仪器涉及的同步和连接等复杂问题简化了测试过程本身。而且，紧凑的半机架尺寸为测试架或测试台节省了宝贵的“空间”。

比电源强大的功能

数字源表紧密耦合的性质比精密电源和数字万用表等分立仪器的配置方案具有更多优点。例如，2401数字源表通过减少GPIB[2]的传输缩短了测试时间并且简化了远程编程接口。2401数字源表还防止被测器件由于突然过载、热失控等原因被损坏。2401数字源表的电流源[3]和电压源都可设置回读以便zui大化器件测量的完整性。如果回读达到可编程钳位限制，源就被钳位在极值上实现了错误保护。

Local=本地

Remote=远端

IN/OUT HI=输入/输出高

SENSE HI=感测高

SENSE LO=感测低

IN/OUT LO=输入/输出低

Imeter=I电表

Isource=I源

Vmeter/Compliance=V电表/钳位

源I，测量V、I或Ω的配置

Local=本地

Remote=远端

IN/OUT HI=输入/输出高

SENSE HI=感测高

SENSE LO=感测低

IN/OUT LO=输入/输出低

Vmeter/Compliance=V电表/钳位

Vsource=V源

Vmeter=V电表

Feedback to Adjust Vsource=反馈调节V源

源V，测量I、V或Ω的配置

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荧光显微镜研发者是谁？

荧光显微镜作为生物医学研究、临床诊断以及其他科研领域的重要工具，极大地推动了微观世界的探索与理解。它利用特定波长的光激发荧光染料，从而使得标记物在显微镜下发光，进而观察到细胞及组织的细微结构。本文将深入探讨荧光显微镜的研发历程以及其背后重要人物的贡献，带领读者了解这一革命性工具的起源与发展。

荧光显微镜的起源与发展

荧光显微镜的研发始于20世纪初期。初的荧光显微镜是由多位科学家和工程师的集体努力推动的，但其中具影响力的人物之一是德国物理学家海因里希·希尔（Heinrich Hilger）。他在1903年发明了早的荧光显微镜，能够将荧光材料的特性应用到显微镜观察中，为微观生物学和医学研究提供了全新的视角。

随着科学技术的进步，荧光显微镜也经历了许多技术革新。20世纪50年代，随着荧光染料和光学器件的发展，科学家们不断改进显微镜的成像精度和分辨率。此时，许多研究人员和科学家为其发展做出了巨大贡献。例如，哈佛大学的罗伯特·胡奇斯（Robert Hooke）对荧光物质的探索为后来的显微镜技术创新提供了理论基础。

荧光显微镜的关键技术进步

随着荧光显微镜的不断发展，涌现出了更多的技术突破。尤其是在20世纪80年代和90年代，激光扫描显微镜（LSM）的出现为荧光显微镜的研究打开了新天地。激光的高亮度和高精度使得科学家们能够在更深层次的生物样本中观察到精细的结构。这一技术的革新离不开美国科学家沃尔特·基尔霍夫（Walter K. Stöckle）等人的重要贡献。

荧光显微镜技术的进一步发展也包括了共聚焦显微镜和多光子显微镜的应用，这些技术的出现提高了成像的深度和分辨率，让荧光显微镜成为了现代生命科学研究的核心工具。

结论

从早期的海因里希·希尔到现代的激光扫描显微镜和共聚焦显微镜的技术革新，荧光显微镜的研发历程是多位科学家共同努力的结果。它不仅推动了生物医学和细胞学等领域的发展，也为现代医学研究提供了极其重要的实验工具。通过这些技术的不断进步，荧光显微镜将继续在科学研究中发挥重要作用。

专业总结

荧光显微镜作为一项具有深远意义的技术，其研发和创新离不开全球众多科学家的努力。从早的荧光显微镜到今天的高端激光扫描和共聚焦显微镜，它的进化不仅仅是技术上的突破，更是科学界探索微观世界的一次次飞跃。随着科技的不断进步，荧光显微镜的应用领域将会进一步拓展，未来将继续为我们提供更多关于生命科学、医学和其他领域的宝贵信息。

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正置荧光显微镜与倒置荧光显微镜：选择与应用分析

在生物学研究和医学检测领域，荧光显微镜已成为一种不可或缺的工具。随着荧光显微镜技术的发展，市场上涌现出了不同类型的荧光显微镜，其中正置荧光显微镜和倒置荧光显微镜是两种常见且用途各异的设备。本文将对这两种显微镜的特点、应用场景及选择依据进行详细分析，帮助科研人员和实验室工作人员做出合理的设备选择，以满足不同的研究需求。

正置荧光显微镜的特点与应用

正置荧光显微镜（upright fluorescence microscope）以其独特的设计，广泛应用于细胞学、分子生物学及病理学等领域。其结构通常将光学元件布置在显微镜顶部，观察时样品位于镜头下方。这种设计可以更方便地进行细胞切片或活体样品的观察。其优点之一是可以通过简单的操作轻松获取高分辨率的荧光图像，同时对于样品的处理及拍摄角度也有一定的灵活性。

正置显微镜特别适用于薄切片样品的观察，因为样品通常被放置在载玻片上，能够在较短的距离内对其进行有效观察。由于光源和检测设备位于显微镜的上方，可以有效减少样品的热损伤和其他不必要的干扰。由于这种设备能够提供更为直观的荧光图像，常被用于细胞计数、标记分子定位及疾病标志物的研究等任务。

倒置荧光显微镜的特点与应用

与正置显微镜不同，倒置荧光显微镜（inverted fluorescence microscope）的光学系统设计是将镜头置于样品的上方，光源和反射镜位于样品下方。这一结构使得倒置显微镜在观察培养在培养皿中的细胞、活体组织和更大体积样品时具有明显的优势。倒置显微镜可以方便地从样品的底部进行观察，从而避免了细胞培养过程中需要过多的操作及扰动。

倒置荧光显微镜在细胞培养和组织学研究中得到了广泛的应用，特别是在活细胞成像及动态观察中，具有得天独厚的优势。其大的特点是可以直接在细胞培养皿中观察细胞的生长、分化、迁移等生物学现象，对于长期动态观察以及细胞互动研究具有不可替代的作用。由于倒置显微镜在设计上较为紧凑，样品放置便捷，适合用于高通量筛选等实验操作。

选择正置或倒置荧光显微镜的考虑因素

选择适合的显微镜需要综合考虑实验的具体需求及研究目标。若实验需要对细胞切片或薄片样品进行高分辨率的观察，正置显微镜可能更为适合。而如果实验对象是培养在培养皿中的活细胞或大尺寸的样品，倒置显微镜则更为高效。在实际应用中，科研人员应根据样品的性质、观察目标以及实验操作的便捷性，做出合理的选择。

专业总结

正置与倒置荧光显微镜各有特点，选择时需要充分考虑实验的实际需求。正置显微镜擅长处理薄切片及提供高分辨率图像，而倒置显微镜则在细胞培养和动态观察中具有明显优势。根据实验的需求及操作环境，选择合适的显微镜设备，是确保实验成功与数据精确性的关键。