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天然药物化学题 提取分离及捡拾方法

心疼你伤的很深 2018-06-25 01:25:40 334  浏览
  • 麻烦帮解一下这道题... 麻烦帮解一下这道题 展开

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全部评论(1条)

  • 是你岳岳Fl9 2018-06-26 00:00:00
    天然药物化学:是运用现代科学理论与方法 研究天然药物中化学成分的一门学科。提取方法: 1、溶剂提取法:包括冷提和热提 冷提:适用于受热不稳定的成分;包括浸渍法和渗漉法。热提包括煎煮法、回流提取法、连续回流提取法。 2、水蒸气蒸馏法:适用于挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不会被破坏、且难容或不溶于水的成分。 3、升华法:适用于具有升华性质的药物。 4、超临界流体提取法 5、超声提取法 6、微波提取法分离方法: 1、根据物质溶解度差别进行分离 结晶法和沉淀法。 2、根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离:常见有简单的液-液萃取、纸色谱、逆流分溶(CCD)、液滴逆流色谱(DCCC)、高速逆流色谱(HSCCC)、气液分配色谱(GC/GLC)、液-液分配色谱(LC/LLC) 3、根据物质的吸附性差别进行分离:常用固-液吸附,如吸附柱色谱法、聚酰胺吸附色谱法、大孔吸附树脂(物理吸附、化学吸附、半化学吸附) 4、根据物质分子的大小差别进行分离:如凝胶滤过法、膜分离技术等 5、根据物质的解离程度不同进行分离:离子交换法 6、分子蒸馏技术

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12.可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是( )。 A.Molish反应 B.加碱反应 C.醋酸镁反应 D.对亚硝基二甲苯胺反应 问题 21 3 分 保存 13.盐酸镁粉反应阳性为 ( ) ... 12.可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是( )。 A.Molish反应 B.加碱反应 C.醋酸镁反应 D.对亚硝基二甲苯胺反应 问题 21 3 分 保存 13.盐酸镁粉反应阳性为 ( ) A.黄酮醇 B.异黄酮 C. 二氢黄酮 D.橙酮 问题 22 3 分 保存 14.与二氢黄酮互为同分异构体的是( )。 A.黄烷醇 B.黄酮醇 C.二氢查尔酮 D.查尔酮 问题 23 3 分 保存 15.黄酮类化合物的酸性强弱与酚羟基数目的多少和位置有关。其酚羟基的酸性由强到弱为( )。 A.7,4’-二OH > 7-或4’-OH > 一般酚羟基 > 5-OH B.7-或4’-OH > 7,4’-二OH > 一般酚羟基 > 5-OH C.一般酚羟基 > 5-OH>7,4’-二OH > 7-或4’-OH D.5-OH > 一般酚羟基 > 7,4’-二OH > 7-或4’-OH 问题 24 3 分 保存 16.在甲醇溶液中与三氯化铝形成Z稳定络合物的黄酮类物质是( )。 A.二氢黄酮醇 B.5-羟基二氢黄酮 C.黄酮醇 D.5-羟基黄酮 问题 25 4 分 保存 1.天然药物化学的研究内容包括( )。 A.各类天然药物的化学成分的结构特点 B.各类天然药物的化学成分的物理化学性质 C.各类天然药物的化学成分的提取分离方法 D.主要类型化学成分的结构鉴定 E.主要类型化学成分的生物合成途径 问题 26 4 分 保存 2.下列化合物中哪些属于苷类化合物?( ) A B C D E 问题 27 4 分 保存 3.天然醌类化合物的主要结构类型有( )。 A.苯醌 B. 蒽醌 C. 黄酮 D. 苯丙素 E. 菲醌 F. 萘醌 G. 香豆素 问题 28 4 分 保存 4.黄酮苷元的结构分类依据是( )。 A.三碳链是否成环 B. 三碳链的氧化程度 C.B环的位置 D. 是否连接糖链 E. 植物来源 问题 29 4 分 保存 5.以下哪些因素可能会影响黄酮类化合物的溶解性( )。 A. 分子的平面性 B. 取代基的类型 C. 取代基的位置 D. 羟基糖苷化 E. 与糖基的结合位置 问题 30 8 分 保存 1.某植物水提液含中性(A)、酸性(B)、碱性(C)、两性化合物(D)若干。通过离子交换树脂能基本分离,提取分离流程如下,在括号内写出四种成分对应的化合物类型代码。 diyi个通过液、稀碱液洗脱后的物质、第二个通过液为 、HCL洗脱后的物质分别为 ( )、( )、 ( )、 ( ) 问题 31 8 分 保存 1.分离下列黄酮化合物, 用聚酰胺柱层析,以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱,流出柱外的顺序是 ( 1 ) > ( 2 ) > ( 3 ) > ( 4 ); - 1. 2. 3. 4. A - 1. 2. 3. 4. B - 1. 2. 3. 4. C - 1. 2. 3. 4. D 问题 32 8 分 保存 2.分离下列黄酮化合物 用硅胶柱层析,以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱,流出柱外的顺序是 (1 ) > (2 ) > ( 3) > (4 )。 - 1. 2. 3. 4. A - 1. 2. 3. 4. B - 1. 2. 3. 4. C - 1. 2. 3. 4. D 展开
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